bis(trimethylsilylcyclopentadienyl)molybdenum dichloride | 389872-94-0

• 英文名称: bis(trimethylsilylcyclopentadienyl)molybdenum dichloride
• 英文别名: (η5-C5H4-Si(CH3)3)2MoCl2
• CAS: 389872-94-0
• 化学式: C₁₆H₂₆Cl₂MoSi₂
• 分子量: 441.399
• InChiKey: SXCIIGVJUFIUIP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilylcyclopentadienyl)molybdenum dichloride 、 甲基锂 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到bismethylbis(trimethylsilylcyclopentadienyl)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  二烷基二茂钼类配合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种二烷基二茂钼类配合物及其制备方法和应用。包括以下步骤：于第一溶剂中溶解五氯化钼，第一次冷却，制备第一溶液；于第二溶剂中溶解三烷基硅环戊二烯锂和硼氢化钠，第二次冷却，制备第二溶液；混合第一溶液和第二溶液，搅拌2h～4h，升温至55h～75h，反应20h‑18h，向反应产物中加入烷烃萃取，收集水相，过滤，向滤液中加入氯仿，搅拌8h～12h，制备双(三烷基硅环戊二烯基)二氯化钼；使双(三烷基硅环戊二烯基)二氯化钼和烷基锂反应。本发明先一步合成了二氯二茂钼类配合物，然后再将其与烷基锂反应，制备了二烷基二茂钼类配合物，缩短了反应步骤，降低了生产成本，保持较高的收率，更加有利于工业化生产。

  公开号：

  CN111777649A
• 作为产物：
  描述：

  、 MoCl4(Et2O)2 以 not given 为溶剂， 以65%的产率得到bis(trimethylsilylcyclopentadienyl)molybdenum dichloride
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereochemical Aspects of the Substitution Reaction between the Molybdenocene and Tungstenocene Dichlorides (η⁵-C₅H₄-R)₂MCl₂ (R = CMe₃, SiMe₃; M = Mo, W) and Metallophosphide Anions [(CO)₅M‘PPh₂]Li (M‘ = Mo, W)

  摘要：

  The reaction of metallophosphide anions [(CO)(5)M'PPh2]Li (M' = Mo, W) with the metallocene dichlorides (eta (5)-Cp')(2)MCl2 (M = Mo, W; Cp' = C5H4-CMe3 (noted-CM) or C5H4- SiMe3 (noted -SiM)) leads to complexes (eta (5)-Cp ")(eta (5)-Cp')MHCl (Cp " = C5H3-1-R-3-PPh2M'-(CO)(5)), which arise from a nucleophilic substitution on the cyclopentadienyl ligand. The reaction is partially (molybdenocene series) or completely (tungstenocene series) diastereogenic. In solution, a slow transformation of kinetic to thermodynamic products is detected in the molybdenum derivatives, while their tungsten homologues show a total stereostability. On the basis of X-ray structures and of NMR data the relative configurations of the stereoisomers are established.

  DOI：

  10.1021/om010495g