Pt(PCy3)2(H)(Cl) | 42764-88-5

• 英文名称: Pt(PCy3)2(H)(Cl)
• 英文别名: trans-chlorohydridobis(tricyclohexylphosphine)platinum(II)；trans-[Pt(H)Cl(tricyclohexylphosphine)2]；trans-(P(cyclohexyl)3)2Pt(H)(Cl)；trans-[PtH(Cl)(P(C6H11)3)2]；trans-PtClH(P(C6H11)3)2；trans-HClPt(PCy3)2；trans-[Pt(H)(Cl)(PCy3)2]
• CAS: 42764-88-5
• 化学式: C₃₆H₆₇ClP₂Pt
• 分子量: 792.408
• InChiKey: FZELVIUAOVBDBI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(PCy3)2(H)(Cl) 在 氢氧化钾 、 一氧化碳 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到Pt3(μ2-CO)3(tricyclohexylphosphine)3 * C6H5CH3
  参考文献：
  名称：

  31P and 195Pt NMR studies of the cluster complexes [Pt3(μ2-CO)3 (tertiary phosphine)3]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90084-7
• 作为产物：
  描述：

  cis-[Pt(H)(4-C5NF4)(PCy3)2] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Pt(PCy3)2(H)(Cl)
  参考文献：
  名称：

  氟吡啶在钯和铂上的反应性不同：钯的CF氧化加成，铂的PC和CF活化†

  摘要：

  钯（0）和铂（0）的发散行为在[M（PR 3）2 ]（M = Pd或Pt; R = Cy或iPr）朝向五氟吡啶和2,3,5,6-四氟吡啶。钯配合物与五氟吡啶在100°C下反应，生成反式-[Pd（F）（4-C 5 NF 4）（PR 3）2 ]的氟化物配合物。它们不与2,3,5,6-四氟吡啶反应。在室温下，铂（0）配合物[Pt（PR 3）2 ]与五氟吡啶在THF中的反应生成反式[[Pt（R）（4-C 5 NF 4）（PR 3）（PFR 2）]配合物，而[Pt（PCy 3）2]与2,3,5,6-四氟吡啶一起导致CH活化，形成顺式-[Pt（H）（4-C 5 NF 4）（PCy 3）2 ]；该配合物可通过光解转化为反式异构体。与c是-hydride也[PT（PCY的反应过程中形成3）2 ]使用C 5 NF 5于己烷中。这些反应也与先前对相同底物对{Ni（PEt 3）2 }的反应性的研究形成对比，后者产生了[Ni（F）（2-C

  DOI：

  10.1021/om049448p

文献信息

• Reaction of trans-{PtH2[P(C6H11)3]2} with carbon disulphide. Kinetic study of the insertion reaction and X-ray structure of trans-{PtH(S2CH)[P(C6H11)3]2}
  作者：A. Albinati、A. Musco、G. Carturan、G. Strukul

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95607-x

  日期：1976.1

  Carbon disulphide inserts into the PtH bond of trans-PtH2[P(C6H11)3]2} to give trans-PtH(S2CH) [P(C6H11)3]2}. The X-ray structure shows that the −S2CH group is bonded to the metal through a sulfur atom as a monodentate thioformate anion. The kinetics of the carbon disulfide insertion have been investigated. The results account for a mechanism involving CS2 addition to trans-PtH2[P(C6H113]2} to

  二硫化碳插入反式-PtH 2 [P（C 6 H 11）3 ] 2 }的PtH键中，得到反式-PtH（S 2 CH）[P（C 6 H 11）3 ] 2 } 。X射线结构表明，-S 2 CH基团通过作为单齿硫代甲酸酯阴离子的硫原子与金属键合。已经研究了二硫化碳插入的动力学。结果解释了一种机制，该机制涉及将CS 2添加到反式PtH 2 [P（C 6 H 11 3 ] 2}得到一个五坐标的中间体，该中间体折叠成反式PtH（S 2 CH）[P（C 6 H 11）3 ] 2 }。
• Electron transfer reactions involving trans-[PtH2(PCy3)2] and fluorinated benzonitriles
  作者：Samuel Hintermann、Paul S. Pregosin、Heinz Rüegger、Howard C. Clark

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83474-v

  日期：1992.2

  trans-[PtH2(PCy3)2] reacts with activated benzonitriles such as 4-R-C6F4CN (R = F, H, CN, OCH3) bearing electron-withdrawing substituents to give the new platinum(II) aryl complexes trans-[PtHRC6F3CN(PCy3)2], which have been isolated and fully characterized, and a hydridofluoride trans-[PtH(“F”)(PCy3)2], where “F” is either F or HF2, which has been detected in solution. These complexes and related by-products

  复杂的反式-[PtH 2（PCy 3）2 ]与带有吸电子取代基的活化苄腈如4-RC 6 F 4 CN（R = F，H，CN，OCH 3）反应生成新的铂（II） ）芳基配合物反式-[PtHRC 6 F 3 CN（PCy 3）2 ]，已被分离并充分表征，氟化氢反式-[PtH（“ F”）（PCy 3）2 ]，其中“ F”为F或HF 2，已在解决方案中检测到。通过一维和二维多核NMR光谱对反应中的这些络合物和相关副产物进行了表征。基于以下条件，提出了一种反应机理，该反应机理涉及速率确定电子从二酐络合物到有机底物的转移：（i）腈的相对反应速率（p -C 6 F 4（CN）2 > C 6 F 5 CN > p -C 6 HF 4 CN> p -C 6 F 4（OCH 3）CN> o，o -C 6 H 3F 2 CN），其平行于它们的电子亲和力；（ii）用PBN“自旋捕获”后，通过ESR光谱观察自由基。
• Stability of (chloromethyl)platinum(II) complexes
  作者：Robert McCrindle、Gilles J. Arsenault、Anuradha Gupta、Mark J. Hampden-Smith、Richard E. Rice、Alan J. McAlees

  DOI：10.1039/dt9910000949

  日期：——

  The stabilities of [Pt(CH2Cl)2(cod)], [Pt(CH2Cl)Cl(cod)](cod = cycloocta-1,5-diene) and a range of phosphine-containing mono- and cis-bis-(chloromethyl)platinum(II) complexes have been investigated in deuteriochloroform at room temperature. Some of the bis(chloromethyl) derivatives appear to be indefinitely stable (cod and chelating arylphosphines), others suffer very slow decomposition to the dichlorides

  [Pt（CH 2 Cl）2（cod）]，[Pt（CH 2 Cl）Cl（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）和一定范围的含膦单和顺式的稳定性-双-（氯甲基）铂（II在室温下，在氘代氯仿中研究了复合物。一些双（氯甲基）衍生物似乎是无限稳定的（鳕鱼和螯合的芳基膦），其他的则分解成非常缓慢的二氯化物（非螯合的芳基膦），其余的则相对迅速，干净地分解为二氯化物加乙烯。 （烷基膦，非螯合比螯合更快）。通过将六氟异丙醇加入到氘代氯仿溶液中，可以诱导芳基膦配合物的快速分解。尝试通过添加P（C 6 H 11）生成[Pt（CH 2 Cl）2 P（C 6 H 11）3 } 2 ]3至[Pt（CH 2 Cl） 2（cod）]形成顺式-[Pt – CH 2 CH 2 P +（C 6 H 11） 3 } Cl 2 P（C 6 H 11） 3 }]; 提出了一种机制。研究的所有顺式-单（氯甲基）衍生物似乎都是
• Chemistry of metal-diene complexes; a direct, new preparative route to hydrido-platinum(II) complexes
  作者：Howard C. Clark、Anil B. Goel、Sarla Goel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85768-x

  日期：1981.8

  A new preparative route to hydrido-platinum(II) complexes, particularly those containing bulky phosphines which are inaccessible by other methods, involves the convenient reaction of phosphines with bis [(2-methoxy-5-cyclooctenyl)chloroplatinum] in methanol. A β-hydrogen elimination mechanism is described, as well as the preparation and use as hydrogenation catalysts of the complexes trans-[(2-CH3O-5-C8H12)Pt(L)Cl]

  一种新的制备氢化铂（II）配合物的方法，尤其是那些含有其他方法难以达到的大膦膦的配合物，涉及到膦与双[（2-甲氧基-5-环辛烯基）氯铂]在甲醇中的便捷反应。描述了β-氢消除机理，以及反式-[（2-CH 3 O-5-C 8 H12）Pt（L）Cl]的配合物的制备和用作氢化催化剂，其中L =叔膦
• Synthesis and characterization of some trans-hydridomethylbis(phosphine)-platinum(II) and -palladium(II) complexes
  作者：Luigi Abis、Roberto Santi、Jack Halpern

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80136-9

  日期：1981.7

  Several trans-hydridomethylbis(phosphine)-platinum(II) and -palladium(II) complexes have been made by the reaction: trans-M(H)Cl(PR3)2 + CH3MgBr → trans-M(CH3)(PR3)2 + MgClBr and their structures determined by 1H NMR and IR spectroscopy. The complexes in which M  Pt and R  Cy (cyclohexyl) or i-Pr (isopropyl) are very stable in the solid state and in solution, while the compounds in which M  Pt,

  通过该反应已经制备了几种反式-氢化甲基双（膦）-铂（II）和-钯（II）配合物：反式-M（H）Cl（PR 3）2 + CH 3 MgBr→反式-M（CH 3） （PR 3）2 + MgClBr及其结构通过1 H NMR和IR光谱测定。MPt和RCy（环己基）或i-Pr（异丙基）的配合物在固态和溶液中都非常稳定，而MPt，REt（乙基）和M compounds的化合物Pd，Ri-Pr在固态或在溶液中都会缓慢分解。未分离出M + Pd和R = Cy的化合物，但在溶液中鉴定出了该化合物。