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1,4-bis((6-chlorohexyl)oxy)benzene
1,4-bis((6-chlorohexyl)oxy)benzene | 1209005-66-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis((6-chlorohexyl)oxy)benzene
英文别名
——
CAS
1209005-66-2
化学式
C
18
H
28
Cl
2
O
2
mdl
——
分子量
347.325
InChiKey
DXUWWUWUKKGBJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.04
重原子数:
22.0
可旋转键数:
14.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-bis((6-chlorohexyl)oxy)benzene
在 sodium iodide 作用下, 以
丁酮
为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到1,4-Bis(6-iodohexoxy)benzene
参考文献:
名称:
Encapsulation of Polyoxotungstate into Dendrimers by Ionic Bonding and Their Use As Oxidation Catalyst
摘要:
摘要 合成了一系列含有六个内部氨基的 36 臂树枝状聚合物,并通过离子键将聚氧化金属(POM)结合到其结构中。这些研究使用了烯丙基封端树枝状聚合物 17(具有可氧化端基)和甲基苯基封端树枝状聚合物 18(具有不可氧化端基)。研究发现,在酸性介质中,将三阴离子 POM [PO4{WO(O2)2}4]3- 静电掺入甲基苯基封端树枝状聚合物 18 中,可产生树枝状 POM 混合物 19,其结构中含有两个 POM 单元。相比之下,将 POM 包入烯丙基封端树枝状聚合物 17 的尝试结果并不令人满意。事实上,36-烯烃端树枝状聚合物 17 的环氧化动力学太慢,因此没有得到预期的 36-环氧树枝状 POM 框架 20。将反应时间延长至 6 小时会导致 POM 物质分解。树枝状 POM 混合物 19 在有机溶剂中的溶解度以及核磁共振和红外数据表明,POM 单元与树枝状结构明显相连。这种杂化材料在氧化环辛烯过程中的催化性能表明,它保留了 POM 的特性。研究发现,POM 包裹的树枝状聚合物 19 在环辛烯的氧化过程中是一种有效的催化剂。
DOI:
10.1560/ijc.49.1.109
作为产物:
描述:
1-氯-6-碘己烷
、
对苯二酚
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到1,4-bis((6-chlorohexyl)oxy)benzene
参考文献:
名称:
Encapsulation of Polyoxotungstate into Dendrimers by Ionic Bonding and Their Use As Oxidation Catalyst
摘要:
摘要 合成了一系列含有六个内部氨基的 36 臂树枝状聚合物,并通过离子键将聚氧化金属(POM)结合到其结构中。这些研究使用了烯丙基封端树枝状聚合物 17(具有可氧化端基)和甲基苯基封端树枝状聚合物 18(具有不可氧化端基)。研究发现,在酸性介质中,将三阴离子 POM [PO4{WO(O2)2}4]3- 静电掺入甲基苯基封端树枝状聚合物 18 中,可产生树枝状 POM 混合物 19,其结构中含有两个 POM 单元。相比之下,将 POM 包入烯丙基封端树枝状聚合物 17 的尝试结果并不令人满意。事实上,36-烯烃端树枝状聚合物 17 的环氧化动力学太慢,因此没有得到预期的 36-环氧树枝状 POM 框架 20。将反应时间延长至 6 小时会导致 POM 物质分解。树枝状 POM 混合物 19 在有机溶剂中的溶解度以及核磁共振和红外数据表明,POM 单元与树枝状结构明显相连。这种杂化材料在氧化环辛烯过程中的催化性能表明,它保留了 POM 的特性。研究发现,POM 包裹的树枝状聚合物 19 在环辛烯的氧化过程中是一种有效的催化剂。
DOI:
10.1560/ijc.49.1.109
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