allyl 2-((2R,3S)-2-(2-(4-(((2-aminoethyl)amino)methyl)phenyl)-2-oxoethyl)-3-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl)-2-(triphenyl-l5-phosphaneylidene)acetate | 911395-18-1

• 英文名称: allyl 2-((2R,3S)-2-(2-(4-(((2-aminoethyl)amino)methyl)phenyl)-2-oxoethyl)-3-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl)-2-(triphenyl-l5-phosphaneylidene)acetate
• CAS: 911395-18-1
• 化学式: C₄₅H₅₆N₃O₅PSi
• 分子量: 778.016
• InChiKey: DYOCUABCWYQCOX-ILLGXFFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-((2R,3S)-2-(2-(4-(((2-aminoethyl)amino)methyl)phenyl)-2-oxoethyl)-3-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl)-2-(triphenyl-l5-phosphaneylidene)acetate 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到allyl [(3S,4R)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-oxo-4-(2-oxo-2-{4-[(2-oxo-imidazolidin-1-yl)methyl]phenyl}ethyl)azetidin-1-yl](triphenylphosphoranilidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1864985

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 在 N,N-dimethyl-2-chloropropenylamine 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到allyl 2-((2R,3S)-2-(2-(4-(((2-aminoethyl)amino)methyl)phenyl)-2-oxoethyl)-3-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl)-2-(triphenyl-l5-phosphaneylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1864985

  摘要：

  公开号：