| 1174636-38-4

• CAS: 1174636-38-4
• 化学式: C₁₂H₂₀B₁₀
• 分子量: 272.401
• InChiKey: WCUOEJNZZUMNKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,4-二甲苯二叠氮化 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  “点击”星形和树状聚乙二醇化金纳米粒子-碳硼烷组件

  摘要：

  硼含量高的碳硼烷是硼中子俘获治疗（BNCT）的关键材料，而聚乙二醇化的金纳米颗粒（AuNPs）在纳米医学的各个方面（包括光热疗法，成像和药物向量化）也是最有用的。因此，首次研究了组装这些关键部件的方法。本文描述了策略和结果，并使用透射电子显微镜（TEM），动态光散射（DLS），紫外可见，质量和多核NMR数据对纳米材料进行了表征。I tren（CH 2 Ph）6 ] [Br]或简单地通过使用三碳硫烷硫醇树突或同时包含PEG和碳硼烷的杂化树突直接稳定AuNPs即可。

  DOI：

  10.1021/ic4013697
• 作为产物：
  描述：

  B10C2H10CH3(CH2(C6H4)C2TMS) 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Boron-enriched star-shaped molecule via cycloaddition reaction

  摘要：

  通过钴催化的 [2 + 2 + 2] 环加成反应，成功合成了一种热稳定的卡伯烷附加对称星形分子，该分子周围有六个笨重的 o-卡伯烷簇，含有六十个硼原子。

  DOI：

  10.1039/b905076k

文献信息

• “Click” Assembly of Carborane‐Appended Polymers and Stabilization of Gold and Palladium Nanoparticles
  作者：Liyuan Liang、Amalia Rapakousiou、Lionel Salmon、Jaime Ruiz、Didier Astruc、Barada Prasanna Dash、Rashmirekha Satapathy、James W. Sawicki、Narayan S. Hosmane

  DOI：10.1002/ejic.201100360

  日期：2011.7

  polystyrene polymer by the “click” reaction to provide acarborane-appended polystyrene polymer. The initial step involved the radical polymerization of p-chloromethylstyrene with AIBN followed by replacement of the chloro units by azido groups; the final step employed the CuI-catalyzedHuisgen-type “click” reaction between the azidomethyl-appended polystyrene polymer and the ethynyl-terminated carborane unit

  邻碳硼烷通过“点击”反应与聚苯乙烯聚合物的侧链共价连接，以提供附加有碳硼烷的聚苯乙烯聚合物。初始步骤包括对氯甲基苯乙烯与 AIBN 的自由基聚合，然后用叠氮基取代氯单元；最后一步在叠氮甲基附加聚苯乙烯聚合物和乙炔基封端的碳硼烷单元之间使用 CuI 催化的 Huisgen 型“点击”反应，产生所需的附加碳硼烷的聚苯乙烯。这种附加碳硼烷的聚合物的尺寸排阻色谱 (SEC) 显示多分散指数 (PDI) 为 1.52。二氯甲烷中的动态光散射 (DLS) 提供 4.5 nm 的直径值。MALDI TOF 质谱显示出一系列单峰，这些单峰来自 16 个附加碳硼烷的苯乙烯基单元。热重分析 (TGA) 表明聚合物具有良好的热稳定性。聚合物稳定的金和钯纳米粒子（AuNPs 和 PdNPs）的合成尺寸分别由 TEM 确定为 2.6 ± 0.4 和 1.7 ± 0.3 nm。在 22°C 下，苯基碘与苯基硼酸的 Miyaura-Suzuki
• “Click” Synthesis and Properties of Carborane-Appended Large Dendrimers
  作者：Rodrigue Djeda、Jaime Ruiz、Didier Astruc、Rashmirekha Satapathy、Barada Prasanna Dash、Narayan S. Hosmane

  DOI：10.1021/ic101729s

  日期：2010.11.15

  Large dendrimers, noted G(n)-3-3(n+2)cage, containing 3(n+2) o-carborane cluster cages MeC2B10H10 at their peripheries (n = number of generation noted G(n)) have been synthesized by Huisgen-type azide alkyne Cu-1-catalyzed dipolar "click" cycloaddition reactions (CuAAC) between an o-carborane monomeric cluster containing an ethynyl group and arene-centered azido-terminated dendrimers G(n)-3(n+2)N(3) of generations 0, 1, and 2. Attempts to synthesize higher-generation dendrimers of this family yielded insoluble materials. The carborane dendrimers G(0)-9cage, G(1)-27cage, and G(2)-81cage have been characterized by H-1, C-13, B-11 NMR, elemental analysis, matrix-assisted laser desorption/ionization time of Flight (MALDI-TOF) mass spectroscopy, and size exclusion chromatography (SEC) showing low polydispersities, dynamic light scattering (DLS) showing hydrodynamic diameters of 5.7 nm for the G(1)-27cage and the 12.9 nm for the G(2)-81 cage. These dendrimers are extremely robust thermally, with 10% mass loss temperatures of 411 degrees C for the G(0)-9cage, 371 degrees C for the G(1)-27cage, and 392 degrees C for the G(2)-81cage. They all showed a strong absorption in the UV region peaking at 258 nm, whereas emission spectra of low intensities were observed between 280 and 480 nm.