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1,2,2,2-四氯乙基N-(2-氯乙基)N-亚硝基氨基甲酸酯
1,2,2,2-四氯乙基N-(2-氯乙基)N-亚硝基氨基甲酸酯 | 113900-20-2
中文名称
1,2,2,2-四氯乙基N-(2-氯乙基)N-亚硝基氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
1,2,2,2-Tetrachloroethyl N-(2-chloroethyl) N-nitroso-carbamate
英文别名
1,2,2,2-tetrachloroethyl N-(2-chloroethyl)-N-nitrosocarbamate
CAS
113900-20-2
化学式
C
5
H
5
Cl
5
N
2
O
3
mdl
——
分子量
318.371
InChiKey
IEXYDYSHSQIVAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
303.1±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.75±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.28
重原子数:
15.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
58.97
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2,2,2-Tetrachloroethyl N-(2-chloroethyl)carbamate
113865-32-0
C
5
H
6
Cl
5
NO
2
289.373
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2,2,2-四氯乙基N-(2-氯乙基)N-亚硝基氨基甲酸酯
、
2-氯乙胺
在
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
卡莫司汀
参考文献:
名称:
1,2,2,2-Tetrachloroethyl Carbamates: Versatile Intermediates for the Synthesis of
N
-Nitrosoureas
摘要:
1,2,2,2-四氯乙基氨基甲酸酯3是通过1,1,2,2-四氯乙基碳酰氯与胺反应制备的。随后,氨基甲酸酯3被亚硝化并与胺反应,生成N-亚硝基脲。
DOI:
10.1055/s-1987-28160
作为产物:
描述:
1,2,2,2-Tetrachloroethyl N-(2-chloroethyl)carbamate
在
sodium acetate
、 dinitrogen tetraoxide 作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 0.17h, 以81%的产率得到1,2,2,2-四氯乙基N-(2-氯乙基)N-亚硝基氨基甲酸酯
参考文献:
名称:
1,2,2,2-Tetrachloroethyl Carbamates: Versatile Intermediates for the Synthesis of
N
-Nitrosoureas
摘要:
1,2,2,2-四氯乙基氨基甲酸酯3是通过1,1,2,2-四氯乙基碳酰氯与胺反应制备的。随后,氨基甲酸酯3被亚硝化并与胺反应,生成N-亚硝基脲。
DOI:
10.1055/s-1987-28160
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文献信息
Synthesis 1987, 11, 1027-1029
作者:
DOI:
——
日期:
——
BARCELO, GERARD;SENET, JEAN-PIERRE;SENNYEY, GERARD, SYNTHESIS,(1987) N 11, 1027-1029
作者:
BARCELO, GERARD、SENET, JEAN-PIERRE、SENNYEY, GERARD
DOI:
——
日期:
——
BARCELO, G.;SENET, J. -P.;SENNYCY, G.
作者:
BARCELO, G.、SENET, J. -P.、SENNYCY, G.
DOI:
——
日期:
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