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1-(4-aminobenzoylimino)-3-diethylcarbamoyl-pyridinium ylide
1-(4-aminobenzoylimino)-3-diethylcarbamoyl-pyridinium ylide | 904701-54-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-aminobenzoylimino)-3-diethylcarbamoyl-pyridinium ylide
英文别名
——
CAS
904701-54-8
化学式
C
17
H
20
N
4
O
2
mdl
——
分子量
312.371
InChiKey
SSHGNKJDOUJSOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-aminobenzoylimino)-3-diethylcarbamoyl-pyridinium ylide
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 7.0h, 以34.4%的产率得到1-(4-aminobenzoylamino)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-5-carboxylic acid diethylamide
参考文献:
名称:
1-(取代苯基羰基/磺酰氨基)-1,2,3,6-四氢吡啶-5-羧酸二乙酰胺作为潜在抗炎剂的合成
摘要:
十五新的1-(取代的苯基羰基/磺酰基氨基)-1,2,3,6-四氢-吡啶-5-羧酸二乙基酰胺(7,15)在公平的良好的产率合成了通过硼氢化钠还原相应的1-(取代的苯基羰基/磺酰基亚氨基)-3-二乙基氨基甲酰基吡啶鎓叶立德 ( 6, 14 ) 在无水乙醇中。
DOI:
10.1002/jhet.5570430327
作为产物:
描述:
尼可刹米
在
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
1-(4-aminobenzoylimino)-3-diethylcarbamoyl-pyridinium ylide
参考文献:
名称:
1-(取代苯基羰基/磺酰氨基)-1,2,3,6-四氢吡啶-5-羧酸二乙酰胺作为潜在抗炎剂的合成
摘要:
十五新的1-(取代的苯基羰基/磺酰基氨基)-1,2,3,6-四氢-吡啶-5-羧酸二乙基酰胺(7,15)在公平的良好的产率合成了通过硼氢化钠还原相应的1-(取代的苯基羰基/磺酰基亚氨基)-3-二乙基氨基甲酰基吡啶鎓叶立德 ( 6, 14 ) 在无水乙醇中。
DOI:
10.1002/jhet.5570430327
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