fac-N(PPh3)2[Fe(CO)3(SePh)3] | 147579-43-9

• 英文名称: fac-N(PPh3)2[Fe(CO)3(SePh)3]
• 英文别名: fac-[PPN][Fe(CO)3(SePh)3]；[bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][Fe(CO)₃(SePh)₃]；[PPN][Fe(CO)₃(SePh)₃]
• CAS: 147579-43-9；151379-47-4
• 化学式: C₂₁H₁₅FeO₃Se₃*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 1146.66
• InChiKey: UFVUVPHNRIEPHI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-N(PPh3)2[Fe(CO)3(SePh)3] 、 fac-[Mn(CO₃)(MeCN)3]PF₆ 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到(CO)3Mn(μ-SePh)3Fe(CO)3
  参考文献：
  名称：

  硒酸和碲酸配体的杂金属配合物的一种方法：顺式[[Mn（CO）（4）（SePh）（2）]（-），[（CO）（3）Mn（＆mgr; -SeMe）（）的晶体结构3）Mn（CO）（3）]（-），（CO）（4）Mn（＆mgr; -TePh）（2）Co（CO）（＆mgr; -SePh）（3）Mn（CO）（3） ，和（CO）（3）Mn（＆mgr; -SePh）（3）Fe（CO）（3）。

  摘要：

  二有机基二硒化物的氧化加成到不饱和配位的低价过渡金属羰基片段[Mn（CO）（5）]（-）产生的顺式[Mn（CO）（4）（SeR）（2）] [ -）。在三斜晶空间群P＆onemacr中结晶的顺式[PPN] [Mn（CO）（4）（SePh）（2）]络合物；其中a = 10.892（8）Å，b = 10.992（7）Å，c = 27.021（4）Å，alpha = 101.93（4）度，beta = 89.79（5）度，γ= 116.94（5）度，V = 2807（3）Å（3），Z = 2; 最终R = 0.085，R（w）= 0.094。顺式[Mn（CO）（4）（SeMe）（2）]（-）的热转化为[（CO）（3）Mn（＆mgr; -SeMe）（3）Mn（CO）（3）]（ -）在室温下以高收率在THF中完成。[Na-18-crown-6-ether] [（CO）（3）Mn（＆mgr; -SeMe

  DOI：

  10.1021/ic951487t
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iminium tetracarbonylhydridoferrate(0) 、 二苯基二硒醚 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到fac-N(PPh3)2[Fe(CO)3(SePh)3]
  参考文献：
  名称：

  Liaw, Wen-Feng; Chiang, Ming-Hsi; Liu, Chen-Ju, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 9, p. 1536 - 1538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterobimetallics of Nickel−Iron Dinitrosyl:  Electronic Control by Chelate and Diatomic Ligands
  作者：Wen-Feng Liaw、Chao-Yi Chiang、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng、Chia-Huei Lai、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/ic990631y

  日期：2000.2.1

  [Fe(NO)2]9 compounds. Two [Fe(NO)2]10 complexes coordinated by the nickel(II) dithiolate, (bismercaptoethanediazacyclooctane)nickel(II), (Ni-1), (Ni-1)Fe(CO)(NO)2 and (Ni-1)Fe(NO)2, were prepared for comparison to the Ni0(NO)+ derivative and other monomeric and homodimetallic derivatives of the Fe(NO)2 fragment. While the oxidation level of Fe(NO)2 is the primary determinant of v(NO) values, they are also highly

  [PPN] [Fe（NO）2（SePh）2]（1）与二聚体[Ni（mu-SCH2CH2SCH2CH2S）] 2在另外的NO2-存在下反应生成中性异双金属[[ON] Ni [（mu- SCH 2 CH 2）2 S] Fe（NO）2]络合物（2）。1和2的X射线晶体结构显示扭曲的四面体铁二亚硝基基团，根据Feltham-Enemark表示法指定为[Fe（NO）2]9。Fe-NO键的线性偏离平均约为10度对于化合物1和2，则在2中发现了更线性的Ni-NO配位，Ni-NO距离为1.644（2）A。配合物2的v（NO）值与[Ni（NO ）] 9的Ni0（NO）+，类似于类似的膦衍生物P3Ni0（NO）+。g值= 2.02-2.03的EPR信号证实硫属元素[Fe（NO）2] 9化合物中存在奇数电子。两个[Fe（NO）2] 10配合物，由二硫代镍（II），（双巯基乙烷二氮杂环辛烷）镍（II），（Ni-1
• Preparative and Structural Studies on [Ni ^II (L)(N(CH ₂ CH ₂ S) ₂ (CH ₂ CH ₂ SH))] ^0/1−1 (L = PEt ₃ , SePh): A Thiol in the Secondary Coordination Sphere
  作者：Chien‐Hong Chen、Shih‐Ying Yen、Tzu‐Ting Huang、Gene‐Hsiang Lee、Ting‐Shen Kuo、Chien‐Ming Lee

  DOI：10.1002/jccs.201200558

  日期：2013.7

  Ni(II)‐mixed‐chalcogenolate carbonyl complex, [PPN][Ni(CO)(SePh)2(S‐p‐C6H4‐Cl)] (1) was obtained from the treatment of [CpNi(μ‐S‐p‐C6H4‐Cl)]2 and fac‐[PPN][Fe(CO)3(SePh)3]. Using 1 as a precursor, two four‐coordinated square planar Ni(II)‐chalcogenolate/chalcogenol complexes, [PPN][Ni‐(SePh)(N(CH2CH2S)2(CH2CH2SH))] (2) and [Ni(PEt3)(N(CH2CH2S)2(CH2CH2SH))] (4) containing the thiol in the secondary coordination

  通过[CPNi（μ）的处理获得了Ni（II）-硫族硫醇酸酯羰基配合物[PPN] [Ni（CO）（SePh）2（S- p- C 6 H 4- Cl）]（1）。 -S- p- C 6 H 4- Cl）] 2和fac- [PPN] [Fe（CO）3（SePh）3 ]。使用1作为前体，形成两个四配位的方形Ni（II）-硫属元素酸盐/硫属元素醇配合物[PPN] [Ni-（SePh）（N（CH 2 CH 2 S）2（CH 2 CH 2 SH））] （2）和[Ni（PEt 3）（N（CH 2 CH 2 S）2（CH 2 CH 2 SH））]（4）已合成并通过单晶X射线衍射鉴定了次级配位球中的硫醇。结构数据和振动能量（ν的分析SH =2431厘米-1为4）表明，该侧巯在复合物2和4，分别不与镍和硫thiolato分子内相互作用。与先前报道的由[P（o- C 6 H 4 S）2（ø -C 6 ħ 4 SH）]
• Heterotrinuclear complexes containing a hexaselenolato-zinc(II), -cadmium(II), -nickel(II) or -iron(II) core: crystal structures of [(OC)3Fe(μ-SePh)3M(μ-SePh)3Fe(CO)3] (M = Zn, Cd, Ni or Fe) and [Fe(CO)2(phen)(SePh)2] (phen = 1,10-phenanthroline)
  作者：Wen-Feng Liaw、Chien-Hong Chen、Chien-Ming Lee、Ging-Yi Lin、Chao-Yi Ching、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1039/a705247b

  日期：——

  A series of linear trinuclear selenolate complexes of the general type [(OC)3Fe(µ-SePh)3M(µ-SePh)3Fe(CO)3] (M = ZnII 1, CdII 2, NiII 3 or FeII 4) has been synthesized by reaction of the appropriate [M(H2O)n]2+ with the chelating metalloligand fac-[N(PPh3)2][Fe(CO)3(SePh)3] in acetonitrile. Their structures were elucidated on the basis of IR, UV/VIS, NMR spectra and X-ray crystallography. Compounds

  一系列一般类型的线性三核硒酸酯络合物[（OC）3 Fe（µ-SEPh）3 M（µ-SEPh）3 Fe（CO）3 ]（M = Zn II 1，Cd II 2，Ni II 3或Fe II 4）已经由适当的反应[M（H合成2 O）ñ ] 2+与螯合metalloligand FAC [N（PPH - 3）2 ]的[Fe（CO）3（SEPH）3]在乙腈中。根据IR，UV / VIS，NMR谱和X射线晶体学阐明了它们的结构。化合物1-4在结构上相关，每个化合物都包含两个三齿金属配体，从而形成虚拟O h对称性的MSE 6配位环境。4与3当量的1,10-菲咯啉（phen）进一步反应，最初得到中间体[Fe（phen）3 ] [Fe（CO）3（SEPh）3 ] 2，但最终变为中性[Fe（CO）2（phen）形成（SEPh）2 ] 5作为唯一产物。它的晶体结构已经确定。该研究表明，FAc- [Fe（CO）3（SEPh）3
• Heterotrimetallic Iron(II)−Nickel(II)−Manganese(I) Chalcogenolate Complexes Containing a Heteroleptic Hexachalcogenolatonickel(II)/Homoleptic Hexathiolatonickel(II) Core
  作者：Wen-Feng Liaw、Chien-Ming Lee、Lance Horng、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1021/om980833m

  日期：1999.2.1

  Complex cis-[Mn(CO)(4)(2-S-C4H3S)(2)](-) was employed as a metallo chelating ligand to synthesize [(CO)(4)Mn(mu-2-S-C4H3S)(2)Ni(mu-2-S-C4H3S)(2)Mn(CO)(4)] (1) with a square planar Ni-II-thiolate core. The longer Ni-II... Mn-I distances and electronic population of nickel(II) (d(8)) are adopted to rationalize the construction of complex 1. Cleavage of the Mn-I-S bond in complex 1 by an incoming tridentate metallo ligand fac-[Fe(CO)(3)(ER)(3)](-) (E = S, R = C4H3S; E = Se, R = Ph), followed by a thiolate group ([2-S-C4H3S]-) rearranging to bridge two metals, led directly to the anionic [(CO)(3)Mn(mu-2-S-C4H3S)(3)Ni(mu-ER)(3)Fe(CO)(3)](-) (E = S, R = C4H3S (2); E = Se, R = Ph (3)) with a homoleptic/heteroleptic hexachalcogenolatonickel(II) core, respectively. Dropwise addition of cis-[Mn(CO)(4)(2-S-C4H3S)(2)](-) to the anionic 2 in THF resulted in formation of a linear trinuclear complex [(CO)(3)Mn(mu-2-S-C4H3S)(3)Ni(mu-2-S-C4H3S)(3)Mn(CO)(3)](2-) (4) possessing a homoleptic hexathiolatonickel(II) core; It seems reasonable to conclude that the d(6) Mn(I) [(2-S-C4H3S)(3)Mn(CO)(3)](2-) fragment is isolobal with the d(6) Fe(II) [(ER)(3)Fe(CO)(3)](-) fragment in complexes 4, 3, and 2.
• Distorted Square Planar Ni(II)−Chalcogenolate Carbonyl Complexes [Ni(CO)(SPh)<i>_n</i>(SePh)_3-<i>n</i>]^- (<i>n</i> = 0, 1, 2):  Relevance to the Nickel Site in CO Dehydrogenases and [NiFeSe] Hydrogenase
  作者：Wen-Feng Liaw、Yih-Chern Horng、Der-Shiaw Ou、Chao-Yi Ching、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1021/ja971705c

  日期：1997.10.1