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2,5-Methanocycloprop[a]indene,1,1-dibromo-1,1a,1b,2,5,5a,6,6a-octahydro- | 88472-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-Methanocycloprop[a]indene,1,1-dibromo-1,1a,1b,2,5,5a,6,6a-octahydro-
英文别名
4,4-dibromotetracyclo<6.2.1.02,7.03,5>undec-5-ene;4,4-dibromotetracyclo<6.2.1.02,7.03,5>undec-5-ene;4,4-dibromotetracyclo[6.2.1.02,7.03,5]undec-9-ene
2,5-Methanocycloprop[a]indene,1,1-dibromo-1,1a,1b,2,5,5a,6,6a-octahydro-化学式
CAS
88472-12-2;125075-83-4
化学式
C11H12Br2
mdl
——
分子量
304.024
InChiKey
KRRDJXBIWHKKQW-WJYNVNEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Methanocycloprop[a]indene,1,1-dibromo-1,1a,1b,2,5,5a,6,6a-octahydro-lithium叔丁醇 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到tetracyclo<6.2.1.02,7.03,5>undec-9-ene
    参考文献:
    名称:
    Molchanov, A. P.; Pecheritsyna, Ya. P.; Kostikov, R. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 6.1, p. 1076 - 1081
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三溴甲烷endo-Dicyclopentadienpotassium tert-butylate 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到2,5-Methanocycloprop[a]indene,1,1-dibromo-1,1a,1b,2,5,5a,6,6a-octahydro-
    参考文献:
    名称:
    与角色反转的新型串联逆向Diels-Alder-Diels-Alder反应相对应。
    摘要:
    [反应:请参阅文本]对4,4-二溴四环[6.2.1.0(2,7).0(3,5)]十一碳烯-9(2)进行热解的再研究提供了带有完全重排烃的二烯8经由可分离的中间体4的骨架,以及环戊二烯和溴苯。DFT计算表明,具有整体作用的新型串联逆向Diels-Alder-Diels-Alder反应比整体单步Cope重排更不受青睐。
    DOI:
    10.1021/ol0626793
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