摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

全氟-1,4-二甲基哌啶 | 130539-66-1

中文名称
全氟-1,4-二甲基哌啶
中文别名
——
英文名称
perfluoro-1,4-dimethylpiperidine
英文别名
F-(1-Methyl-4-methylpiperidine);2,2,3,3,4,5,5,6,6-nonafluoro-1,4-bis(trifluoromethyl)piperidine
全氟-1,4-二甲基哌啶化学式
CAS
130539-66-1
化学式
C7F15N
mdl
——
分子量
383.06
InChiKey
JJUOCJCIOPPHDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.55
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    全氟-1,4-二甲基哌啶五氟化锑 作用下, 反应 12.0h, 以80%的产率得到perfluoro-1-aza-4-methyl-1-cyclohexene
    参考文献:
    名称:
    Splitting of perfluorinated tertiary cyclic amines by the action of SbF5
    摘要:
    It was shown that perfluorinated tertiary cyclic amines are dealkylated by the action of SbF5 with the formation of cyclic azomethines. The presence of a perfluoroalkyl substitutent in the alpha-position to the nitrogen atom in the amine molecule considerably decreases its stability to the action of antimony pentafluoride.
    DOI:
    10.1007/bf00957861
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 1-hexahydroazepine-acetate氢氟酸 作用下, 反应 11.57h, 以6.2 g的产率得到全氟己烷
    参考文献:
    名称:
    六氢a庚因,甲基哌啶和1-六氢a庚因-乙酸甲酯的电化学氟化:F-(1-六氢pine庚因-乙酰氟)及其衍生物的制备
    摘要:
    检验了六氢a庚因(1),甲基哌啶(2)[2-甲基哌啶(2a),3-甲基哌啶(2b),4-甲基哌啶(2c)]和1-六氢a庚啶乙酸甲酯(3)的电化学氟化。的C-N键的裂解广泛发生的氟化仲环胺(1,图2a - Ç),导致只有相应的小收率˚F - (Ñ氟环胺)。F-(1-六氢a庚因-乙酰氟)(4)是由3的氟化与F -[(甲基哌啶子基)-乙酰氟]形成的,以合理的收率获得的,F -[(甲基哌啶子基)-乙酰氟]是氟化过程中3异构化的结果。另外,合成了几种4的衍生物。通过使4与无水LiI反应来制备F-(1-碘甲基-六氢a庚因)(4a)。化合物4通过甲基F-(1-六氢pine庚因-乙酸酯)(4b)转化为其钾盐(4c)),其在存在或不存在乙二醇的情况下热解后分别形成1-二氟甲基-十二氟(六氢hydro庚因)(4d)和F-(3,4,5,6-四氢a庚因)(4e)。F-(1-六氢a庚因-乙酰胺)(4f),F-(1-
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)00302-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PETROV, V. A.;GRINEVSKAYA, V. K.;MYSOV, E. I.;MAKAROV, K. N.;GALAXOV, M. +, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1616-1619
    作者:PETROV, V. A.、GRINEVSKAYA, V. K.、MYSOV, E. I.、MAKAROV, K. N.、GALAXOV, M. +
    DOI:——
    日期:——
查看更多