(μ-H)2(BC5H10)2 | 40209-82-3

• 英文名称: (μ-H)2(BC5H10)2
• 英文别名: ((μ-H)BC5H10)2；bisborinane；(C5H10B)(μ-H)2(BC5H10)；(μ-H)2(BC5H10)2 C10H22B2, low temperature, colorless, P1-
• CAS: 40209-82-3
• 化学式: C₁₀H₂₂B₂
• 分子量: 163.907
• InChiKey: NOZVWVDLGTZYNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-H)2(BC5H10)2 在 甲醇 作用下， 生成 B-Methoxyborinan
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration. XXXI. Cyclic hydroboration of dienes with borane in tetrahydrofuran in the molar ratio of 1:1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00765a050
• 作为产物：
  描述：

  [(C5H5)Zr((μ-H)2BC5H10)3] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (μ-H)2(BC5H10)2
  参考文献：
  名称：

  环状有机氢硼酸半锆茂化合物的合成，结构表征和反应。

  摘要：

  单环戊二烯基锆CpZr [（mu-H）（2）BC（5）H（10）]（3），1和CpZr [（mu-H）（2）BC（8）H（14）的环状有机氢硼酸盐络合物]（3），2是由CpZrCl（3）与3摩尔K [H（2）BC（5）H（10）]和K [H（2）BC（8）H（10）反应制得的）]分别在乙醚中。化合物1和2与氢化物离子提取剂B（C（6）F（5））（3）反应形成相同的盐[CpZr（OEt）（OEt（2））（mu-OEt）]（2） [HB（C（6）F（5））（3）]（2），5。络合物CpZr（Cl）[（mu-H）（2）BC（8）H（14）]（2）， 3和CpZr（Cl）[（mu-H）（2）BC（8）H（14）]（2）[其中Cp = C（5）（CH（3））（5）]，4由CpZrCl（3）和CpZrCl（3）与K [H（2）BC（8）H（10）]分别以1：2摩尔比反应制备。BC（8）H（14）单元的

  DOI：

  10.1021/ic0202817

文献信息

• Hydroboration-kinetics and mechanism
  作者：Herbert C. Brown、J. Chandrasekharan、K. K. Wang

  DOI：10.1351/pac198355091387

  日期：1983.1.1

  'fli' " R R Consequently, the kinetics of the hydroboration reaction could not be studied. In an attempt to simplify the situation, we decided to study the kinetics of hydroboration of alkenes with dialkylborane dimers. KINETICS OF HYDROBORATION OF ALKENES WITH DISIAF1YLBORANE DINER Disiamylborane can be conveniently prepared by the reaction of BH3.THF with 2-methyl-2butene (Eqn. 19) (Ref. 7). It exists

  烯烃与几种二烷基硼烷二聚体的硼氢化动力学已被广泛研究。烯烃与二甲基硼烷二聚体的反应呈现二级动力学，二聚体一级反应，烯烃一级反应。另一方面，(9-BBr1)2 通过二聚体的先解离反应，然后单体与烯烃反应。硼烷二聚体也通过解离机制发生反应。通过跟踪烯烃、炔烃、醛和酮、醇和胺与 (9-OBN)2 的反应动力学，揭示了一系列机理途径：包括底物对 9-BBN 二聚体的直接攻击（机制 1)，二聚体的缓慢解离，然后是底物对单体的快速攻击（机制 2），以及二聚体的平衡解离，随后是单体与底物的缓慢反应（机理 3）。给定底物遵循的实际机制取决于底物的亲核性。因此，在受阻胺较少的情况下，我们观察到机制 1；更多的受阻胺产生机理 2；反应性烯烃产生机理 2；反应性较低的烯烃给出了机理 3。这种对全谱机理的揭示可以更清楚地了解硼烷衍生物的反应。对代表性 9-BBM.Lewis 碱配合物的硼氢化特性的系统研究表明，该
• 10.1016/s0065-3055(08)60080-5
  作者：KÖster

  DOI：10.1016/s0065-3055(08)60080-5

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5.6, page 212 - 224
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 4.3.3.3, page 182 - 183
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 4.3.2.1.3, page 174 - 175
  作者：

  DOI：——

  日期：——