[Ni(η5-C5Me5)Br(PPh3)] | 69239-97-0

• 英文名称: [Ni(η5-C5Me5)Br(PPh3)]
• 英文别名: [Ni(C₅Me₅)(PPh₃)Br]
• CAS: 69239-97-0
• 化学式: C₂₈H₃₀BrNiP
• 分子量: 536.114
• InChiKey: WNUNSDNMLRBERO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(η5-C5Me5)Br(PPh3)] 在 tetrabutylammonium borohydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳烃催化加氢硼化中的Ni-O合作与氢化镍（II）

  摘要：

  设计并合成了具有膦基酚基配体Cp * Ni（1,2-Ph 2 PC 6 H 4 O）（1）的空气稳定的半三明治镍（II）配合物。N-杂芳烃，例如吡啶。通过跨Ni-O键添加H-B键，1与HBpin反应，得到18电子Ni（II）-H中间体[H 1（（Bpin）]的特征在于氧稳定的硼部分，其易于还原吡啶类似物以得到1,2-硼氢化产物，从而在温和条件下完成催化循环。1和Cp * NiH（PPh 3）（3 H）在催化硼氢化反应中的活性存在明显差异，从而证明了膦基酚基配体传递硼基的必要性。后者缺乏功能性氧原子，并且对于催化过程是惰性的。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b05136
• 作为产物：
  描述：

  Di-μ-brom-bis{(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)nickel} 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到[Ni(η5-C5Me5)Br(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  Pentamethylcyclopentadienyl-übergangsmetall-komplexe

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80150-9

文献信息

• Analysis of a Diimine‐Organonickel Redox Series
  作者：Christina Sondermann、Martin Pižl、Alexa Paretzki、Christoph Feil、Mark R. Ringenberg、Stanislav Záliš、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1002/ejic.202000455

  日期：2020.8.23

  Complex cations [Ni(C5R5)(L)]+, L = 1,4‐diphenyl‐2,3‐dimethyl‐1,4‐diaza‐1,3‐butadiene, were compared as structurally characterized BF4– (R = H) and SbF6– salts (R = Me). These NiII(L0) compounds are reversibly reduced (R = H,Me) or oxidized (R = Me) and their one‐electron oxidized and reduced forms studied by EPR and UV/Vis spectroelectrochemistry, supported by DFT calculations. Surprisingly similar

  比较了复杂的阳离子[Ni（C 5 R 5）（L）] +，L = 1,4-二苯基-2,3-二甲基-1,4-二氮杂-1,3-丁二烯，作为结构特征BF 4 –（R = H）和的SbF 6 -盐（R = Me）的。这些Ni II（L 0）化合物可逆还原（R = H，Me）或被氧化（R = Me），并且它们的单电子氧化和还原形式通过EPR和UV / Vis光谱电化学研究，得到DFT计算的支持。出乎意料的是，[Ni（C 5 Me 5）（L）] 0和[Ni（C 5 Me 5）（L）] 2+具有相似的EPR特征。氧化主要集中在金属上，从而产生Ni III物种（R = Me），而还原反应则显示出能量上接近的替代物（氧化还原异构体）Ni I（L 0）和Ni II（L · –）。
• Synthesis of (fluorosilyl) phosphido iron and nickel complexes and ferriosilyl-substituted (fluorosilyl) phosphanes and evidence for the formation of a metallo phosphasilene of the type [M]PSiR2
  作者：Matthias Driess、Hans Pritzkow、Uwe Winkler

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06483-2

  日期：1997.2

  [Is2SiPFe(CO)2(C5H5)] 7. Although 3a and 7 could not be isolated, their structures were unambiguously proven by characteristic 31P and 29Si NMR data and the composition of 7 was established by high resolution mass spectrometry. Furthermore, the ferriosilyl phosphanes [Is2Si(F)P(H)SiMe(R)Fe(CO)2(C5H5)] 8a (R = Me) and 8b (R = tBu) were prepared and the crystal structure of 8b was elucidated. These compounds and

  报道了一种制备第一过渡金属取代的（氟甲硅烷基）膦（R 2 Si（F）P（H）M）和对-亚铁基磷腈（R 2 SiPM）的方法。大量取代的金属磷酸酯络合物[Is 2 Si（F）P（H）M] 1a–c（M =（C 5 H 5）Fe（CO）2，（C 5 Me 5）Fe（CO）2，（ C 5 Me 5）Ni（PPh 3）; Is = 2,4,6-三异丙基苯基）是通过相应的（氟甲硅烷基）膦酸酯2的盐缩合反应制备的，收率很高（68-76％）与金属溴化物。它们通过NMR和IR光谱表征，除1a外，通过X射线结构分析表征。它们不与RLi碱（R = n Bu，t Bu，N i Pr 2）反应，得到所需的P-磷化膦前体3a–c；相反，观察到亲核MP键裂解。因此，热不稳定[是2的Si（F）P [李（THF）3 ]的Fe（CO）2（C 5 H ^ 5）]图3a经由锡/锂交换反应中制备，起始自[是2的Si（F）p （SnMe
• Tenorio, Manuel Jimenez; Puerta, M. Carmen; Salcedo, Isabel, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Tenorio, Manuel Jimenez、Puerta, M. Carmen、Salcedo, Isabel、Valegra, Pedro

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of nickel and palladium carbon-bound enolate complexes
  作者：Elizabeth R. Burkhardt、Robert G. Bergman、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/om00115a007

  日期：1990.1