di-μ-chlorotetrachloro-1κ(2)Cl, 2κ(2)Cl-μ-[sulfur diimidato(2-)-1κN,2κN']ditellurium(IV) | 140658-96-4

• 英文名称: di-μ-chlorotetrachloro-1κ(2)Cl, 2κ(2)Cl-μ-[sulfur diimidato(2-)-1κN,2κN']ditellurium(IV)
• 英文别名: di-μ-chloro-tetrachloro-1κ(2)Cl,2κ(2)Cl-μ-[sulfurdiimidato(2)-1κN,2κN]ditellurium(IV)；di-μ-chloro-tetrachloro-1κ(2)Cl,2κ(2)Cl-μ[sulfurdiimidato(2-)1κN,2κN']ditellurium(IV)；di-μ-chlorotetrachloro-1Κ(2)Cl,2Κ(2)Cl-μ-sulfurdiimidato(2-)-1ΚN,2ΚN'-ditellurium(IV)；di-μ-chlorotetrachloro-1κ2Cl,2κ2Cl-μ-sulfurdiimidato(2-)-1κN,2κN'-ditellurium(IV)
• CAS: 140658-96-4
• 化学式: Cl₆N₂STe₂
• 分子量: 527.997
• InChiKey: JUYQXDMSAPMDLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chlorotetrachloro-1κ(2)Cl, 2κ(2)Cl-μ-[sulfur diimidato(2-)-1κN,2κN']ditellurium(IV) 在 Sb(C₆H₅)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到3,3-dichloro-1,3λ(4),4,2,5-thiaditelluradiazole
  参考文献：
  名称：

  Haas, Alois; Pryka, Michael, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 1, p. 11 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(sulfinylamido)tellurium 、 氯 以 二硫化碳 为溶剂， 以95%的产率得到di-μ-chlorotetrachloro-1κ(2)Cl, 2κ(2)Cl-μ-[sulfur diimidato(2-)-1κN,2κN']ditellurium(IV)
  参考文献：
  名称：

  制备含碲氮的离子链分子、杂环以及 (CF3Se)2Te、(CF3S)2Se 和 (CH3)2Te(X)Y（X = Y = NCO、NSO；X = Cl、Y =国家统计局）

  摘要：

  Cl2Te(NSO)2、Cl6Te2N2S 和 Cl2Te(N=S=N)2TeCl2 与 MCl3 之间的反应提供了化合物 [(Cl2Te)2N+][MCl4–]（M = Ga、Al、Fe）。用 M'Cl3 处理 Cl6Te2N2S 除了产生 [(Cl2Te)2N+][M'Cl4–] (M' = Al, Fe) 含硫化合物 [ClTeNSNS+][M'Cl4–]。[ClTeNSNS+][FeCl4–] 的结构是通过 X 射线结构分析建立的。使用 Te(NSO)2 和 CF3SCl，通过 Cl2Te(NSO)2，形成了已知的化合物 Te2NCl5。从 TeF4 和 [(CH3)3Si]2NH 获得四氟二碲二氮杂环丁烷，用 (CH3)3SiCl 处理后得到相应的氯化衍生物。此外，Cl2TeNSNS 和 CF3C(O)OAg 之间的复分解反应产生 [CF3C(O)O]2TeSNSN。类似地，(CH3)2Te(NSO)2–xClx

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200112)627:12<2639::aid-zaac2639>3.0.co;2-v

文献信息

• Synthesis and characterisation of tellurium-containing chalcogen–nitrogen heterocycles
  作者：Alois Haas、Michael Pryka

  DOI：10.1039/c39940000391

  日期：——

  by oxidation of Cl2[graphic omitted]e with Cl2 or Br2, respectively; reduction of Cl2Br4Te2N2S with Ph3Sb gives Br2[graphic omitted]e, which on treatment with AgAsF6 in liquid SO2 forms [Br[graphic omitted]e]+[AsF6]–; bromination of Br2[graphic omitted]e yields the corresponding Br6Te2N2S; attempts to prepare a dicationic five-membered ring system starting from Cl2[graphic omitted]e gives the first Te

  氯6碲2 Ñ 2 S和CL 2溴4碲2 Ñ 2 S被氯氧化制备2 [图形省略] e为氯2或Br 2分别; 还原的Cl 2溴4碲2 Ñ 2 S采用博士3的Sb给出溴2 [图形省略]即，将其用AgAsF处理6在液体SO 2种形式[BR [图形省略] E] + [ASF 6 ] - ; Br 2的溴化e得到相应的Br 6 Te 2 N 2 S；尝试以制备二价阳离子的五元环系统选自Cl开始2 [图形省略]Ë给出含有第一碲dioationic八元含硫族元素的氮系统[[图形省略]] 2+ [ASF 6 - ] 2 ; C 16 Te 2 N 2 S与Me 3 SiN S NSiMe 3的反应生成Cl 4 Te 2 S 2 N 4。
• Boese, Roland; Dworak, Juergen; Haas, Alois, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 5, p. 477 - 480
  作者：Boese, Roland、Dworak, Juergen、Haas, Alois、Pryka, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Haas, Alois, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1997, vol. 124, p. 23 - 36
  作者：Haas, Alois

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Acyclic and Heterocyclic Tellurathianitrogen Compounds: Contributions to a Better Understanding of Complex Reaction Pathways
  作者：Roland Boese、Alois Haas、Eike Hoppmann、Klaus Merz、Alexandra Olteanu

  DOI：10.1002/1521-3749(200203)628:3<673::aid-zaac673>3.0.co;2-p

  日期：2002.3
• Haas, Alois; Kasprowski, Joerg; Pryka, Michael, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 7, p. 1537 - 1540
  作者：Haas, Alois、Kasprowski, Joerg、Pryka, Michael

  DOI：——

  日期：——