1,2-bis[chloro(dimethyl)silyl]-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 19049-64-0

• 英文名称: 1,2-bis[chloro(dimethyl)silyl]-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
• 英文别名: 1,2-bis(chlorodimethylsilyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)；bis(chlorodimethylsilyl)ortho-carborane
• CAS: 19049-64-0
• 化学式: C₆H₂₂B₁₀Cl₂Si₂
• 分子量: 329.428
• InChiKey: DJZPKJPUTJSWPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[chloro(dimethyl)silyl]-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1,7-bis(chlorodimethylsilyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.6, 4.6.1, page 78 - 81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 二氯二甲基硅烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,2-bis[chloro(dimethyl)silyl]-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  一种含柔性硅氧链节的芳香胺官能化碳硼烷 化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种含柔性硅氧链节的芳香胺官能化碳硼烷化合物及其制备方法与应用。本发明的制备方法简单，操作方便，适于工业化的大规模生产。而且，本发明的化合物可以作为交联剂或者聚合物的单体引入聚合物中，制备出有机/无机杂化组元的聚合物。所述聚合物因引入柔性硅氧链节使得聚合物的韧性提高，同时赋予聚合物耐更高温度、抗氧化性能提高、极限氧指数和水平垂直燃烧等本征阻燃性能提高、抗中子辐照能力增强、具有更高温度和更大气流冲蚀下的烧蚀性能、同时能提高空间环境下的抗原子氧侵蚀等优良性能，其进一步用作纤维增强复合材料、防护涂层、粘接密封材料的树脂基体。

  公开号：

  CN110746449B

文献信息

• Molecular Structures, Reactivity, and NMR Spectroscopic Studies of Cyclic and Non-cyclic Silyl-substituted 1, 2-Dicarba-closo-dodecaborane(12) Derivatives
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/zaac.201200027

  日期：2012.6

  non-cyclic compounds and a series of 1, 1, 3, 3-tetramethyl-4, 5-[1, 2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1, 3-disila-2-element-cyclopentanes (element = S, Se, Te). Numerous spin-spin coupling constants were determined together with their signs. Molecular gas phase geometries for most compounds studied were optimized by calculations [B3Lyp/6-311+G(d, p)], and NMR parameters were calculated at the same

  非环状和环状甲硅烷基取代的 1, 2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 衍生物主要通过盐消除方法制备。通过固态 X 射线分析和溶液中的多核磁共振（1H、11B、13C、29Si、77Se 和 125Te NMR）对几种已知和新化合物进行了结构表征。这包括 1, 2-双（三甲基甲硅烷基）和 1, 2-双（氯二甲基甲硅烷基）衍生物作为非环状化合物的例子以及一系列 1, 1, 3, 3-四甲基-4, 5-[1, 2 -dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1, 3-disila-2-element-cyclopentanes (element = S, Se, Te)。许多自旋-自旋耦合常数连同它们的符号一起被确定。大多数研究化合物的分子气相几何结构通过计算 [B3Lyp/6-311+G(d, p)] 进行优化，并在相同的理论水平上计算 NMR
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.10, page 108 - 154
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.8.3, page 65 - 75
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A New Series of Organoboranes. III. Some Reactions of 1,2-Dicarbaclovododecaborane(12) and its Derivatives
  作者：T. L. Heying、J. W. Ager、S. L. Clark、R. P. Alexander、S. Papetti、J. A. Reid、S. I. Trotz

  DOI：10.1021/ic50010a004

  日期：1963.12
• Grimes, R. N., Carboranes, New York 1970
  作者：Grimes, R. N.

  DOI：——

  日期：——