(Me3SiN2)Mo(N[t-Bu](3,5-Me2C6H3)3 | 877119-40-9

• 英文名称: (Me3SiN2)Mo(N[t-Bu](3,5-Me2C6H3)3
• 英文别名: Me3SiNNMo(N[t-Bu]-3,5-C6H3Me2)3
• CAS: 877119-40-9
• 化学式: C₃₉H₆₃MoN₅Si
• 分子量: 725.988
• InChiKey: ASBGURYMDPSCLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Me3SiN2)Mo(N[t-Bu](3,5-Me2C6H3)3 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3,5-Me2C6H3)[neopentyl]N)3Nb(μ-N2)Mo(N[t-butyl]-3,5-Me2C6H3)3
  参考文献：
  名称：

  一种影响酰氯到有机腈转化的 Nitridoniobium(V) 试剂：通过异双核 (Nb/Mo) 二氮裂解合成、机理洞察和回收

  摘要：

  通过末端氮化铌阴离子 [N[三键]Nb(N[Np]Ar)3]- ([1a- N]-，其中 Np = 新戊基和 Ar = 3,5-Me2C6H3) 通过等价 N 进行 O(Cl) 复分解交换。使用三酰胺钼系统 Mo(N[R]Ar)3 (R = t-Bu, 2a; R = Np, 2b) 作为反应，在异双核 N2 裂解反应中获得氮基阴离子 [1a-N]-伙伴。异双核桥接 N2 配合物 (Ar[R]N)3Mo-(mu-N2)Nb(N[Np]Ar)3 (R = t-Bu, 3b; R = Np, 3c) 与钠汞齐的还原断裂提供 1 当量的盐 Na[1a-N] 和中性 N[三键]Mo(N[R]Ar)3 (R = t-Bu, 2a-N; R = Np, 2b-N)。很容易实现 2-N 与 Na[1a-N] 的分离。在四氢呋喃 (THF) 中用酰氯底物处理盐 Na[1a-N] 会提供相应的有机腈，同时形成

  DOI：

  10.1021/ja056408j
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (N2)Mo(N[((t)Bu)(3,5-C6H3Me2)])3 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (Me3SiN2)Mo(N[t-Bu](3,5-Me2C6H3)3
  参考文献：
  名称：

  镁 (I) 还原康明斯钼 (III) 三（苯胺）的 CO 和 N2 配合物，[Mo(L){N(Ar')But}3]（L=CO 或 N2；Ar'=3,5 -二甲基苯基）

  摘要：

  康明斯钼 (III) 三（苯胺）络合物 [Mo{N(Ar')Bu t } 3 ] (Ar'=3,5-二甲基苯基) 与二镁 (I) 化合物的还原，在 CO 或N 2，导致了不同的结果；即形成抗磁性钼 (II) 氨基甲酰基和还原的二氮复合物（见图，Mes=mesityl；TMC=:C{N(Me)C(Me)} 2）。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100815

文献信息

• Synthesis and Reversible Reductive Coupling of Cationic, Dinitrogen-Derived Diazoalkane Complexes
  作者：John J. Curley、Tetsuro Murahashi、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/ic900495s

  日期：2009.8.3

  A series of cationic diazoalkane complexes [4-RC6H4C(H)NNMo(N[t-Bu]Ar)(3)][AlCl4], [1-R][AlCl4] (R = NMe2, Me, H, Br, CN; Ar = 3,5-C6H3Me2) has been prepared by treatment of the N-2-derived diazenido complex Me3SiNNMo(N[t-Bu]Ar)(3) with 4-RC6H4CHO and 2 equiv of AlCl3. The structures of [1-H][AlCl4] add [1-NMe2][AlCl4] were determined by X-ray crystallography. The C-N and N-N stretching modes were identified by a combined IR and Raman spectroscopy study, and other physical properties are discussed in detail. The electrochemical reduction potential for [1-R][AlCl4] was shown to be linear with the Hammett sigma parameter. This reduction process forms the C-C bonded dimer, mu-(4-RC6H4C(H)NN)(2)[Mo(N[t-Bu]Ar)(3)](2), that was characterized by X-ray crystallography for R = H. Possible mechanisms for the formation of this dimer are presented. Both electrochemical investigations and quantum chemical calculations are used to describe the odd-electron complex 4-RC6H4C(H)NNMo(N[t-Bu]Ar)(3), 1-R, that is an intermediate in the formation of [1-R](2). The C-C bond in [1-R](2) is redox-noninnocent and is broken upon oxidation. This reaction was used to prepare [1-H][A] (A = PF6-, OTf-), and possible uses of this property in charge-storage devices are discussed.