zinc metavanadate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: zinc metavanadate
• 英文别名: Vanadium;ZINC;hexahydrate；vanadium;zinc;hexahydrate
• 化学式: O₆V₂Zn
• 分子量: 263.269
• InChiKey: XTZZGMFKJZHEHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.96
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc metavanadate 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vanadium spinels by hydrogen-reduction of oxide precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84065-6
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 zinc metavanadate
  参考文献：
  名称：

  两种具有配位氨分子的过氧钒钛配合物的合成，X射线晶体结构和热分解：[{VO（O2）2（NH3）} 2 {μ-Cu（NH3）4}]和[Zn（NH3）4] [ VO（O2）2（NH3）] 2

  摘要：

  摘要化合物[{VO（O2）2（NH3）} 2 {μ-Cu（NH3）4}]（1）和[Zn（NH3）4] [VO（O2）2（NH3）] 2（2）制备并通过元素分析和红外光谱表征。X射线单晶研究表明1的结构由三核复合分子[（NH3）OV（O2）2 {μ-Cu（NH3）4}（O2）2VO（NH3）]和罕见的异双金属过氧桥组成：铜（II）-过氧配体-钒（V）。2的结构由四胺锌（II）阳离子和氨基氧二过氧钒酸盐（V）阴离子组成。在1的热分解过程中，直至620°C，逐渐形成以下中间产物：[Cu（NH3）2（VO3）2]，然后逐渐形成V2O5与单斜晶型β-Cu2V2O7的混合物。分解的最终产物是Cu（VO3）2。2的热分解是一个两步过程。在第一阶段

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.10.016

文献信息

• Spin-Gap Formation and Thermal Structural Studies in Reduced Hybrid Layered Vanadates
  作者：Bangbo Yan、Junhua Luo、Paul Dube、Athena S. Sefat、John E. Greedan、Paul A. Maggard

  DOI：10.1021/ic0604563

  日期：2006.6.1

  Reduced layered M(C4H4N2)V4O10 ((I, M = Co; II, M = Ni; III, M = Zn); C4H4N2 = pyrazine, pyz) hybrid solids were synthesized via hydrothermal reactions at 200-230 degrees C, and their structures determined by single-crystal X-ray diffraction (Cmcm, No. 63, Z = 4; a = 14.311(2), 14.2372(4), 14.425(1) A; b = 6.997(1), 6.9008(2), 6.9702(6) A; and c = 11.4990(8), 11.5102(3), 11.479(1) A; for I, II, and

  还原层状M（C4H4N2）V4O10（（I，M = Co; II，M = Ni; III，M = Zn）; C4H4N2 =吡嗪，pyz）杂化固体是通过200-230摄氏度的水热反应合成的，通过单晶X射线衍射确定的结构（Cmcm，No.63，Z = 4; a = 14.311（2），14.2372（4），14.425（1）A; b = 6.997（1），6.9008（2） ，6.9702（6）A；和c = 11.4990（8），11.5102（3），11.479（1）A；分别用于I，II和III）。所有这三种固体都是同构的，并且包含由边和角共享的VO5方锥缩合而成的V4O102-层。单个对称唯一的V原子平均还原1/2个电子，并通过其顶部的氧原子键合到层间Mpyz2 +链上。磁化率测量结果显示出很强的温度依赖性和居里常数，这与每个III的V4O10（2-）公式的两个随机局部自旋一致。此外，对
• Characterization of Divalent Metal Metavanadates by ⁵¹V Magic-Angle Spinning NMR Spectroscopy of the Central and Satellite Transitions
  作者：Ulla Gro Nielsen、Hans J. Jakobsen、Jørgen Skibsted

  DOI：10.1021/ic991243z

  日期：2000.5.1

  reported for the divalent metal metavanadates. These correlations are used in the assignment of the NMR parameters for the different crystallographic 51V sites of Ca(VO3)(2).4H2O, Pb(VO3)2, and Ba(VO3)2. For alpha-Sr(VO3)2, with an unknown crystal structure, the 51V NMR data strongly suggest that this metavanadate is isostructural with Ba(VO3)2, for which the crystal structure has been reported. Finally

  由51V幻角旋转（MAS）NMR光谱在14.1 T的磁场下对九种二价金属钒酸盐（Mg（VO3）2，Ca（VO3）2，Ca（VO3））进行了51V四极偶合和化学屏蔽张量的测定（2）.4H2O，α-Sr（VO3）2，Zn（VO3）2，α-和β-Cd（VO3）2。在15V MAS NMR光谱中观察到的来自中央和卫星跃迁的旋转边带（ssbs）的流形已使用最小二乘拟合和数值误差分析进行了分析。这导致对八个NMR参数的精确确定，这些参数表征了四极偶合和化学屏蔽张量的大小和相对方向。优化的数据显示，二价金属偏钒酸盐的同构基团的NMR参数之间具有很强的相似性。这表明可以通过其各向异性NMR参数轻松区分不同类型的偏钒酸盐。褐铁矿型二价金属钒酸盐表现出非常强的51V四极耦合（即CQ = 6.46-7.50 MHz），这反映了这些阶段中V5 +离子高度扭曲的八面体环境。对于二价金属偏钒酸盐，报道了根据点单极子计
• Synthesis and Crystal Structure of σ-Zn0.25V2O5· H2O with a Novel Type of V2O5Layer
  作者：Yoshio Oka、Osamu Tamada、Takeshi Yao、Naoichi Yamamoto

  DOI：10.1006/jssc.1996.0311

  日期：1996.10

  thecaxis and interstitial hydrated Zn2+ions. The V2O5layer adopts a novel polyhedral framework built up of VO6octahedra, VO5trigonal bipyramids, and VO4tetrahedra. When projected parallel to theabplane, the V2O5layer is described by the atomic sheet model in a manner similar to the V2O5layer of δ phase such as δ-AgxV2O5, that is, a double-sheet type composed of two V2O5sheets facing each other. The

  指定为σ相的Zn的新的层状钒青铜0.25 V 2 ø 5 ·H 2 O具有水热从合成的ZnCl 2和VO（OH）2。单晶研究表明三斜晶系P：a = 10.614（2）Å，b = 8.031（3）Å，c = 10.7688（9）Å，α= 90.65（1）°，β= 91.14（1）° ，γ= 90.09（2）°，Z =8。对结构进行了解析，并针对I >3σ（I）的1580次反射将其精炼为R / R w = 0.079 / 0.048 ，其中V 2 O 5组成沿c轴堆积的层和填隙的水合Zn 2+离子。V 2 O 5层采用由VO 6八面体，VO 5三角双锥体和VO 4四面体构成的新型多面体框架。当投影平行于AB平面中，V 2 ø 5层通过原子片模型以类似于在V的方式描述2 ø 5层δ相如δ-Ag中X V 2 ø 5，即，一由两个V 2 O 5组成的双页类型彼此面对面的床单。间隙中的Zn原子与另一侧的VO
• Defect structures in the brannerite-type vanadates
  作者：Krzysztof Mocała、Jacek Ziółkowski

  DOI：10.1016/0022-4596(87)90251-9

  日期：1987.12

  ZnV2O6 and LiVMoO6, both of monoclinic brannerite-type structure, display miscibility in the whole range of composition and form the solid solution ZnLi = Zn1−yLiyV2−yMoyO6. ZnLi may be treated as a matrix able to incorporate an excess of Mo6+ ions compensated by the equivalent number of cation vacancies Ø in the Zn2+ sublattice, which results in the formation of ZnLiØ = Zn1−x−yØxLiyV2−2x−yMo2x+yO6

  单斜褐铁矿型结构的ZnV 2 O 6和LiVMoO 6在整个组成范围内均具有混溶性，并形成固溶体ZnLi = Zn 1- y Li y V 2- y Mo y O 6。ZnLi可被视为能够并入过量的Mo的矩阵6+通过阳离子空位的当量数补偿离子o在锌2+亚晶格，其结果在ZnLiØ=锌的形成1- X-Y Ø X栗y V 2−2 x−y Mo 2 x + yO 6。在ÿ = 0，X最大= 0.15和我们处理的ZnO =锌1- X Ø X V 2-2 X沫2 X ø 6（其属于ZnV 2 ö 6 MoO 3系统）; 在ÿ = 0.25，X最大≈0.30，并且在较高ÿ，X最大再次减小。在ZnLiØ存在的边界上，可以区分出几个区域，其中这些相共存，例如饱和ZnLiØ，MoO 3，V 2 MoO8，ZnMoO 4和MoO 3在V 2 O 5中的固溶体。ZnV的相图2 ö 6 MoO 3和ZnV 2 ö
• Synchronous Dual Electrolyte Additive Sustains Zn Metal Anode with 5600 h Lifespan
  作者：Xianzhong Yang、Weiping Li、Ziyan Chen、Meng Tian、Jun Peng、Jinrong Luo、Yiwen Su、Yuhan Zou、Gao Weng、Yuanlong Shao、Shixue Dou、Jingyu Sun

  DOI：10.1002/anie.202218454

  日期：2023.3

  Synchronous dual electrolyte additive sustains reversible Zn metal anode: A dual electrolyte additive strategy is developed via the direct addition of xylitol and graphene oxide species into common zinc sulfate electrolyte. Progressive nucleation and orientational deposition can be readily obtained under the synergistic additive regulation, thus enabling a dense and uniform deposition with a lifespan

  同步双电解质添加剂维持可逆锌金属阳极：通过将木糖醇和氧化石墨烯物种直接添加到普通硫酸锌电解质中，开发了一种双电解质添加剂策略。在协同添加剂调节下，可以很容易地获得渐进式成核和定向沉积，从而实现致密均匀的沉积，在1.0 mA cm -2 /1.0 mAh cm -2下的寿命为5600 h 。