二氯化镓 | 24597-12-4

• 中文名称: 二氯化镓
• 中文别名: 四氯化二镓
• 英文名称: gallium(I) tetrachlorogallate(III)
• 英文别名: [Ga(I)]⁺[GaCl4]^-；gallium dichloride；gallium(I) tetrachlorogallate；Gallium(II) chloride, anhydrous
• CAS: 24597-12-4
• 化学式: Cl₄Ga*Ga
• 分子量: 281.258
• InChiKey: MYDQAUWTAUNBJC-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  164℃
• 沸点：
  535℃
• 密度：
  2.740

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 包装等级：
  III
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 1759
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯化镓 、 六甲基苯 以 甲苯 为溶剂， 生成 (η6-hexamethylbenzene)gallium(I)-tetrachlorogallate(III)
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur, Hubert; Thewalt, Ulf; Zafiropoulos, Theodore, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, p. 60 - 61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis,trans-dichlorogallane dimer 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以99%的产率得到二氯化镓
  参考文献：
  名称：

  一种简单的高产率合成镓 (I) 四氯镓酸盐 (III) 以及四氯化二镓四氢呋喃溶剂化物与 1,2-二醇的反应

  摘要：

  摘要 通过二氯镓烷 [HGaCl2]2 的热分解制备了定量收率的四氯镓酸镓 (I) (I) Ga[GaCU]，其可从 Et3SiH 和 [GaCl3]2 中轻松获得。儿茶酚与此四氯镓酸 (III) 镓 (I) 在四氢呋喃中的溶液反应导致放出氢气并提供双核镓 (III) 络合物，其中五配位金属原子被单去质子化儿茶酚配体螯合和桥接。在结晶相中，四氢呋喃分子与羟基形成氢键：[Ga(1,2 -OC6H4OH)Cl2(C4H8O)]2。与频哪醇的反应也产生氢和类似的产物[Ga(OCMe2CMe2OH)Cl2(C4H8O)]2。两种化合物的结构已通过 X 射线衍射确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-4-502
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpropene 在 二氯化镓 、 1,4-环己二烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到N-Benzyl-2-(4-methoxyphenyl)ethan
  参考文献：
  名称：

  低价阳离子镓（I）配合物作为π酸的催化用途

  摘要：

  首次使用低价Ga（I）物种进行了与π-路易斯酸催化有关的烯烃和炔烃底物的转化。[Ga（I）（PhF）2 ] + [Al（OR F）4 ] -和二氯化镓（即[Ga（I）] + [GaCl 4 ] -）被证明是有效的环异构化催化剂，Friedel-Crafts反应，转移氢化和还原性氢芳基化。将它们的活性与更常见的Ga（III）配合物进行比较。这项研究表明，即使容易获得但仍被忽视的二氯化镓盐也可能比三氯化镓或其他Ga（III）物种具有更高的活性π-路易斯酸催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701081

文献信息

• Bulky bis(aryl)triazenides: just aspiring amidinates? A structural and spectroscopic study
  作者：Matthew R. Gyton、Anthony R. Leverett、Marcus L. Cole、Alasdair I. McKay

  DOI：10.1039/d0dt00285b

  日期：——

  The synthesis and molecular structures (by single crystal X-ray diffraction) of s-, p- and d-metal complexes of the sterically demanding N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)triazenide are reported and the spectroscopic (NMR spectroscopy and infrared spectroscopy) and physical properties of these complexes compared to related formamidinate complexes. Through the use of infrared spectroscopy the σ-donor capacity

  报告了空间上需要的N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）三叠氮化物的s，p和d金属配合物的合成和分子结构（通过单晶X射线衍射），并报道了光谱（NMR）光谱和红外光谱）以及与相关的甲酰胺化物配合物相比的物理性质。通过使用红外光谱法，已证明该配体的σ-供体容量相对于结构同形的甲ami酸盐同类物降低，这支持了本文先前报道的高级理论计算和DFT结果。这些电子差异在铑的反应结果上形成了鲜明的对比。其中[（Dipp2N3）Rh（CO）2]（1）是可分离的，稳定的络合物，而甲ami酸盐络合物不是。s-嵌段金属配合物（M = Li，Na，K）的三氮烯配体的配位化学已显示为甲酰胺基类似物提供结构同构的配合物。与the酰胺配合物相反，这些配合物表现出极度不协调的挥发性路易斯碱，继而产生了高度不溶的无碱三氮烯配合物。这些配合物也可在不存在供体溶剂的情况下直接合成。该三叠氮化物配体已被证明是稳定第13组反应性主族氢化物（M
• On the Chemistry of Gallium, 8. Synthesis and Structure of [Tris(trimethylsilyl)silyl]‐Substituted Gallanes and Gallates
  作者：Gerald Linti、Ronald Frey、Wolfgang Köstler、Horst Urban

  DOI：10.1002/cber.19961290514

  日期：1996.5

  lithium tris(trimethylsilyl)silanide · 3 THF with R2GaCl (R = 2,2,6,6-tetramethylpiperidino, Me, Cl) yields tmp2GaSi(SiMe3)3 (3) and R2Ga(THF)Si(SiMe3)3 (R = Me, Cl) (7, 9). Both gallium nitrogen bonds in 3 are cleaved by protic reagents. Depending on the acidity of these agents, either oligomeric gallanes [(RO)2GaSi(SiMe3)3]n (R = Et, H, n = 2, 3) (11, 12) or tetramethylpiperidinium gallates [X3GaSi-(SiMe3)3]–

  三（三甲基甲硅烷基）硅铝锂·3 THF与R 2 GaCl（R = 2,2,6,6-tetramethylpiperidino，Me，Cl）反应生成tmp 2 GaSi（SiMe 3）3（3）和R 2 Ga（THF） Si（SiMe 3）3（R = Me，Cl）（7，9）。3中的两个镓氮键均被质子试剂裂解。取决于这些试剂的酸度，低聚没食子烷[（RO）2 GaSi（SiMe 3）3 ] n（R = Et，H，n = 2，3）（11，12）或没食子酸四甲基哌啶[X 3形成GaSi-（SiMe 3）3 ] –（X = OPh，Cl）（13，14）。氢氧化物11添加氢氧化锂以提供混合的氢氧化锂镓15。单晶X射线衍射研究证实了建议的组成。镓-硅键可采用236至247 pm之间的值。在这里，取代基对镓中心的电子影响及其空间需求非常重要。从头算（SCF）级别的量子化学计算强调了这一点。
• [Ga2Cl4(dioxane)2]x: molecular structure and reactivity of a polymeric gallium(II) halide containing two five-coordinate gallium atoms about a Ga–Ga bond
  作者：Pingrong Wei、Xiao-Wang Li、Gregory H. Robinson

  DOI：10.1039/a903166i

  日期：——

  A polymeric 1,4-dioxane adduct of gallium(II) chloride, [Ga2Cl4(dioxane)2]x, containing two five-coordinate gallium atoms about a Ga–Ga bond [Ga–Ga 2.3825(9) Å], reacts with 1,4-dilithiotetraphenylbutadiene affording an unusual Ga(II)–tetraphenylbutadiene complex.

  氯化镓（II）的聚合 1,4- 二氧六环加合物[Ga2Cl4(dioxane)2]x，含有两个关于 GaâGa 键的五配位镓原子[GaâGa 2.3825(9) Ã ]，与 1,4- 二硫代四苯基丁二烯反应，生成一种不寻常的 Ga(II)- 四苯基丁二烯络合物。
• Low valent and hydride complexes of NHC coordinated gallium and indium
  作者：Graham E. Ball、Marcus L. Cole、Alasdair I. McKay

  DOI：10.1039/c1dt11202c

  日期：——

  GaBr3 have been examined. All reactions using a low valent gallium or indium starting material led to species of the form [MX2(IMes)}2], where M = Ga, X = Cl (1), I (2); M = In, X = Cl (3), with disproportionation and loss of gallium metal in the case of 2. Reaction of IMes with gallium tribromide yields the air and moisture stable complex [GaBr3(IMes)] (4), which has been used as a precursor to the

  N-杂环卡宾1，3-二甲基咪唑-2-亚烷基（IMes）与 Ga [GaCl 4 ]，I”， 氯化铟2 和 溴化镓3已经检查过了。所有反应均使用低价镓 或者 铟 起始材料导致形式的物种 [MX 2（IMes）} 2 ]，其中M = Ga，X = 氯（1），我（2）；M = In，X =氯（3），不成比例和损失镓在2的情况下金属。IMes与三溴化镓生成空气和湿气稳定的络合物[GaBr 3（IMes）]（4），该络合物已用作混合溴化物[GaBrH 2（IMes）]（5）和[GaBr 2 H（IMes）]（6的前体））（i）用[GaH 3（IMes）]进行配体再分布，（ii）氢化物–溴化物 与...交换 三乙基硅烷，以及（iii）与 正丁基锂 其次是 β-氢化物消除（仅6个）。尝试制备1或单价类似物，例如[GaCl（IMes）} n]，通过热诱导还原消除 二氢 来自 氯氢化物5和6的同类物导致已知化合物的分离[IMesCl]
• Gallium and Gallium Dichloride, New Solid-State Reductants in Preparative Transition Metal Chemistry. New, Lower Temperature Syntheses and Convenient Isolation of Hexatantalum Tetradecachloride Octahydrate, Ta₆(μ-Cl)₁₂Cl₂(OH₂)₄.4H₂O, and Synthesis and Solid-State Structure of a Tetraalkylammonium Derivative, [N(CH₂Ph)Bu₃]₄[Ta₆(μ-Cl)₁₂Cl₆], of the Reduced [Ta₆(μ-Cl)₁₂]²⁺ Cluster Core¹
  作者：Daniel N. T. Hay、Dale C. Swenson、Louis Messerle

  DOI：10.1021/ic0201452

  日期：2002.9.1

  Reduction of TaCl(5) with either Ga or Ga(2)Cl(4), in the presence of NaCl, in a sealed borosilicate glass ampule at 500 degrees C, followed by aqueous Soxhlet extraction and treatment with SnCl(2) and hydrochloric acid, yielded Ta(6)(mu-Cl)(12)Cl(2)(OH(2))(4).4H(2)O in 92% (Ga) or 96% (Ga(2)Cl(4)) yield. Ga(2)Cl(4), a probable intermediate in the Ga-based reduction, is a more convenient reductant

  在500摄氏度的密封硼硅酸盐玻璃安瓿瓶中，在NaCl存在下，用Ga或Ga（2）Cl（4）还原TaCl（5），然后进行索氏提取水溶液处理，并用SnCl（2）和盐酸处理酸，在92％（Ga）或96％（Ga（2）Cl（ 4））产量。Ga（2）Cl（4）是基于Ga的还原反应中可能的中间体，它比Ga更为方便，因为它易于分散在反应混合物中，并且这些混合物不需要均质即可获得高收率。通过配位体交换将Ta（6）（mu-Cl）（12）Cl（2）（OH（2））（4）.4H（2）O转化为第一个四烷基铵衍生物[N（CH（2）Ph ）簇簇的Ta（6）（mu-Cl）（12）（2+）的）Bu（3）]（4）[Ta（6）（mu-Cl）（12）Cl（6）]收率达88％。[N（CH（2）Ph）Bu（3）]（4）[Ta（6）（mu-Cl）（12）Cl（6）]从1结晶 2-二氯乙烷/甲苯混合物有两种结晶形态，即非溶剂化的立方形式和溶剂