2,2-dichloro-1,3-di-tert-butyl-1,3-diaza-2-aluminacyclopenta-3,5-diene tetrachloroaluminate | 1519017-90-3

• 英文名称: 2,2-dichloro-1,3-di-tert-butyl-1,3-diaza-2-aluminacyclopenta-3,5-diene tetrachloroaluminate
• CAS: 1519017-90-3
• 化学式: AlCl₄*C₁₀H₂₀AlCl₂N₂
• 分子量: 434.963
• InChiKey: ITWQWFSNNROIIM-VHZSWZICSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-1,3-di-tert-butyl-1,3-diaza-2-aluminacyclopenta-3,5-diene tetrachloroaluminate 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4-二烷基-1,4-二氮杂丁二烯：它们与铝和卤化铟的反应†

  摘要：

  1,4-双[（S）甲基苄基] -1,4-二氮杂丁二烯（1），1,4-双[[ R）1'-氯丁烷-2'-基] -1,4-二氮杂丁二烯（2）的反应），1,4-双[（S，S）1'-氯-1'-苯基-丙烷-2'-基] -1,4-二氮杂丁二烯（3）和1,4-二叔丁基进行了具有铝和卤化铟的-1，4-二氮杂丁二烯（4）。1,4-二氮杂丁二烯1-4与两当量的卤化铝在甲苯中的反应生成离子铝配位化合物（5-10），该化合物在THF溶液中转化为1,3-二烷基-2-甲亚胺烷基咪唑鎓杂环（11-14）通过两个1,4-二氮杂丁二烯的​​缩合并消除胺盐酸盐。1-4与InCl 3在干乙腈中于−78°C等摩尔反应，得到中性和反磁性InCl 3配位化合物（15-18），它们在干燥条件下在固态下稳定，但在THF溶液中缓慢转化进入相应的1,3-二烷基-咪唑杂环19-22。化合物的X射线衍射分析2，3，10，11，14和17被描述。为

  DOI：

  10.1039/c3nj01226c
• 作为产物：
  描述：

  aluminum (III) chloride 、 N,N'-1,2-ethanediylidenebis(2-methyl-2-Propanamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2,2-dichloro-1,3-di-tert-butyl-1,3-diaza-2-aluminacyclopenta-3,5-diene tetrachloroaluminate
  参考文献：
  名称：

  1,4-二烷基-1,4-二氮杂丁二烯：它们与铝和卤化铟的反应†

  摘要：

  1,4-双[（S）甲基苄基] -1,4-二氮杂丁二烯（1），1,4-双[[ R）1'-氯丁烷-2'-基] -1,4-二氮杂丁二烯（2）的反应），1,4-双[（S，S）1'-氯-1'-苯基-丙烷-2'-基] -1,4-二氮杂丁二烯（3）和1,4-二叔丁基进行了具有铝和卤化铟的-1，4-二氮杂丁二烯（4）。1,4-二氮杂丁二烯1-4与两当量的卤化铝在甲苯中的反应生成离子铝配位化合物（5-10），该化合物在THF溶液中转化为1,3-二烷基-2-甲亚胺烷基咪唑鎓杂环（11-14）通过两个1,4-二氮杂丁二烯的​​缩合并消除胺盐酸盐。1-4与InCl 3在干乙腈中于−78°C等摩尔反应，得到中性和反磁性InCl 3配位化合物（15-18），它们在干燥条件下在固态下稳定，但在THF溶液中缓慢转化进入相应的1,3-二烷基-咪唑杂环19-22。化合物的X射线衍射分析2，3，10，11，14和17被描述。为

  DOI：

  10.1039/c3nj01226c