[K]fac-[RuCl(DMSO-S)3(η2-oxalate)] | 928167-60-6

• 英文名称: [K]fac-[RuCl(DMSO-S)3(η2-oxalate)]
• CAS: 928167-60-6
• 化学式: C₈H₁₈ClO₇RuS₃*K
• 分子量: 498.046
• InChiKey: HZHYFHKSGVSDFN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 [K]fac-[RuCl(DMSO-S)3(η2-oxalate)] 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到[Ru^II(1,10-phenanthroline)₂(oxalate)]
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成双耐多聚吡啶基化合物的顺式锁定Ru（II）-DMSO前体

  摘要：

  我们描述了从明确的Ru（II）前体制备[Ru（L1）2（L2）] 2+（L1和L2 =二亚胺配体）类型的双杂多吡啶基Ru（II）配合物的合成策略。为此，需要一系列由通式[Y] fac- [RuX（DMSO–S）3（O–O ）组成的六个中性，阴离子和阳离子顺式锁定的Ru（II）-DMSO络合物（2 – 7））] n（其中O–O是对称的螯合阴离子：草酸盐（ox），丙二酸（mal），乙酰丙酮（acac）； X = DMSO–O或Cl –；n = -1 / 0 / + 1，具体取决于X和OO的性质和电荷；如果存在，则Y = K +或PF从众所周知的顺式-[RuCl 2（DMSO）4 ]（1）有效地制备了6 –）。当与二亚胺螯合配体处理（L1 =联吡啶，苯，dpphen），化合物2 - 7得到目标的[Ru（L1）2（O-O）] 0 / +与不期望的（和意想不到的）[Ru络合物一起（L1）3 ] 2+

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00240
• 作为产物：
  描述：

  potassium oxalate 、 cis-dichlorotetrakis(diemethylsulfoxide) ruthenium(II) 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到[K]fac-[RuCl(DMSO-S)3(η2-oxalate)]
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成双耐多聚吡啶基化合物的顺式锁定Ru（II）-DMSO前体

  摘要：

  我们描述了从明确的Ru（II）前体制备[Ru（L1）2（L2）] 2+（L1和L2 =二亚胺配体）类型的双杂多吡啶基Ru（II）配合物的合成策略。为此，需要一系列由通式[Y] fac- [RuX（DMSO–S）3（O–O ）组成的六个中性，阴离子和阳离子顺式锁定的Ru（II）-DMSO络合物（2 – 7））] n（其中O–O是对称的螯合阴离子：草酸盐（ox），丙二酸（mal），乙酰丙酮（acac）； X = DMSO–O或Cl –；n = -1 / 0 / + 1，具体取决于X和OO的性质和电荷；如果存在，则Y = K +或PF从众所周知的顺式-[RuCl 2（DMSO）4 ]（1）有效地制备了6 –）。当与二亚胺螯合配体处理（L1 =联吡啶，苯，dpphen），化合物2 - 7得到目标的[Ru（L1）2（O-O）] 0 / +与不期望的（和意想不到的）[Ru络合物一起（L1）3 ] 2+

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00240

文献信息

• Replacement of Chlorides with Dicarboxylate Ligands in Anticancer Active Ru(II)-DMSO Compounds:  A New Strategy That Might Lead to Improved Activity
  作者：Ioannis Bratsos、Barbara Serli、Ennio Zangrando、Nikos Katsaros、Enzo Alessio

  DOI：10.1021/ic0613964

  日期：2007.2.1

  dicarb)] (dicarb = mal, 6; mmal, 9; ox, 14) that contains a chelating dicarboxylate unit and a residual chloride. Likewise, when 3 was used as a precursor, the neutral mononuclear species fac-[Ru(DMSO-O)(DMSO-S)3(eta2-dicarb)] (dicarb = mal, 7; mmal, 10; ox, 16), which contains a DMSO-O ligand in the place of Cl-, was obtained. On the contrary, K2(suc) and K2(dmmal) yielded preferentially the dinuclear

  合成了一系列新的含二羧酸酯配体（dicarb）的Ru（II）-DMSO配合物，即草酸酯（ox），丙二酸酯（mal），丙二酸甲酯（mmal），丙二酸二甲酯（dmmal）和琥珀酸酯（suc）。结构特征。这些化合物是从已知的Ru（II）-Cl-DMSO抗癌复合物cis，fac- [RuCl2（DMSO-S）3（DMSO-O）]（1）和反式-[RuCl2（DMSO-S）4]制备的（2）和不含氯的前体fac- [Ru（DMSO-S）3（DMSO-O）3] [CF3SO3] 2（3），目的是评估阴离子配体的性质如何影响生物这些物种的活动。基本上，所研究的配体可以分为两组。1或2与K2（dicarb）（dicarb = ox，mal，mmal）的反应优先产生单核种[K] fac- [RuCl（DMSO-S）3（eta2-dicarb）]（dicarb = mal， 6； mmal，9；黄牛，14）含有螯