[RhCl(2,6-(CHN(i-Pr))2C5H3N)] | 187024-45-9

• 英文名称: [RhCl(2,6-(CHN(i-Pr))2C5H3N)]
• 英文别名: [RhCl(2,6-(CH=NiPr)2C5H3N)]
• CAS: 187024-45-9
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₃Rh
• 分子量: 355.672
• InChiKey: KGHWZYCWRWWEBQ-FELAOMTKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RhCl(2,6-(CHN(i-Pr))2C5H3N)] 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 [Rh(OPh)(2,6-(CHN(i-Pr))2C5H3N)] * phenol
  参考文献：
  名称：

  芳氧基铑配合物，含有叔氮配体，CO键形成，与苯酚的氢键结合和氧化加成反应。Rh（III）-乙酰基配合物的分子结构

  摘要：

  摘要含有强电子给体NN'-的新型苯酚铑（I）络合物[Rh（OPh）（2,6-（CH = R2）2C5H3N）]（R2 = i-Pr（3），t-Bu（4））通过[RhCl（2,6-（CH = R2）2C5H3N）]（R2 = i-Pr（1），t-Bu（2））与NaOPh的复分解反应制备了N个配体。这些苯酚铑（I）配合物3和4对O2非常敏感，但对H2O稳定，它们与苯酚生成加合物[Rh（OPh）（2,6-（CH = NR2）2C5H3N）]·HOPh（R2 = i-Pr（5），t-Bu（6）），其中包含强OH = O氢键。氢键合的酚不能用二乙醚萃取，而在NMR时间尺度上没有观察到氢键合的酚和酚盐配体在4中的交换。但是，少量过量的苯酚会导致氢键合的苯酚，配位的酚盐配体和游离苯酚在NMR时间尺度上发生交换。3和4与对硝基苯酚反应制得[Rh（OC6H4-（NO2-4））（2,6-（CH = R2）2C5H3N）]·HOPh（R2

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05821-0
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis[bis(cyclo-octene)rhodium] 、 2,6-(C(H)=N-i-Pr)2C5H3N 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到[RhCl(2,6-(CHN(i-Pr))2C5H3N)]
  参考文献：
  名称：

  含氯化碳的碳原子键对含叔氮配体的铑（I）配合物的氧化加成。氯化铑（I）和铑（III）氯甲基配合物的X射线分析

  摘要：

  潜在的半不稳定的2,6-双（R 2-碳二亚氨基）吡啶和2,6-双（R 2-乙二亚氨基亚氨基）吡啶配体（2,6-（C（R 1）NR 2）2 C 5 H 3 N; R 1＝ H，R 2＝i- Pr（1），t- Bu（2），环己基（3），p-茴香基（4）； R 1＝ Me，R 2＝p-茴香基（5），i -Pr（6））已用于高产率制备新型且高度亲核的络合物[RhCl（2,6-（C（R 1）NR 2）2 C 5 H 3 N）]（R 1 = H，R 2 = i -Pr（7），t -Bu（8），环己基（9），对-茴香基（10）; R 1 = Me，R 2 =对-茴香基（11），i -Pr（12））[RhCl （烯烃）2 ] 2（烯烃＝乙烯，环辛烯）作为起始原料。的透视分析7，8，和12示出了R的严重的空间相互作用2组和所述赤道氯原子，导致外的平面弯曲的氯化物原子。所述N之间的角度Ñ Ñ平面和铑氯轴是5.34（16）°，7，11

  DOI：

  10.1021/om9607614