1,2-(C6H5CH2)2-1,2-C2B10H10 | 24034-98-8

• 英文名称: 1,2-(C6H5CH2)2-1,2-C2B10H10
• 英文别名: 1,2-dibenzylcarborane；1,2-C2(PhCH2)2B10H10；[1,2-Bn2-closo-C2B10H10]
• CAS: 24034-98-8
• 化学式: C₁₆H₂₄B₁₀
• 分子量: 324.477
• InChiKey: MVPABKATSLDDHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-(C6H5CH2)2-1,2-C2B10H10 、 lithium aluminium tetrahydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-R-2-苄基-邻-碳硼烷与氢化铝锂的金属化

  摘要：

  具有通式 IR-2-PhCH2-1,2-C2B10H10 (R = Me, Pri, Ph, PhCH2) 的碳硼烷很容易被氢化铝锂在 THF 溶液中的 CH2 基团金属化。在这种情况下，LiAlH4 中只有一个氢原子被取代，形成三氢化物配合物 1-R-2-PhCH(AlH3Li)-1,2-C2B10H10，在溶液中稳定

  DOI：

  10.1007/bf01431624
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 溴甲苯 在 n-BuLi 、 H₂O 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到1,2-(C6H5CH2)2-1,2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  Xie, Zuowei; Liu, Zhixian; Chiu, Ka-yue, Organometallics, 1997, vol. 16, p. 2460 - 2464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Selective Mono-/Tetraacetoxylation of <i>o</i>-Carboranes with Acetic Acid via Cross Dehydrogenative Coupling of Cage B–H/O–H Bonds
  作者：Tao-Tao Xu、Ke Cao、Ji Wu、Cai-Yan Zhang、Junxiao Yang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00038

  日期：2018.3.5

  with acetic acid via cross dehydrogenative coupling of cage B–H/O–H bonds has been developed, and a series of mono- and tetraacetoxylated o-carboranes have been synthesized with moderate to good yields as well as good selectivity. Mechanistic studies indicate that the acetoxyl originates from acetic acid directly, and a nucleophilic addition of PdIV-oxo species and dehydration process is proposed.

  通过笼型B–H / O–H键的交叉脱氢偶联，选择性合成了邻氨基甲酸酯与乙酸的单/四乙酰氧基化反应，并且合成了一系列中等至良好收率的单-和四乙酰氧基化的邻氨基甲酸酯。以及良好的选择性。机理研究表明，乙酰氧基直接来源于乙酸，并提出了亲核加成Pd IV-氧代物种和脱水过程。
• Palladium catalyzed regioselective mono-alkenylation of <i>o</i>-carboranes <i>via</i> Heck type coupling reaction of a cage B–H bond
  作者：Ji Wu、Ke Cao、Tao-Tao Xu、Xiao-Juan Zhang、Linhai Jiang、Junxiao Yang、Yawen Huang

  DOI：10.1039/c5ra18555f

  日期：——

  Palladium catalyzed electrophilic B–H activation for regioselective mono-alkenylation of o-carborane on B(8) and B(9).

  帕拉烯催化的亲电性B-H活化，用于在B(8)和B(9)上进行选择性单烯基化的研究。
• Synthesis and Structural Characterization of <i>closo</i>-<i>e</i><i>xo</i>, <i>e</i><i>xo</i>-<i>n</i><i>ido</i>, and <i>pseudocloso</i> Group 1 Carborane Compounds of the C₂B₁₀ System
  作者：Kwoli Chui、Hung-Wing Li、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/om000547m

  日期：2000.12.1

  2-C2B10H10 with excess Na or K metal in THF at room temperature gave closo-exo-[(C6H5CH2)2C2B10H10]Na2(THF)4 (1) or [closo-exo-(C6H5CH2)2C2B10H10}K2(THF)2(O2C4H8)0.5]n (2) in good yield after recrystallization from a THF solution or a THF/dioxane solution, respectively. Dissolution of 2 in a THF solution of 18-crown-6 ether afforded an exo-nido-K(18-crown-6)}[(C6H5CH2)2C2B10H10]K(18-crown-6)} (3). An equimolar

  在室温下在THF中用过量的Na或K金属处理1,2-（C 6 H 5 CH 2）2 -1,2-C 2 B 10 H 10，得到closo-exo -[（C 6 H 5 CH 2）2 C 2 B 10 H 10 ] Na 2（THF）4（1）或[ closo-exo- （C 6 H 5 CH 2）2 C 2 B 10 H 10} K 2（THF）2（O 2 C 4 H 8）0.5 ] n（2）分别从THF溶液或THF /二恶烷溶液中重结晶后，收率良好。将2溶解在18-冠-6醚的THF溶液中，得到exo-nido- K（18-crown-6）} [（C 6 H 5 CH 2）2 C 2 B 10 H 10 ] K（ 18-crown-6）}（3）。1,2-（C 6 H 5 CH 2）之间的等摩尔反应2 -1,2-C 2 B 10 H 10和K金属或1,2-（C 6 H 5 CH 2）2 -1
• Palladium catalyzed selective mono-arylation of o-carboranes via B–H activation
  作者：Ke Cao、Yawen Huang、Junxiao Yang、Ji Wu

  DOI：10.1039/c5cc01331c

  日期：——

  Palladium catalyzed selective mono-arylation of o-carborane on B(8) and B(9).

  钯催化选择性单芳基化对B(8)和B(9)上的o-碳硼烷。
• Palladium catalyzed/silver tuned selective mono-/tetra-acetoxylation of o-carboranes via B–H activation
  作者：Ke Cao、Tao-Tao Xu、Ji Wu、Linhai Jiang、Junxiao Yang

  DOI：10.1039/c6cc06200h

  日期：——

  Silver tuned the selective mono-/tetra-acetoxylation of o-carboranes via palladium catalyzed B–H activation.

  Silver通过钯催化的B-H活化实现了对o-碳硼烷的选择性单/四乙酰氧化。