Fe(N-benzyl-1-(pyridin-2-yl)-N-[(pyridin-2-yl)methyl]-methanamine)Cl₃ | 189687-38-5

• 英文名称: Fe(N-benzyl-1-(pyridin-2-yl)-N-[(pyridin-2-yl)methyl]-methanamine)Cl₃
• 英文别名: Fe(phdpa)Cl₃
• CAS: 189687-38-5
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₃FeN₃
• 分子量: 451.586
• InChiKey: GQEBETFUXXPHKV-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(N-benzyl-1-(pyridin-2-yl)-N-[(pyridin-2-yl)methyl]-methanamine)Cl₃ 、 苯甲羟肟酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到[Fe(benzhydroxamate)(N-benzyl-1-(pyridin-2-yl)-N-[(pyridin-2-yl)methyl]-methanamine)Cl]Cl*H2O
  参考文献：
  名称：

  二聚烯丙基胺的铁（III）苯氧肟酸酯用于红光和细胞成像中的光细胞毒性

  摘要：

  制备了苯氧异肟酸酯（BHA）铁（III）配合物Fe（BHA）（L）ClICI（I，2）]，其中L是（苯基）二甲基吡啶胺（I中的phdpa）和（苯基）二吡啶甲基胺（Pypa中的2）。研究了它们在可见光（400-700 nm）和红色（600-720 nm）中的光细胞毒性。配合物1在结构上通过X射线晶体学表征。该配合物具有高自旋铁（III）中心。具有a基荧光团的配合物2，用于细胞成像，在荧光显微镜研究中显示了线粒体和核的定位。该复合物在HeLa癌细胞中在红光下表现出光细胞毒性，IC50值为24.4（+/- 0.4）pM，但在黑暗中基本上保持无毒。从细胞研究中观察到活性氧的参与和细胞死亡的凋亡性质。（C）2014爱思唯尔有限公司

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.02.018
• 作为产物：
  描述：

  iron(III) chloride 、 N,N-di(2-picolyl)benzylamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到Fe(N-benzyl-1-(pyridin-2-yl)-N-[(pyridin-2-yl)methyl]-methanamine)Cl₃
  参考文献：
  名称：

  二聚烯丙基胺的铁（III）苯氧肟酸酯用于红光和细胞成像中的光细胞毒性

  摘要：

  制备了苯氧异肟酸酯（BHA）铁（III）配合物Fe（BHA）（L）ClICI（I，2）]，其中L是（苯基）二甲基吡啶胺（I中的phdpa）和（苯基）二吡啶甲基胺（Pypa中的2）。研究了它们在可见光（400-700 nm）和红色（600-720 nm）中的光细胞毒性。配合物1在结构上通过X射线晶体学表征。该配合物具有高自旋铁（III）中心。具有a基荧光团的配合物2，用于细胞成像，在荧光显微镜研究中显示了线粒体和核的定位。该复合物在HeLa癌细胞中在红光下表现出光细胞毒性，IC50值为24.4（+/- 0.4）pM，但在黑暗中基本上保持无毒。从细胞研究中观察到活性氧的参与和细胞死亡的凋亡性质。（C）2014爱思唯尔有限公司

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.02.018

文献信息

• Tuning the Regiospecificity of Cleavage in FeIII Catecholate Complexes: Tridentate Facial versus Meridional Ligands
  作者：Du-Hwan Jo、Lawrence Que, Jr.

  DOI：10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4284::aid-anie4284>3.0.co;2-i

  日期：2000.12.1
• Iron(III) salicylates of dipicolylamine bases showing photo-induced anticancer activity and cytosolic localization
  作者：Aditya Garai、Ila Pant、Paturu Kondaiah、Akhil R. Chakravarty

  DOI：10.1016/j.poly.2015.10.026

  日期：2015.12

  An iron(III) salicylate having a dipicolylamine base (andpa) with a photoactive anthracenyl moiety is prepared, characterized, and studied for its photo-induced anticancer activity and cellular localization in HeLa and MCF-7 cells. Its phenyl analogue is structurally characterized by X-ray crystallography. The complex has a ternary structure in which the dipicolylamine ligand and salicylic acid in dianionic form (sal) display respective tridentate and bidentate mode of coordination in [Fe(sal)(phdpa)Cl] (1). Complex [Fe(sal)(andpa)Cl] (2) having a pendant anthracenyl moiety shows significant photocytotoxicity in visible light (400-700 nm) giving IC50 values of 8.6 +/- 0.7 and 3.4 +/- 0.9 mu M in HeLa and MCF-7 cells, while being essentially nontoxic in the dark (IC50 > 100 mu M). The complex shows cytosolic localization in the cancer cells. Formation of hydroxyl radicals ((OH)-O-center dot) as the reactive oxygen species is evidenced from the pUC19 DNA photocleavage studies. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.