Di-μ-brom-bis{(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)nickel} | 101163-02-4

• 英文名称: Di-μ-brom-bis{(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)nickel}
• 英文别名: [Cp*Ni(Μ-Br)]2；[Cp*NiBr]₂
• CAS: 101163-02-4
• 化学式: C₂₀H₃₀Br₂Ni₂
• 分子量: 547.646
• InChiKey: FLBNQFFFTRKRNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-μ-brom-bis{(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)nickel} 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到[Ni(η5-C5Me5)Br(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  Pentamethylcyclopentadienyl-übergangsmetall-komplexe

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80150-9
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyllithium 、 乙二醇二甲醚溴化镍 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到Di-μ-brom-bis{(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)nickel}
  参考文献：
  名称：

  Pentamethylcyclopentadienyl-übergangsmetall-komplexe

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80150-9

文献信息

• X-ray Crystal Structures of Cp*Ni(PEt₃)X [X = Br, O(<i>p</i>-C₆H₄Me), NH(<i>p</i>-C₆H₄Me), S(<i>p</i>-C₆H₄Me), OCH₃, CH₂C₆H₅, Me, H, PEt₃⁺]. Understanding Distortions and Trans Influences in Cyclopentadienyl Complexes
  作者：Patrick L. Holland、Michael E. Smith、Richard A. Andersen、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja971830o

  日期：1997.12.1

  structures for the analysis of ring distortions as well as a systematic variation of X in order to evaluate the trans influence felt by opposite sides of the cyclopentadienyl ring. Major advances include demonstration that Cp can reduce its electron donation to a metal without “slipping”, the rational analysis of cyclopentadienyl distortions, and a well-supported trans-influence series for cyclopentadienylmetal

  从有用的起始材料 Cp*Ni(PEt3)(acac) 开始，Cp*Ni(PEt3)Me 和 Cp*Ni(PEt3)Br 的合成已经完成。Cp*Ni(PEt3)X (X = Br, O(p-C6H4Me), NH(p-C6H4Me), S(p-C6H4Me), OCH3, Me, CH2Ph, H, PEt3+)的X射线晶体结构已经确定，提供了大量类似结构的样本，用于分析环扭曲以及 X 的系统变化，以评估环戊二烯基环相对侧感受到的反式影响。主要进展包括证明 Cp 可以在不“滑动”的情况下减少其对金属的电子捐赠，环戊二烯基畸变的合理分析，以及得到充分支持的环戊二烯基金属配合物的反式影响系列。总之，d8 Cp*NiL2 复合物在键长、结合几何形状、
• Synthesis of 13-vertex dimetallacarboranes by electrophilic insertion into 12-vertex ruthenacarboranes
  作者：Dmitry S. Perekalin、Konstantin A. Lyssenko、Alexander R. Kudinov、Maddalena Corsini、Fabrizia Fabrizi de Biani

  DOI：10.1039/c7dt03504g

  日期：——

  The electrophilic insertion of organometallic species into metallacarboranes was studied in detail for the model compound – the 12-vertex closo-ruthenacarborane anion [Cp*Ru(C2B9H11)]− (1). Reactions of the anion 1 with the 12-electron cationic species [M(ring)]+ (M(ring) = RuCp, RuCp* and Co(C4Me4)) gave the 13-vertex closo-dimetallacarboranes Cp*Ru(C2B9H11)M(ring). Similar reactions of the neutral

  有机金属物质的亲电插入metallacarboranes进行了详细研究的模型化合物- 12顶点闭合碳-ruthenacarborane阴离子的[Cp *茹（C 2乙9 ħ 11）] - （1）。阴离子的反应1与12-电子阳离子物质[M（环）] +（M（环）= RuCp，RuCp *和Co（C 4我4）），得到13-顶点闭合碳-dimetallacarboranes的Cp *茹（ C 2 B 9 H 11）M（环）。中性钌碳硼烷Cp * Ru（Me 2 S-C 2B 9 H 10）产生阳离子双金属碳硼烷[Cp * Ru（Me 2 S-C 2 B 9 H 10）M（ring）] +。对称13-顶点diruthenacarboranes（C 5 - [R 5）的Ru（R 2 c ^ 2乙9 ħ 9）的Ru（C 5 - [R 5）可以通过T1的直接反应制备2 [7,8-R 2 -7， 8-C 2 B
• Jutzi, Peter; Mix, Andreas, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 1043 - 1046
  作者：Jutzi, Peter、Mix, Andreas

  DOI：——

  日期：——