N-ferrocenyl-1,4-diaminobutane | 130859-08-4

• 英文名称: N-ferrocenyl-1,4-diaminobutane
• CAS: 130859-08-4
• 化学式: C₁₅H₂₂FeN₂
• 分子量: 286.2
• InChiKey: YFPQJEHLLSTANO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氯环三磷腈 、 N-ferrocenyl-1,4-diaminobutane 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 以69%的产率得到spiro(butane-1,4-diamino)[N-(1-ferrocenylmethyl)]-4,4,6,6-tetrachlorocyclotriphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。18.新型螺环单-和双-二茂铁基磷腈衍生物的合成，立体异构性质，结构和电化学研究，生物学活性和DNA相互作用

  摘要：

  hexachlorocyclotriphosphazatriene的反应中，N 3 P 3氯6，具有单- （1和2）和bisferrocenyldiamines（3 - 5），FCCH 2 NH（CH 2）Ñ NHR 1（R 1 = H或FCCH 2 - ），产生单- （6和7）和螺bisferrocenylphosphazenes（8 - 10）。完全取代的磷腈（11 - 15和18 - 21）从对应的部分取代的磷腈（的反应得到的6 - 10）与过量的吡咯烷和NH 2（CH 2）3分别ONA。的反应6用1-氮杂-12-冠-4，得到偕（16）和三（17）的冠醚取代的磷腈。化合物的结构研究已通过元素分析，质谱，傅里叶变换IR，1 H，13 C和31 P NMR以及DEPT，COSY，HETCOR和HMBC技术进行了验证。的晶体结构7，10，11，并且已经通过X射线晶体学确定了15。在16和1

  DOI：

  10.1021/ic901039k
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 四亚甲基二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到N-ferrocenyl-1,4-diaminobutane
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基-查耳酮酰胺的合成及其体外生物学活性

  摘要：

  一系列aminoferrocenyl查耳酮酰胺11 - 19是通过一个羧酸官能化查耳酮的缩合合成10与ferrocenylamines，使用1,1'-羰二咪唑作为偶合剂。筛选了这些化合物对恶性疟原虫CQS 3D7和CQR FCR3菌株的抗血浆活性。发现所有化合物均具有活性，针对3D7和FCR3的IC 50值分别在0.5–4.5和2.1–6.6 µM之间。具有2-氨基乙烯接头的酰胺11是所有化合物中最活跃的，其IC 50分别针对3D7和FCR3菌株的2.6和2.1 µM值。在针对三种癌细胞系（即TK-10，UACC-62和MCF-7）的筛选中，与哌嗪基连接基相比，具有哌嗪基接头的酰胺19对所有三种细胞系的活性均增强。对六种不同微生物进行的抗菌测定表明，大多数合成的酰胺对所有这些微生物均无活性。但是，具有氨基二（亚乙基氧基）接头的化合物17的MIC 100对革兰氏阴性微生物显示中等的杀菌活性值为128

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1509-y

文献信息

• Phosphorus-Nitrogen Compounds: Part 25. Syntheses, Spectroscopic, Structural and Electrochemical Investigations, Antimicrobial Activities, and DNA Interactions of Ferrocenyldiaminocyclotriphosphazenes
  作者：Nuran Asmafiliz、Zeynel Kılıç、Aslı Öztürk、Yasemin Süzen、Tuncer Hökelek、Leyla Açık、Z. Betül Çelik、L. Yasemin Koç、Mehmet Lütfi Yola、Zafer Üstündağ

  DOI：10.1080/10426507.2013.779273

  日期：2013.12.1

  The condensation reactions of hexachlorocyclotriphosphazene (N3P3Cl6) with mono (1 and 2) and bisferrocenyldiamines (3-5 and 7) resulted in the formation of tetrachloro mono- (8 and 9) and bisferrocenylspirocyclotriphosphazenes (10-13). In addition the tetramorpholino mono- (8a and 9a) and bisferrocenylphosphazenes (10a-12a) were obtained from the reactions of the corresponding tetrachlorophosphazenes (8-12) with excess morpholine. The structures of all the phosphazenes were determined using FTIR, MS, H-1, C-13, and P-31 NMR and 2-dimensional NMR techniques. The structures of 9a and 13 were determined by single crystal X-ray diffraction techniques. Cyclic voltammetric investigations of compounds 8a, 9a, and 11a revealed that ferrocene redox centers undergo reversible oxidation. These ferrocenylphosphazenes appear to be quite robust electrochemically. Interactions between the compounds 8a, 9a, 11a, and 12a and pBR322 plasmid DNA were investigated by agarose gel electrophoresis. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfer, and Silicon and the Related Elements for the following free supplemental files: Additional text and figures.]