[(η(5)-C6H4(OH)(O))Mn(CO)3] | 178306-24-6

• 英文名称: [(η(5)-C6H4(OH)(O))Mn(CO)3]
• 英文别名: (η5-o-semiquinone)Mn(CO)3
• CAS: 178306-24-6
• 化学式: C₉H₅MnO₅
• 分子量: 248.074
• InChiKey: MBEMMTCMAGSFBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-C6H4(OH)(O))Mn(CO)3] 、 sodium acetate trihydrate 以 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到Na[(η(4)-C6H4(O)2)Mn(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  η 5 -Semiquinone和η 4 -Quinone三羰基锰的配合物。固态和溶液中的分子间氢键

  摘要：

  含有η阳离子三羰基锰配合物6 -氢醌（1A），η 6 -catechol（图2a），以及η 6 -间苯二酚（3A）配体在DMSO中容易去质子化，用三乙胺或其它弱碱，得到稳定的（η 5 -semiquinone）的Mn（CO）3（1B - 3B）和（η 4 -quinone）的Mn（CO）3 - （1C - 3C）络合物。DMSO中的相对酸度遵循定性顺序2a > 3a > 1a。半醌1b - 3b的NMR光谱表明溶液中存在动态的强氢键。1b和2b的晶体结构具有很强的分子间氢键，形成具有1b的聚合物和具有2b的二聚体。去质子化1A -图3a或图1b -图3b与DMSO乙酸钠允许的η的分离和表征4种-quinone盐的Na [ 1C -图3c ]·3H 2 O.钠的晶体结构[图2c ]·3H 2O表示仅与一个醌氧键合的钠阳离子。两个η的IR和晶体结构数据5 -semiquinone和η 4个-q

  DOI：

  10.1021/om011024x
• 作为产物：
  描述：

  [(η(6)-catechol)Mn(CO)3]BF4 在 triethylamine 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到[(η(5)-C6H4(OH)(O))Mn(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  η 5 -Semiquinone和η 4 -Quinone三羰基锰的配合物。固态和溶液中的分子间氢键

  摘要：

  含有η阳离子三羰基锰配合物6 -氢醌（1A），η 6 -catechol（图2a），以及η 6 -间苯二酚（3A）配体在DMSO中容易去质子化，用三乙胺或其它弱碱，得到稳定的（η 5 -semiquinone）的Mn（CO）3（1B - 3B）和（η 4 -quinone）的Mn（CO）3 - （1C - 3C）络合物。DMSO中的相对酸度遵循定性顺序2a > 3a > 1a。半醌1b - 3b的NMR光谱表明溶液中存在动态的强氢键。1b和2b的晶体结构具有很强的分子间氢键，形成具有1b的聚合物和具有2b的二聚体。去质子化1A -图3a或图1b -图3b与DMSO乙酸钠允许的η的分离和表征4种-quinone盐的Na [ 1C -图3c ]·3H 2 O.钠的晶体结构[图2c ]·3H 2O表示仅与一个醌氧键合的钠阳离子。两个η的IR和晶体结构数据5 -semiquinone和η 4个-q

  DOI：

  10.1021/om011024x

文献信息

• η6-Hydroquinone and catechol complexes of manganese tricarbonyl. 0olecular structure of [(η6-hydroquinone) Mn(CO)3]2SiF6
  作者：Shouheng Sun、Gene B. Carpenter、D.A. Sweigart

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05880-x

  日期：1996.4

  The reaction of (η6-acenaphthene)Mn(CO)3+ with hydroquinone and catechol affords the stable π-bonded complexes (η6-hydroquinone)Mn(CO)3+ (1) and (η6-catechol)Mn(CO)3+ (2). The X-ray structure of [1]2SiF6 shows an approximately planar arene ligand with the -OH substituents strongly hydrogen bonded to fluorine atoms in the SiF62− anion. Deprotonation of 1 and 2 by NEt3 yields the corresponding π-bonded

  （反应η 6 -acenaphthene）的Mn（CO）3 +与氢醌和儿茶酚，得到稳定的π键合的复合物（η 6 -氢醌）的Mn（CO）3 +（1）和（η 6 -catechol）Mn（下CO）3 +（2）。[ 1 ] 2 SiF 6的X射线结构显示近似平面的芳烃配体，其中-OH取代基牢固地氢键合在SiF 6 2-阴离子中的氟原子上。NEt 3对1和2进行质子化 产生相应的π-键合的半醌配合物。
• The η⁴-<i>o</i>-Benzoquinone Manganese Tricarbonyl Anion (<i>o</i>-QMTC) as an Organometalloligand in the Formation of M(<i>o</i>-QMTC)₂(L−L) Complexes (M = Mn, Co, Cd; L−L = bipy, phen):  Generation of Neutral 2-D Networks Containing Two Types of π−π Stacking
  作者：Moonhyun Oh、Gene B. Carpenter、D. A. Sweigart

  DOI：10.1021/om030009k

  日期：2003.3.1

  The complex (eta(6)-catechol)Mn(CO)(3)(+) is readily deprotonated to (eta(4)-o-benzoquinone)Mn(CO)(3)(-) (o-QMTC), which functions as an organometalloligand toward divalent metal ions by a-bonding through the quinone oxygen atoms. The ligand o-QMTC, together with 2,2'-bipyridine or 1,10-phenanthroline (L-L), was found to produce the stable complexes M(o-QMTC)(2)(L-L) (M = Mn, Co, Cd). Crystal structures of Mn(o-QMTC)(2)(bipy), Co(o-QMTC)(2)(bipy), and Cd(o-QMTC)(2)(phen) revealed in each case a two-dimensional supramolecular architecture consisting of pi-pi stacking and interdigitation of the bipy or phen ligands, as well as a pairwise pi-pi stacking of one of the two benzoquinone rings in each monomeric unit to generate dimeric units.