[(η(5)-semiquinone)Mn(CO)3] | 178306-23-5

• 英文名称: [(η(5)-semiquinone)Mn(CO)3]
• 英文别名: [(η5-benzoquinone)Mn(CO)3]；[(η5-semiquinone)Mn(CO)3]；(η5-semiquinone)Mn(CO)3
• CAS: 178306-23-5
• 化学式: C₉H₅MnO₅
• 分子量: 248.074
• InChiKey: APTQPVLAOSLTQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-semiquinone)Mn(CO)3] 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Metal-Mediated Self-Assembly of π-Bonded Benzoquinone Complexes into Polymers with Tunable Geometries

  摘要：

  Coordination of Mn(CO)3+ to the π system in hydroquinone facilitates proton loss to afford benzoquinone complexes. Subsequent σ coordination of the benzoquinone oxygen atoms to added metal ions results in neutral one-, two-, or three-dimensional quinoid polymers. The geometrical requirements of the metal ion and the presence of added "spacer" ligands dictate the type of polymer formed.

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010903)40:17<3191::aid-anie3191>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  [(η(6)-hydroquinone)Mn(CO)3]BF4 在 NEt₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(η(5)-semiquinone)Mn(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  η 6三层羰基锰的氢醌和儿茶酚的复合物。[（的0olecular结构η 6 -氢醌）的Mn（CO）3 ] 2的SiF 6

  摘要：

  （反应η 6 -acenaphthene）的Mn（CO）3 +与氢醌和儿茶酚，得到稳定的π键合的复合物（η 6 -氢醌）的Mn（CO）3 +（1）和（η 6 -catechol）Mn（下CO）3 +（2）。[ 1 ] 2 SiF 6的X射线结构显示近似平面的芳烃配体，其中-OH取代基牢固地氢键合在SiF 6 2-阴离子中的氟原子上。NEt 3对1和2进行质子化 产生相应的π-键合的半醌配合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05880-x

文献信息

• η⁵-Semiquinone and η⁴-Quinone Complexes of Manganese Tricarbonyl. Intermolecular Hydrogen Bonding in the Solid State and in Solution
  作者：Moonhyun Oh、Gene B. Carpenter、D. A. Sweigart

  DOI：10.1021/om011024x

  日期：2002.3.1

  indicate dynamic, strong hydrogen bonding in solution. The crystal structures of 1b and 2b feature strong intermolecular hydrogen bonding, resulting in polymers with 1b and dimers with 2b. Deprotonation of 1a−3a or 1b−3b with sodium acetate in DMSO allowed the isolation and characterization of the η4-quinone salts Na[1c−3c]·3H2O. The crystal structure of Na[2c]·3H2O shows the sodium cation to be bonded

  含有η阳离子三羰基锰配合物6 -氢醌（1A），η 6 -catechol（图2a），以及η 6 -间苯二酚（3A）配体在DMSO中容易去质子化，用三乙胺或其它弱碱，得到稳定的（η 5 -semiquinone）的Mn（CO）3（1B - 3B）和（η 4 -quinone）的Mn（CO）3 - （1C - 3C）络合物。DMSO中的相对酸度遵循定性顺序2a > 3a > 1a。半醌1b - 3b的NMR光谱表明溶液中存在动态的强氢键。1b和2b的晶体结构具有很强的分子间氢键，形成具有1b的聚合物和具有2b的二聚体。去质子化1A -图3a或图1b -图3b与DMSO乙酸钠允许的η的分离和表征4种-quinone盐的Na [ 1C -图3c ]·3H 2 O.钠的晶体结构[图2c ]·3H 2O表示仅与一个醌氧键合的钠阳离子。两个η的IR和晶体结构数据5 -semiquinone和η 4个-q
• π-Bonded quinonoid transition-metal complexes
  作者：Jeffrey A. Reingold、Seung Uk Son、Sang Bok Kim、Conor A. Dullaghan、Moonhyun Oh、Paul C. Frake、Gene B. Carpenter、Dwight A. Sweigart

  DOI：10.1039/b602678h

  日期：——

  three-dimensional polymeric metal–organometallic coordination networks. With rhodium as the metal, the π-quinonoid complexes have been demonstrated to play a unique role in multifunctional C–C coupling catalysis and in the synthesis of new organolithium reagents. Both classes of π-quinonoid complexes appear to have significant applications in nanochemistry by providing an excellent vehicle for templating the

  碳环的配位 对苯二酚到电过渡金属碎片例如Mn（CO）3 +和Rh（COD）+产生稳定π键合的η 6个被激活以容易的-OH基团的脱质子化可逆-complexes。质子化伴随着电子转移过渡金属，它用作内部氧化剂或电子吸收器。与锰作为金属，所得到的η 5 -semiquinone和η 4个-quinone络合物已被用于合成单二维和三维聚合物金属的有机金属配位网络。以铑为金属，已证明π-醌类配合物在多功能CC偶联催化和新型有机锂试剂的合成中起着独特的作用。两种类型的π-醌类配合物似乎都通过提供出色的模板用于模板化的定向自组装而在纳米化学中具有重要的应用。纳米粒子 转化为功能材料。
• A coordination network containing metal–organometallic secondary building units based on π-bonded benzoquinone complexes
  作者：Moonhyun Oh、Gene B. Carpenter、Dwight A. Sweigart

  DOI：10.1039/b206458h

  日期：——

  In DMSO–MeOH solvent the complex [(η4-benzoquinone)Mn(CO)3]− (QMTC) reacts with Mn2+ ions to produce the coordination polymer Mn2[(η4-benzoquinone)Mn(CO)3]4(DMSO)}n, which consists of dimanganese secondary building units interconnected by QMTC spacers.

  在 DMSOâMeOH 溶剂中，络合物[(δ-4-苯醌)Mn(CO)3]â（QMTC）与 Mn2+ 离子发生反应，生成配位聚合物 Mn2[(δ-4-苯醌)Mn(CO)3]4(DMSO)}n，该聚合物由 QMTC 间隔相互连接的二锰二级结构单元组成。
• Surface Modification of Fe₃O₄and FePt Magnetic Nanoparticles with Organometallic Complexes
  作者：Sang Bok Kim、Chen Cai、Jaemin Kim、Shouheng Sun、Dwight A. Sweigart

  DOI：10.1021/om900375x

  日期：2009.9.28

  Hexane solutions of Fe3O4 and FePt nanoparticles (NPs) having both oleylamine and oleic acid as surfactants were surface modified by treatment with a DMSO solution of [(eta(6)-hydroquinone)Mn(CO)(3)]BF4, which is readily deprotonated by the oleylamine to [(eta(5)-semiquinone)Mn(CO)(3)]. The latter complex binds to the NP by replacing the protonated oleylamine, which likely forms a bilayer with the alkyl chains of the oleic acid on the NP surface. The resulting surface-modified assembly is soluble in DMSO. With FePt nanoparticles, [(eta(5)-semiquinone)Mn(CO)(3)] coordinates to the Pt atoms and the IR frequency of the tricarbonyls differs from that obtained with Fe3O4 nanoparticles, in which coordination is to the iron.