[OsCl(O,O'-acetylacetonato)(η(6)-C6H6)] | 374113-44-7

• 英文名称: [OsCl(O,O'-acetylacetonato)(η(6)-C6H6)]
• 英文别名: [(η6-benzene)Os(acetylacetonato)Cl]；[(η6-benzene)Os(acac)Cl]
• CAS: 374113-44-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂Os
• 分子量: 402.876
• InChiKey: JOEURZJMHUMZMC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [OsCl(O,O'-acetylacetonato)(η(6)-C6H6)] 、 重水 在 AgNO₃ 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 [(η6-benzene)Os(acetylacetonato)(OD2)](1+)
  参考文献：
  名称：

  在生理条件下调节锇 (II) 和钌 (II) 芳烃配合物的反应性

  摘要：

  Os(II) 芳烃乙二胺 (en) 复合物 [(eta(6)-联苯)Os(en)Cl][Z]，Z = BPh(4) (4) 和 BF(4) (5)，是非活性的尽管 4 与活性 Ru(II) 类似物 4R 具有同构结构，但仍能针对 A2780 卵巢癌细胞。5 的水解比 4R 慢 40 倍。与 [(eta(6)-联苯)Ru(en)(OH(2))](2+) (7.7) 相比，aqua 加合物 5A 具有较低的 pK(a) (6.3)，因此主要在生理pH值下的羟基形式。5与9-乙基鸟嘌呤的反应速率和程度也低于4R。我们用阴离子乙酰丙酮化物 (acac) 替换了中性 en 配体。配合物 [(eta(6)-arene)Os(acac)Cl]、arene = biphenyl (6)、benzo (7) 和 p-cymene (8)，采用类似于 Ru( II) 类似物并通过分子间 (芳烃)CH...O(acac)

  DOI：

  10.1021/ja055886r
• 作为产物：
  描述：

  [(η(6)-C6H6)OsCl2]2 、 sodium (Z)-4-oxopent-2-en-2-olate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [OsCl(O,O'-acetylacetonato)(η(6)-C6H6)]
  参考文献：
  名称：

  芳烃-钌（II）和芳烃-锇（II）的单-和双-（乙酰丙酮）络合物：η1-乙酰丙酮酸盐的结合模式随芳烃性质的变化

  摘要：

  单（乙酰丙酮）配合物 [MCl(O,O'-acac)(η6-arene)] (M = Ru, Os, arene = C6H6, 1,3,5-C6H3Me3, C6Me6; M = Os, arene = 1 ,2-C6H4Me2, 1,2,3-C6H3Me3) 由 [MCl2(η6-arene)]2 和铊或乙酰丙酮钠形成，与乙酰丙酮铊反应生成双（乙酰丙酮）络合物 [M(O,O) '-acac)(η1-acac)(η6-芳烃)]。对于 M = Ru、Os、芳烃 = C6H6，η1-acac 配体通过 γ-碳原子结合；M = Os, 芳烃 = 1,2-C6H4Me2, 1,2,3-C6H3Me3 并通过酮氧原子为 M = Ru, Os, 芳烃 = 1,3,5-C6H3Me3, C6Me6，差异归因于立体效应和电子效应的结合。阳离子钌 (II) 衍生物 [Ru(L)(O,O'-acac)(η6-芳烃]+

  DOI：

  10.1139/v01-076