(Cy3P)2Pd(Ph)Br | 668488-20-8

• 英文名称: (Cy3P)2Pd(Ph)Br
• 英文别名: (Cy₃P)₂Pd(Ph)Br；[PdBrPh(PCy3)2]
• CAS: 668488-20-8
• 化学式: C₄₂H₇₁BrP₂Pd
• 分子量: 824.297
• InChiKey: VLOAGWRSCXTZQZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Cy3P)2Pd(Ph)Br 、 silver(I) acetate 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以73%的产率得到trans-[(Cy₃P)₂Pd(Ph)(OAc)]
  参考文献：
  名称：

  钯（II）还原途径对钯（0）催化剂结构和活性的影响

  摘要：

  两条道路分歧：使用Miyaura硼化反应的标准条件，研究了原位Pd II催化剂活化从空气稳定的Pd II前体生成活性{L n Pd 0 }催化剂的机理。在这些条件下存在两种催化剂活化途径，产生两种结构和化学上不同的{L n Pd 0 }配合物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201210252
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 双(三环己基膦)钯 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (Cy3P)2Pd(Ph)Br
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的α-烷基烯基芳烃的1,2-和1,1-芳基硼化。

  摘要：

  报道了两种方法用于α-甲基乙烯基芳烃的1，2-和1，1-芳基硼化。在1,2-芳基硼酸酯化的情况下，通过罕见的叔有机金属配合物的交叉偶联反应形成了季中心。通过催化剂优化可以实现1,1-芳基硼化，并通过β-氢化物消除/重新插入级联反应进行。提出了两种方法的对映体选择性变体以及机理研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201812533
• 作为试剂：
  描述：

  四丁基氯化铵 在 (Cy3P)2Pd(Ph)Br 、 (Cy3P)2Pd(Ph)(OH) 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 四丁基溴化铵
  参考文献：
  名称：

  区分 Suzuki-Miyaura 反应中转金属化的途径

  摘要：

  我们报告了对分离的芳基钯羟基和卤化物与芳基硼酸和芳基三羟基硼酸盐的化学计量反应的系统研究，以评估通常提出的用于解释 Suzuki-Miyaura 反应中金属转移的两种反应途径的相对速率。根据在催化过程常见条件下生成的钯和有机硼物种的相对种群以及观察到的两类反应组分之间化学计量反应的速率常数，我们得出结论，钯羟基络合物与硼的反应酸，而不是卤化钯配合物与三羟基硼酸盐的反应，在用弱碱和水性溶剂混合物进行的催化 Suzuki-Miyaura 反应中解释了金属转移。

  DOI：

  10.1021/ja1108326

文献信息

• Barrios-Landeros, Fabiola; Carrow, Brad P.; Hartwig, John F., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8141 - 8154
  作者：Barrios-Landeros, Fabiola、Carrow, Brad P.、Hartwig, John F.

  DOI：——

  日期：——