(3R,4S)-2-benzyl-4-[(1R)-2-exo-hydroxy-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylcarbonyl]-3-p-methylphenylisoxazolidine | 870724-94-0

• 英文名称: (3R,4S)-2-benzyl-4-[(1R)-2-exo-hydroxy-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylcarbonyl]-3-p-methylphenylisoxazolidine
• 英文别名: [(3R,4S)-2-benzyl-3-(4-methylphenyl)-1,2-oxazolidin-4-yl]-[(1R,2R,4R)-2-hydroxy-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanone
• CAS: 870724-94-0
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₃
• 分子量: 433.591
• InChiKey: LAWNQIPABCAPRL-PPPXQWBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-2-benzyl-4-[(1R)-2-exo-hydroxy-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylcarbonyl]-3-p-methylphenylisoxazolidine 在 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(3R,4S)-2-benzyl-3-p-methylphenylisoxazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化硝酮的不对称环加成：α'-羟基烯酮作为有效的反应伙伴。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502308
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-2-endo-(1-methoxy-1,2-propanodienyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 在 盐酸 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (3R,4S)-2-benzyl-4-[(1R)-2-exo-hydroxy-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylcarbonyl]-3-p-methylphenylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化硝酮的不对称环加成：α'-羟基烯酮作为有效的反应伙伴。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502308