[Ru(η(3):η(3)-C10H16)Cl(O2CCH3)] | 139911-95-8

• 英文名称: [Ru(η(3):η(3)-C10H16)Cl(O2CCH3)]
• 英文别名: [Ru(η³ : η³-C₁₀H₁₆)Cl(μ²-O,O-O₂CMe)]；[Ru(η³:η³-C10H16)Cl(κ²-O,O-CH3CO2)]；Ru(IV)(η3:η3-C10H16)Cl(κ2-O,O-acetate)]
• CAS: 139911-95-8
• 化学式: C₁₂H₁₉ClO₂Ru
• 分子量: 331.805
• InChiKey: VKWAZNHDMARKKT-UVCQFRKSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 [Ru(η(3):η(3)-C10H16)Cl(O2CCH3)] 、 silver tetrafluoroborate 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到[Ru(η(3):η(3)-C10H16)(OH2)(O2CCH3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  水中有机金属配合物的催化作用II。用于降冰片烯乳液聚合的水溶性有机钌（IV）催化剂

  摘要：

  双（烯丙基）钌络合物的[Ru（η 3：η 3-C 10 H ^ 16）（OH 2）（O 2 CCH 3）] + BF 4 - （2）和的[Ru（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）（OH 2）（O 3 SCF 3）2 ]（图3b）是由二聚氯桥双反应（烯丙基）合钌配合物[（茹（获得η 3：η 3 -C带有相应的银盐或钠盐的10 H 16）（μ- Cl）Cl）2 ]，其结构通过NMR和IR光谱测定。化合物2和3b是水溶性的，并且被证明是用于降冰片烯乳液聚合的非常活性的单组分催化剂。聚合仅通过单体的开环进行。对于应变环烯烃的开环聚合反应，钌基催化剂具有85-90％的高顺式选择性。如此制得的聚合物具有非常高的分子量（中号Ñ ≈1.5×10 6克摩尔-1）具有单峰分布，且多分散性介于2.0到2.5之间。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05421-k
• 作为产物：
  描述：

  dichloro-bis-μ-chloro-bis[(1-3η:6-8η)-2,7-dimethyloctadienediyl]diruthenium(II) 、 sodium acetate trihydrate 以 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到[Ru(η(3):η(3)-C10H16)Cl(O2CCH3)]
  参考文献：
  名称：

  水中有机金属配合物的催化作用II。用于降冰片烯乳液聚合的水溶性有机钌（IV）催化剂

  摘要：

  双（烯丙基）钌络合物的[Ru（η 3：η 3-C 10 H ^ 16）（OH 2）（O 2 CCH 3）] + BF 4 - （2）和的[Ru（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）（OH 2）（O 3 SCF 3）2 ]（图3b）是由二聚氯桥双反应（烯丙基）合钌配合物[（茹（获得η 3：η 3 -C带有相应的银盐或钠盐的10 H 16）（μ- Cl）Cl）2 ]，其结构通过NMR和IR光谱测定。化合物2和3b是水溶性的，并且被证明是用于降冰片烯乳液聚合的非常活性的单组分催化剂。聚合仅通过单体的开环进行。对于应变环烯烃的开环聚合反应，钌基催化剂具有85-90％的高顺式选择性。如此制得的聚合物具有非常高的分子量（中号Ñ ≈1.5×10 6克摩尔-1）具有单峰分布，且多分散性介于2.0到2.5之间。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05421-k
• 作为试剂：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 在 [Ru(η(3):η(3)-C10H16)Cl(O2CCH3)] 作用下， 反应 0.17h， 生成 3-辛酮
  参考文献：
  名称：

  结合钌催化的烯丙醇异构化和在深共熔溶剂中化学选择性添加极性有机金属试剂的一锅可持续合成叔醇

  摘要：

  的Ru（IV） -催化的氧化还原烯丙基醇具有，在第一时间，已成功地与化学选择性加成有机锂或有机镁试剂的给组合的异构化在原位形成酮，途中向叔醇，采用深共晶的溶剂作为环保的反应介质。整体转化正式涉及三个连续且不同的步骤，例如（i）还原CC双键，（ii）氧化次甲醇部分和（iii）形成化学选择性的CC键，使用市售易得的催化体系，以质子和生物可再生低共熔混合物的顺序一锅方式进行，最后一步在室温和空气中具有出色的转化率（高达99％的收率），没有伴随还原反应或所谓的醇化工艺，并具有高原子经济性，符合所谓的绿色化学原理。

  DOI：

  10.1039/c7gc00458c

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Redox Isomerizations inside Living Cells
  作者：Cristian Vidal、María Tomás-Gamasa、Alejandro Gutiérrez-González、José L. Mascareñas

  DOI：10.1021/jacs.9b00837

  日期：2019.4.3

  Tailored ruthenium(IV) complexes can catalyze the isomerization of allylic alcohols into saturated carbonyl derivatives under physiologically relevant conditions, and even inside living mammalian cells. The reaction, which involves ruthenium-hydride intermediates, is bioorthogonal and biocompatible, and can be used for the “in cellulo” generation of fluorescent and bioactive probes. Overall, our research

  定制的钌(IV)络合物可以在生理相关条件下甚至在活的哺乳动物细胞内催化烯丙醇异构化为饱和羰基衍生物。该反应涉及氢化钌中间体，具有生物正交性和生物相容性，可用于“细胞内”生成荧光和生物活性探针。总的来说，我们的研究揭示了一种新型的基于金属的细胞干预工具，并进一步证明了有机金属机制与细胞复杂环境的兼容性。