[Cp*Mo(CO)2(triethylphosphine)(PN(i-Pr)2)][AlCl4] | 377779-31-2

• 英文名称: [Cp*Mo(CO)2(triethylphosphine)(PN(i-Pr)2)][AlCl4]
• CAS: 377779-31-2
• 化学式: AlCl₄*C₂₄H₄₄MoNO₂P₂
• 分子量: 705.3
• InChiKey: ABLCLRJKHDDLOJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cp*Mo(CO)3(η1-PNiPr2)AlCl4 、 三乙基膦 以 not given 为溶剂， 生成 [Cp*Mo(CO)2(triethylphosphine)(PN(i-Pr)2)][AlCl4]
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Electrophilic Terminal Phosphinidene Complexes:  P−P Bond Forming Reactions with Phosphines and Diphosphines

  摘要：

  Reaction of the electrophilic phosphinidene Complex [CP*Mo(CO)(3){(PNPr2)-Pr-i}][AlCl4] with triethylphosphine results in reversible coordination of the phosphine to the phosphinidene phosphorus atom followed by carbonyl displacement at the metal. Phosphine-coordinated phosphinidene complexes with P-P bonds can be isolated by using diphosphines which coordinate first to the phosphinidene and then chelate to the phosphinidene and metal atoms.

  DOI：

  10.1021/om010640q

文献信息

• Reactivity of Terminal, Electrophilic Phosphinidene Complexes of Molybdenum and Tungsten. Nucleophilic Addition at Phosphorus and P−P Bond Forming Reactions with Phosphines and Diphosphines
  作者：Brian T. Sterenberg、Ozan Sanli Senturk、Konstantin A. Udachin、Arthur J. Carty

  DOI：10.1021/om060685x

  日期：2007.2.1

  reacts with bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe) to give the analogous product [Cp*Mo(CO)2P(N(i-Pr)2)P(Me2)CH2CH2P(Me2)-κ2P1,P5}][AlCl4] (12), in which the two ends of the dmpe ligand coordinate to phosphorus and molybdenum, respectively. Reaction of compound 4 (M = W) with dmpe leads to two products, [Cp*W(CO)2P(N(i-Pr)2)P(Me2)CH2CH2P(Me2)-κ2P1,P5}][AlCl4] (13) and [Cp*W(CO)2(PN(i-Pr)2)}2(μ-dmpe)][AlCl4]2

  末端亲电性次膦配合物[Cp * M（CO）3 PN（i- Pr）2 }] [AlCl 4 ]（3，M = Mo; 4，M = W）与PEt 3的反应导致取代a羰基金属被膦所氧化。该反应是通过膦在次膦基磷上的最初亲核攻击而发生的，随后是羰基损失和膦向金属的迁移。的反应3和4与双（二甲基膦基）甲烷（DMPM）导致的[Cp * M（CO）2 P（N（我-Pr）2）P（我2）CH 2 P（我2）-κ 2 P 1，P 4 }] [的AlCl 4 ]（9，M =钼; 10，M = W）其中二膦坐标磷，而另一端与金属配位的一个端部。该反应通过二膦的一个末端在磷处开始最初的亲核进攻，然后羰基损失和配体的另一末端与金属的配位而进行。化合物3（M = Mo）与双（二甲基膦基）乙烷（DMPe）反应，生成类似产物[Cp * Mo（CO）2 P（N（i- Pr）2）P（Me 2）CH 2 CH 2 P（我2）-κ