[([(N(C6H3iPr2-2,6)C(tBu))2CH])GeCl] | 1240406-41-0

• 英文名称: [([(N(C6H3iPr2-2,6)C(tBu))2CH])GeCl]
• 英文别名: (CH(C(tBu)N(C6H3(iPr)2-2,6))2)GeCl；((tBu)Nacnac)GeCl
• CAS: 1240406-41-0
• 化学式: C₃₅H₅₃ClGeN₂
• 分子量: 609.862
• InChiKey: ORMBXQGGZYCOOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [([(N(C6H3iPr2-2,6)C(tBu))2CH])GeCl] 在 [(([(MesNCMe)2CH])Mg)2] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到[([(N(C6H3iPr2-2,6)C(tBu))2CH])Ge]
  参考文献：
  名称：

  A Neutral, Monomeric Germanium(I) Radical

  摘要：

  Stoichiometric reduction of the bulky beta-diketiminato germanium(II) chloride complex [((But)Nacnac)-GeCl] ((But)Nacnac = [{N(Dip)C(Bu-t)}(2)CH](-), Dip = C6H3Pr2i-2,6) with either sodium naphthalenide or the magnesium(I) dimer [{((Mes)Nacnac)Mg}(2)] ((Mes)Nacnac = [(MesNCMe)(2)CH](-), Mes = mesityl) afforded the radical complex [((But)Nacnac)Ge](.) in moderate yields. X-ray crystallographic, EPR/ENDOR spectroscopic, computational, and reactivity studies revealed this to be the first authenticated monomeric, neutral germanium(I) radical.

  DOI：

  10.1021/ja204344e
• 作为产物：
  描述：

  六氯乙烷 、 [([(N(C6H3iPr2-2,6)C(tBu))2CH])Ge] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [([(N(C6H3iPr2-2,6)C(tBu))2CH])GeCl]
  参考文献：
  名称：

  A Neutral, Monomeric Germanium(I) Radical

  摘要：

  Stoichiometric reduction of the bulky beta-diketiminato germanium(II) chloride complex [((But)Nacnac)-GeCl] ((But)Nacnac = [{N(Dip)C(Bu-t)}(2)CH](-), Dip = C6H3Pr2i-2,6) with either sodium naphthalenide or the magnesium(I) dimer [{((Mes)Nacnac)Mg}(2)] ((Mes)Nacnac = [(MesNCMe)(2)CH](-), Mes = mesityl) afforded the radical complex [((But)Nacnac)Ge](.) in moderate yields. X-ray crystallographic, EPR/ENDOR spectroscopic, computational, and reactivity studies revealed this to be the first authenticated monomeric, neutral germanium(I) radical.

  DOI：

  10.1021/ja204344e

文献信息

• N-Heterocyclic Germylidenide and Stannylidenide Anions: Group 14 Metal(II) Cyclopentadienide Analogues
  作者：William D. Woodul、Anne F. Richards、Andreas Stasch、Matthias Driess、Cameron Jones

  DOI：10.1021/om100595a

  日期：2010.8.23

  H)C(But)N(Dip)}] (E = Ge, 5; Sn, 6). The reduction of the germanium(II) precursor, 3, also afforded the germanium(II) amide complex [(ButNacnac)GeN(H)(Dip)}] (7). The mechanisms of formation of the complexes are thought to involve a number of steps, including reductive ring contraction reactions. The crystallographic and spectroscopic data for [(THF)Liη5-EC(But)C(H)C(But)N(Dip)}] indicate a significant

  体积庞大的β-二酮亚胺基锂络合物[Li（Bu t Nacnac）]（Bu t Nacnac = [N（Dip）C（Bu t）} 2 CH] -，Dip = C 6 H 3 Pr i 2的反应-2,6）与GECl 2 ·二恶烷反应生成氯化锗（II）络合物[（Bu t Nacnac）GECl]（3）。它和它的已知锡类似物[[ Bu t Nacnac）SnCl]（4），经晶体学表征，发现为固态单体。与THF中的元素锂两种复合的减少导致N-杂环germylidenide和stannylidenide阴离子，即锂络合物。，[（THF）栗η 5 -EC（BU吨）C（H）C（卜吨）N （Dip）}]（E = Ge，5 ; Sn，6）。锗（II）的前体，所述的还原3，也得到锗（II）酰胺络合物[（卜吨Nacnac）葛N（H）（DIP）}]（7）。络合物的形成机理被认为涉及许多步骤，包括还原性环收缩反应。[（THF）Li
• From a Phosphaketenyl-Functionalized Germylene to 1,3-Digerma-2,4-diphosphacyclobutadiene
  作者：Shenglai Yao、Yun Xiong、Tibor Szilvási、Hansjörg Grützmacher、Matthias Driess

  DOI：10.1002/anie.201600701

  日期：2016.4.4

  germanium–phosphorus triply bonded species [LHGe≡P] 3 a, which dimerizes spontaneously to yield black crystals of 4 as isolable product in 67 % yield. Notably, release of CO from the bulkier substituted [LtBuGe‐P=C=O] 2 b (LtBu=CH[C(tBu)N‐Dipp]2) furnishes, under concomitant extrusion of the diimine [Dipp‐NC(tBu)]2, the bis‐N,P‐heterocyclic germylene [DippNC(tBu)C(H)PGe]2 5.

  第一个4π电子共振稳定的1,3-二聚体-2,4-二磷环丁二烯[L H 2 Ge 2 P 2 ] 4（L H = CH [CHNDipp] 2 Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）用四配位通过β-二亚胺基支持锗配体和两个配位磷原子从前所未有phosphaketenyl官能N-杂环锗烯已合成[L ħ葛-P = C = O] 2通过盐-制备磷胸腺酸钠（P≡C-ONa）与相应的氯亚甲基二苯甲基[L H GeCl] 1 a的复分解反应。在UV / VIS光照射在环境温度下，从P CO的释放= C = O基团的2一个通向难以捉摸锗-磷键合的三重物种[L ħ Ge≡P] 3，其自发地二聚化，得到黑色晶体为4的可分离产物，收率为67％。值得注意的是，伴随着二亚胺[Dipp-的挤出] ，从较大取代的[L tBu Ge-P = C = O] 2 b（L tBu = CH [C（t Bu）N -Dipp]