2-[3-(2-nitro-phenyl)-3-oxo-propyl]-1,1-dioxo-1λ6-benz[d]isothiazol-3-one | 856633-77-7

• 英文名称: 2-[3-(2-nitro-phenyl)-3-oxo-propyl]-1,1-dioxo-1λ6-benz[d]isothiazol-3-one
• 英文别名: 2-[3-(2-nitro-phenyl)-3-oxo-propyl]-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one；2-[3-(2-Nitro-phenyl)-3-oxo-propyl]-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-on
• CAS: 856633-77-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₆S
• 分子量: 360.347
• InChiKey: JLKSKLYWZWGHRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.1±61.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  114.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(2-nitro-phenyl)-3-oxo-propyl]-1,1-dioxo-1λ6-benz[d]isothiazol-3-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-氨基-1-(2-氨基苯基)-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Makino et al., Journal of Biochemistry, 1955, vol. 42, p. 555,556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(2-nitrophenyl)propan-1-one 、 糖精 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-[3-(2-nitro-phenyl)-3-oxo-propyl]-1,1-dioxo-1λ6-benz[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Makino et al., Journal of Biochemistry, 1955, vol. 42, p. 555,556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative C–S bond cleavage reaction of DMSO for C–N and C–C bond formation: new Mannich-type reaction for β-amino ketones
  作者：Kai Sun、Yunhe Lv、Zhonghong Zhu、Liping Zhang、Hankui Wu、Lin Liu、Yongqing Jiang、Beibei Xiao、Xin Wang

  DOI：10.1039/c4ra14249g

  日期：——

  A novel oxidative C–S bond cleavage reaction of DMSO for N-methylation and subsequent C–C bond formation is described. A series of aryl ketones as well as acetone derivatives could be selectively converted into the corresponding β-amino ketones. Mechanistic studies suggested that N-methylation between imine and DMSO was involved in the reaction.

  描述了一种新型的DMSO的N-甲基化氧化CS键断裂反应，以及随后的CC键形成过程。一系列芳基酮以及丙酮衍生物可以被选择性地转化为相应的β-氨基酮。机理研究表明，亚胺和DMSO之间的N-甲基化参与了反应。