cis-(2-aminopyrimidine)2PtCl2 | 64440-33-1

• 英文名称: cis-(2-aminopyrimidine)2PtCl2
• 英文别名: cis-[bis(2-aminopyrimidine)-dichloro-platinum]
• CAS: 64440-33-1；60185-34-4；82371-67-3
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂N₆Pt
• 分子量: 456.194
• InChiKey: JIQYGEKBYHGZBP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(2-aminopyrimidine)2PtCl2 在 NaNO₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cis-(2-aminopyrimidine)2Pt(NO2)2
  参考文献：
  名称：

  Mishra, L. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 408 - 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 platinum(II) chloride 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 cis-(2-aminopyrimidine)2PtCl2
  参考文献：
  名称：

  Mishra, L. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 408 - 409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yakovlev, K. I.; Stetsenko, A. I.; Mamel'kina, I. Yu., Koordinatsionnaya Khimiya, 1986, vol. 12, p. 785 - 789
  作者：Yakovlev, K. I.、Stetsenko, A. I.、Mamel'kina, I. Yu.、Pogareva, V. G.、Shkurko, O. P.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis, structure-toxicity relationship of cisplatin derivatives for the mechanism research of cisplatin-induced nephrotoxicity
  作者：Jing Hu、Tian-Ming Wu、Hong-Ze Li、Ze-Ping Zuo、Ying-Lan Zhao、Li Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.077

  日期：2017.8

  Cisplatin is a widely used antineoplastic drug, while its nephrotoxicity limits the clinical application. Although several mechanisms contributing to nephrotoxicity have been reported, the direct protein targets are unclear. Herein we reported the synthesis of 29 cisplatin derivatives and the structure-toxicity relationship (STR) of these compounds with MTT assay in human renal proximal tubule cells (HK-2) and pig kidney epithelial cells (LLC-PK1). To the best of our knowledge, this study represented the first report regarding the structure-toxicity relationship (STR) of cisplatin derivatives. The potency of biotin-pyridine conjugated derivative 3 met the requirement for target identification, and the preliminary chemical proteomics results suggested that it is a promising tool for further target identification of cisplatin-induced nephrotoxicity. (C) 2017 Published by Elsevier Ltd.