| 193335-84-1

• CAS: 193335-84-1
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂OTi
• 分子量: 397.18
• InChiKey: KXVCBBWCTHUYLS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三溴化硼 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到bromotitanium(3+);cyclopenta-1,3-diene;2-(2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylpropan-2-yl)phenolate
  参考文献：
  名称：

  三溴化硼促进苄基取代的环戊二烯基二氯化钛的分子内环化

  摘要：

  已经研究了α，α-烷基-邻-甲氧基苄基环戊二烯基钛配合物的分子内环化以形成由BBr 3促进的钛氧环复合物。提出了一种可能的涉及卤素交换和分子内消除的两步机理。通过X射线晶体学研究了四种相关的苄基取代的环戊二烯基钛配合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01397-3
• 作为产物：
  描述：

  三氯一茂钛 、 6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 、 2-溴苯甲醚 在 Li 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新的苄基取代的环戊二烯基钛配合物的合成，结构和反应

  摘要：

  已经合成了二十八个新的苄基取代的环戊二烯基钛配合物。其中，通过X射线分析研究了五个典型的分子结构。发现在制备含邻-MeO的苄基取代的钛络合物时，当苄基碳原子上的两个取代基都为Et或更大的基团时，总是形成钛氧环络合物。卤化物的存在促进了环化反应。卤化物对于环化的活性顺序为：LiI-NaI> LiBr-Br 2 > NaBr-KI> KBr> I 2。高温有利于环化。在80°C下，正常的邻-MeO苄基取代的环戊二烯基钛络合物26可以自发地转化成金属环配合物19。MeO基团在苯环上的位置是环化的关键因素。在间-和对-MeO苄基取代的钛配合物23和25的情况下，由于MeO基团距离钛太远，因此不可能形成钛氧杂环丙烷配合物，例如19。提出了一种可能的涉及四元过渡态的机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00382-3