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NMe4(CO)5W{C(O)CHCH2} | 123543-27-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NMe4(CO)5W{C(O)CHCH2}
英文别名
——
NMe4(CO)5W{C(O)CHCH2}化学式
CAS
123543-27-1
化学式
C4H12N*C8H3O6W
mdl
——
分子量
453.104
InChiKey
KEGNLDREBAUZFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    NMe4(CO)5W{C(O)CHCH2}(三氟甲磺酰基)甲烷二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到(CH2CHC(OCH3))tungsten(carbonyl)5
    参考文献:
    名称:
    合成和α-β不饱和卡宾钨络合物(CO)的反应性的5 W [C(OCH)3)CHCH 2 ]
    摘要:
    W(CO)的治疗6与乙烯基锂,接着我3 OBF 4在H存在2 O产生(CO)5 W [C(OCH 3)CHCH 2 ](1)(25-30%)和( CO)5 W [C(OCH 3)-(η-CH= CH 2)] W(CO)5(2)(20-30%)。复杂1与(CO)反应5 ·W·THF,得到w ^ 2(CO)9 [μ-μ 1,η 3 -C(OCH 3)CHCH 2 ](3)(61%)。加热在甲苯中2到45°C产生3(65%),在用CO处理后可以将其转化回2。配合物1与D 2 O在苯-d 6中反应,得到2和丙酸甲酯2,3- d 2(4)。到一个新的路线1从C(CO)开发6使用(CO)中的40%的总产率5 W [C(O)CHCH 2 ] NME 4(8)作为中间体。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)85384-7
  • 作为产物:
    描述:
    六羰基钨乙烯基-锂四甲基溴化铵乙醚 为溶剂, 以50%的产率得到NMe4(CO)5W{C(O)CHCH2}
    参考文献:
    名称:
    合成和α-β不饱和卡宾钨络合物(CO)的反应性的5 W [C(OCH)3)CHCH 2 ]
    摘要:
    W(CO)的治疗6与乙烯基锂,接着我3 OBF 4在H存在2 O产生(CO)5 W [C(OCH 3)CHCH 2 ](1)(25-30%)和( CO)5 W [C(OCH 3)-(η-CH= CH 2)] W(CO)5(2)(20-30%)。复杂1与(CO)反应5 ·W·THF,得到w ^ 2(CO)9 [μ-μ 1,η 3 -C(OCH 3)CHCH 2 ](3)(61%)。加热在甲苯中2到45°C产生3(65%),在用CO处理后可以将其转化回2。配合物1与D 2 O在苯-d 6中反应,得到2和丙酸甲酯2,3- d 2(4)。到一个新的路线1从C(CO)开发6使用(CO)中的40%的总产率5 W [C(O)CHCH 2 ] NME 4(8)作为中间体。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)85384-7
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