N-phenylnitrilimine | 73876-43-4

• 英文名称: N-phenylnitrilimine
• CAS: 73876-43-4
• 化学式: C₇H₆N₂
• 分子量: 118.138
• InChiKey: BYYOLTJIUJSPQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylnitrilimine 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1-azacyclohepta-1,2,4,6-tetraene 、 氢氰酸
  参考文献：
  名称：

  Nitrilimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a058
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-2H-tetrazole 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 N-phenylnitrilimine
  参考文献：
  名称：

  Nitrilimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a058

文献信息

• Photolysis and Pyrolysis of Phenyltetrazoles: Formation of Phenylcarbodiimide, <i>N-</i> Phenylnitrile Imine, Phenylnitrene, Indazole, and Fulvenallene
  作者：Xiaofang Zhao、Qian Liu、Ruijuan Feng、Xiaoqing Zeng、Curt Wentrup

  DOI：10.1002/ejoc.201901271

  日期：2019.11.10

  Photolysis of 1-phenyltetrazole 2b at either 193 or 266 nm in a Ne matrix as well as flash vacuum pyrolysis (FVP) of the same compound with isolation of the products in Ne matrix generate phenylcarbodiimide PhN=C=NH 6 very efficiently as the principal product in an almost pure state. Minor amounts of phenyl azide 8 and 1-azacyclohepta-1,2,4,6-tetraene 10, the product of ring expansion of phenylnitrene

  1-苯基四唑 2b 在 Ne 基质中的 193 或 266 nm 光解以及同一化合物的快速真空热解 (FVP) 与 Ne 基质中的产物分离，非常有效地生成苯基碳二亚胺 PhN=C=NH 6 作为主要成分产品处于几乎纯净的状态。还形成了少量的苯基叠氮化物 8 和 1-氮杂环庚-1,2,4,6-四烯 10，它们是苯基硝基扩环的产物，并且这两种物质的量随着光解时间的增加而增加。2-苯基四唑 1b 在 Ne 基质中在 266 nm 处光解 0.5 分钟，生成丙二烯 N-苯基腈亚胺 PhN=N(+)=CH(-) 3b，在 2021 cm(-1) 处强烈而干净地吸收红外光谱。在较长的光解时间下，归因于苯基叠氮化物、苯基氮烯、1-氮杂环庚四烯和苯基碳二亚胺 6 的峰变得突出。2-苯基四唑的 FVP 产生作为主要产物的吲唑 15 以及少量苯基碳二亚胺 6。吲唑的形成归因于基态腈亚胺的环化。它不是在 1-苯基四唑的