praseodymium orthoarsenate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: praseodymium orthoarsenate
• 英文别名: praseodymium arsenate；Praseodymium(3+);arsorate
• 化学式: AsO₄*Pr
• 分子量: 279.827
• InChiKey: WIIWZOSBVGBHHO-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  praseodymium orthoarsenate dihydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 praseodymium orthoarsenate
  参考文献：
  名称：

  Kulikova, A. A.; Rykova, G. A.; Skorikov, V. M., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1988, vol. 33, p. 590 - 592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High-pressure investigations of lanthanoid oxoarsenates: I. Single crystals of scheelite-type <i>Ln</i>[AsO₄] phases with <i>Ln</i> = La–Nd from monazite-type precursors
  作者：Sebastian J. Metzger、Florian Ledderboge、Gunter Heymann、Hubert Huppertz、Thomas Schleid

  DOI：10.1515/znb-2015-0210

  日期：2016.5.1

  scheelite-type Ln[AsO4] phases with Ln = La–Nd are obtained by the pressure-induced monazite-to-scheelite type phase transition in a Walker-type module under high-pressure and high-temperature conditions of 11 GPa at 1100–1300 °C. Coinciding with this transition, there is an increase in density and a reduction in molar volume of about 4.5 % for the scheelite-type phases (tetragonal, I41/a) for La[AsO4] (a = 516

  摘要 在高压和高温条件下，通过压力诱导独居石到白钨矿型相变，在 Walker 型模块中获得了白钨型 Ln[AsO4] 相的透明单晶，其中 Ln = La–Nd在 1100–1300 °C 时为 11 GPa。与这种转变同时发生的是，La[AsO4]（a = 516.92(4), c = 1186.1）的白钨矿型相（四方晶系，I41/a）的密度增加，摩尔体积减少约 4.5% (9) pm), Ce[AsO4] (a = 514.60(1), c = 1175.44(2) pm), Pr[AsO4] (a = 512.63(4), c = 1168.25(9) pm), 和 Nd [AsO4] (a = 510.46(4), c = 1160.32(11) pm) 与众所周知的独居石型相（单斜，P21/n）相比。令人惊讶的是，白钨型氧砷酸盐 (V) 的 Ln3+ 阳离子的配位数较低（CN = 8
• An experimental and theoretical study of the structural, optical, electrical, and dielectric properties of PrAsO4
  作者：Noussiaba Adala、Basma Marzougui、Youssef Ben Smida、Riadh Marzouki、Mounir Ferhi、Damian C. Onwudiwe、Ahmed Hichem Hamzaoui

  DOI：10.1016/j.jallcom.2022.164894

  日期：2022.7

  direct band gap semiconductor material with a calculated energy of 2.21 eV. This compares favorably with the experimental band gap energy value of about 2.52 eV. The microstructural study showed grain and crystalline sizes of about 500 and 17 nm, respectively. DSC analysis was used to study the thermal stability of the compound, which showed a plateau in the 550 -650 °C range due to the oxidation of

  本研究报告了PrAsO 4多晶的合成（通过共沉淀法）和表征。晶体结构已使用 Rietveld 方法确定。使用两种验证方法来确认结构模型：键合价和 (BVS) 和电荷分布 (CHARDI)。从配位多面体的连接模式开始，对结构进行了建设性的描述。通过 DFT 方法确定的化合物的电子结构显示了一种直接带隙半导体材料，计算出的能量为 2.21  eV。 这与大约 2.52 eV的实验带隙能量值相比是有利的。微观结构研究显示晶粒和晶体尺寸约为 500 和 17 纳米，分别。DSC 分析用于研究化合物的热稳定性，由于 Pr 3+氧化为Pr 4+ ，其在 550 -650 °C 范围内显示出一个平台。通过从光致发光研究获得的 Pr 3+的发射光谱证实了这种氧化。在 440-600°C 温度范围内的电学研究表明，PrAsO 4是一种不良离子导体，其值约为 10 -8 Scm -1。介电研究表明介电常数 ε
• HRTEM, SAED and XRD investigations of RE4O4[AsO4]Cl (RE=La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd)
  作者：Hamdi Ben Yahia、Ute Ch. Rodewald、Khalid Boulahya、Rainer Pöttgen

  DOI：10.1016/j.materresbull.2014.02.025

  日期：2014.5

  samples crystallise with a tetragonal cell, space group P4sub 2}/mnm and Z = 2. Their crystal structure consists of an alternation of [REsub 4}Osub 4}]sup 4+} and [ClAsOsub 4}]sup 4–} layers. The [REsub 4}Osub 4}]sup 4+} layer contains OREsub 4/4} tetrahedra which share commonmore » edges. The anions AsOsub 4}sup 3–} and Clsup –} are located between these layers in disordered manner. SAED

  图文摘要：新化合物 REsub 4}Osub 4}[AsOsub 4}]Cl (RE = La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) 是通过盐通量途径通过固态反应合成的并通过 HRTEM、SAED 和单晶 X 射线衍射进行研究。- 亮点： • 我们发现了一系列 REsub 4}Osub 4}[AsOsub 4}]Cl（RE = La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd）化合物。• REsub 4}Osub 4}[AsOsub 4}]Cl 单晶使用NaCl/KCl 助熔剂生长。• REsub 4}Osub 4}[AsOsub 4}]Cl 结构使用单晶X 射线衍射数据解析。• 使用HRTEM 和SAED 进一步表征层状REsub 4}Osub 4}[AsOsub 4}]Cl 化合物。• 我们观察到有序-[REsub 4}Osub 4}]sup 4+} 和无序-[ClAsOsub
• Improved flux growth of rare-earth arsenates, RAsO4
  作者：B.M. Wanklyn、B.E. Watts、B.J. Garrard

  DOI：10.1016/0025-5408(84)90043-6

  日期：1984.7

  Abstract The tetragonal rare-earth arsenates (R = Lu to Sm) have previously been grown as small crystals from Pb 2 As 2 O 7 as flux. Attempts to prepare larger crystals by modifying the flux and controlling evaporation by means of a crystalline seal are described. The crystal size was increased by 1 to 2 orders of magnitude. The preparation of the monoclinic arsenates (R = Nd to La) is also described

  摘要 四方稀土砷酸盐 (R = Lu 至 Sm) 先前已经以 Pb 2 As 2 O 7 为助熔剂生长为小晶体。描述了通过改变通量和通过结晶密封控制蒸发来制备更大晶体的尝试。晶体尺寸增加了 1 到 2 个数量级。还描述了单斜砷酸盐（R = Nd 至 La）的制备。
• Characterization of the monoclinic rare earth orthoarsenates
  作者：I.L Botto、E.J Baran

  DOI：10.1016/0022-5088(82)90275-2

  日期：1982.2