| 661489-78-7

• CAS: 661489-78-7
• 化学式: C₆₀H₈₇NO₁₇Si₂
• 分子量: 1150.52
• InChiKey: ZFHXQHYEFDHIIF-NTCATBSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.55
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  226.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 triethylamine trihydrofluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3'-N-cyclohexyloxycarbonyl-4-O-deacetyl-3'-N-debenzoyl-4-O-methoxycarbonylpaclitaxel
  参考文献：
  名称：

  The discovery of BMS-275183: an orally efficacious novel taxane

  摘要：

  The evolution of 2, a C-4-methylcarbonate analogue of paclitaxel with minimal oral bioavailability and oral efficacy, into its C-3'-t-butyl-3'-N-t-butyloxycarbonyl analogue (15i), a novel taxane with oral efficacy in preclinical models that is comparable to iv administered paclitaxel, is described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00495-4
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸环己酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The discovery of BMS-275183: an orally efficacious novel taxane

  摘要：

  The evolution of 2, a C-4-methylcarbonate analogue of paclitaxel with minimal oral bioavailability and oral efficacy, into its C-3'-t-butyl-3'-N-t-butyloxycarbonyl analogue (15i), a novel taxane with oral efficacy in preclinical models that is comparable to iv administered paclitaxel, is described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00495-4