mono(((L-histidylglycyl)oxy)pentaaminocobalt(X)) mono(tetrafluoroborate) | 81688-68-8

• 英文名称: mono(((L-histidylglycyl)oxy)pentaaminocobalt(X)) mono(tetrafluoroborate)
• CAS: 81688-68-8
• 化学式: 4BF₄*C₈H₂₇CoN₉O₃
• 分子量: 703.573
• InChiKey: ZZIBUDJFQNJJHG-JYXRFSGESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 mono(((L-histidylglycyl)oxy)pentaaminocobalt(X)) mono(tetrafluoroborate) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到mono(pentaamino((glycyl-L-histidylglycyl)oxy)cobalt(X)) mono(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  在金属离子保护基团存在下形成肽。4. 用五氨合钴 (III) 复合物合成五肽和六肽序列

  摘要：

  动力学惰性金属离子保护基团提供了完全不同的保护氨基酸和肽的末端和侧链的方法。五氨合钴 (III) 是一种有用的 C 端保护基团，可用于连续肽合成。这可以通过合成许多 NH 3x yc CH x O-Co(NH 3 )5 (cofAA),) 类型的氨基酸复合物来证明，其中 R = 亲水性、疏水性、脂肪族和芳香族氨基酸侧链。这些复合物与 Boc-氨基酸活性酯或 Boc 对称酸酐的反应导致 (Co(AA) 1(AA)2 BoC) 的形成。Boc 基团用 95% 三氟乙酸去除以形成 (Co(AA)1(AA)2)，其进一步用于连续肽合成。或者，在极其温和的条件下，通过用 NaBH4 或 NaHS 快速还原以形成 N 保护的肽片段 ((AA)1(AA)2BoC)，选择性地去除 ((NH3)5Com-) 基团。对与钴直接结合的氨基酸的外消旋化测试表明，((AA) 1) 的手性没有可检测到的损失。描述了 Leu-脑啡肽

  DOI：

  10.1021/ja00378a021
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 、 (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]imidazol-4-yl]propanoic acid 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到mono(((L-histidylglycyl)oxy)pentaaminocobalt(X)) mono(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  在金属离子保护基团存在下形成肽。4. 用五氨合钴 (III) 复合物合成五肽和六肽序列

  摘要：

  动力学惰性金属离子保护基团提供了完全不同的保护氨基酸和肽的末端和侧链的方法。五氨合钴 (III) 是一种有用的 C 端保护基团，可用于连续肽合成。这可以通过合成许多 NH 3x yc CH x O-Co(NH 3 )5 (cofAA),) 类型的氨基酸复合物来证明，其中 R = 亲水性、疏水性、脂肪族和芳香族氨基酸侧链。这些复合物与 Boc-氨基酸活性酯或 Boc 对称酸酐的反应导致 (Co(AA) 1(AA)2 BoC) 的形成。Boc 基团用 95% 三氟乙酸去除以形成 (Co(AA)1(AA)2)，其进一步用于连续肽合成。或者，在极其温和的条件下，通过用 NaBH4 或 NaHS 快速还原以形成 N 保护的肽片段 ((AA)1(AA)2BoC)，选择性地去除 ((NH3)5Com-) 基团。对与钴直接结合的氨基酸的外消旋化测试表明，((AA) 1) 的手性没有可检测到的损失。描述了 Leu-脑啡肽

  DOI：

  10.1021/ja00378a021