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trans-dichloro-tetrakis-(indazole)aluminum(III) tetrachloroaluminate(III) | 1258145-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-dichloro-tetrakis-(indazole)aluminum(III) tetrachloroaluminate(III)
英文别名
[AlCl2(indazole)4][AlCl4];[AlCl2(indH)4][AlCl4]
trans-dichloro-tetrakis-(indazole)aluminum(III) tetrachloroaluminate(III)化学式
CAS
1258145-54-8
化学式
AlCl4*C28H24AlCl2N8
mdl
——
分子量
739.233
InChiKey
CQDDULYIOGXOKM-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢呋喃trans-dichloro-tetrakis-(indazole)aluminum(III) tetrachloroaluminate(III)二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到trans-dichloro-tetrakis-(indazole)aluminum(III) tetrachloroaluminate(III)-tetrahydrofurane (1/4)
    参考文献:
    名称:
    吲唑衍生的六配位铝和镓阳离子
    摘要:
    摘要通过氯桥联二聚体的不对称裂解,得到了反式-二氯-四-(吲唑)铝(III)四氯铝酸盐(III)1和反式-二氯-四-(吲唑)镓(III)四氯镓酸盐(III)3 [AlCl3] 2和[GaCl3] 2与两摩尔的吲唑并用NMR,X射线衍射,EA和IR表征。在室温下使用二氯甲烷改进了3 [1]的合成​​(收率86%)。将THF添加到1 / CH 2 Cl 2的溶液中,以良好的产率得到络合物2 {[AlCl 2(IndH)4] + [AlCl 4]-·4THF}。这些配合物的晶体结构在空间群P2(1)/ n(1),C2 / c(2)和P2(1)/ n(3)中是单斜晶的。1-3的晶胞包含离子对[ECl2(IndH)4] + [ECl4]-(E = Al和Ga)以及多个氢相互作用(Cl⋯H 2.434-2.925 A,O⋯H 1.984-2.665 A, C⋯H 2.769–2.888 A)。[EC12(IndH)4]
    DOI:
    10.1016/j.ica.2010.07.071
  • 作为产物:
    描述:
    吲唑三氯化铝二氯甲烷 为溶剂, 以79%的产率得到trans-dichloro-tetrakis-(indazole)aluminum(III) tetrachloroaluminate(III)
    参考文献:
    名称:
    吲唑衍生的六配位铝和镓阳离子
    摘要:
    摘要通过氯桥联二聚体的不对称裂解,得到了反式-二氯-四-(吲唑)铝(III)四氯铝酸盐(III)1和反式-二氯-四-(吲唑)镓(III)四氯镓酸盐(III)3 [AlCl3] 2和[GaCl3] 2与两摩尔的吲唑并用NMR,X射线衍射,EA和IR表征。在室温下使用二氯甲烷改进了3 [1]的合成​​(收率86%)。将THF添加到1 / CH 2 Cl 2的溶液中,以良好的产率得到络合物2 {[AlCl 2(IndH)4] + [AlCl 4]-·4THF}。这些配合物的晶体结构在空间群P2(1)/ n(1),C2 / c(2)和P2(1)/ n(3)中是单斜晶的。1-3的晶胞包含离子对[ECl2(IndH)4] + [ECl4]-(E = Al和Ga)以及多个氢相互作用(Cl⋯H 2.434-2.925 A,O⋯H 1.984-2.665 A, C⋯H 2.769–2.888 A)。[EC12(IndH)4]
    DOI:
    10.1016/j.ica.2010.07.071
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