tributyltin oxide | 14937-35-0

• 物质功能分类: 催化剂及助剂
• 英文名称: tributyltin oxide
• 英文别名: Bu3SnO
• CAS: 14937-35-0；80883-02-9
• 化学式: C₁₂H₂₇OSn
• 分子量: 306.056
• InChiKey: OXQFKJBEHYWYCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

制备方法与用途

制备

三丁基锡氢氧化物可用于制备可水解甲硅烷基化的聚合物，其中合适的另外催化剂包括可实现该目的的有机胺和有机锡化合物。有机锡化合物即羧酸的二烷基锡盐，其非限制性实例可包括二乙酸二丁基锡、二月桂酸二丁基锡、马来酸二丁锡、双乙酸二月桂基锡、双乙酸二辛基锡、二丁基锡-双(4-甲基氨基苯甲酸盐)、二丁基锡二月桂基硫醇盐(dibuytyltindilaurylmercaptide)、二丁基锡-双(6-甲基氨基己酸盐)等等，及其组合。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyltin oxide 在 N-tretbutylnitrone 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 二正丁基氧化锡
  参考文献：
  名称：

  Photocatalytic systems. XLVI. The photoinduced decomposition of tributylstannyl chromate(VI) as studied by ESR spin trapping

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90258-5
• 作为产物：
  描述：

  bis-(tributyltin oxide) dioxochromium(VI) 在 t-C₄H₉NO or C₆H₅CHN(O)C₄H₉-t 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tributyltin oxide
  参考文献：
  名称：

  Rehorek, D.; Winkler, W.; Wagener, R., Inorganica Chimica Acta

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-氰基丙酸甲酯 、 叠氮基三甲基硅烷 在 tributyltin oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到1H-tetrazole-5-propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-substituted prodrugs of fluorooxindoles

  摘要：

  本发明提供了具有一般式I的新型N-取代氟代草酮，其中波浪键代表消旋体，(R)-对映体或(S)-对映体，m、n、p、q、A、B、D、Q、X和Z如下所定义，或其无毒的药学上可接受的盐或溶剂，用于治疗对钾通道开放有响应的疾病。

  公开号：

  US20050203089A1

文献信息

• Synthesis and spectroscopic studies of organotin compounds containing the SnS bond
  作者：G. Domazetis、R.J. Magee、B.D. James、J.D. Cashion

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80042-5

  日期：1981.1

  The preparation of a number of organotin(IV) compounds, containing SnS bonds, is described. Their 13C and 1H NMR and IR spectra are presented. In cases where either SnS or SnN may be expected, Mössbauer spectra show two sets of peaks consistent with these possibilities.

  描述了许多含有SnS键的有机锡（IV）化合物的制备。给出了它们的13 C和1 H NMR和IR光谱。在可能需要SnS或SnN的情况下，穆斯堡尔光谱显示出两组与这些可能性一致的峰。
• 一种新型化合物6,6-二甲基四氢吡喃-2-甲醇 及其制备方法
  申请人：河南交通职业技术学院

  公开号：CN107746396B

  公开（公告）日：2020-02-11

  本发明公开了一种新型化合物6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇及其制备方法，即利用醇钠法制备得到苄氧乙醇；然后利用swern氧化法将苄氧乙醇氧化为苄氧乙醛；然后将利用格式反应制备的烯丙基三丁基锡与苄氧乙醛反应得到1‑（苄氧基）戊‑4‑烯‑2‑醇；将1‑（苄氧基）戊‑4‑烯‑2‑醇用三甲基氯硅烷和碘化钾催化与丙酮成环制备得到4‑碘‑6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇，4‑碘‑6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇氢化脱碘得到目标产物6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇。本发明提供的制备方法，反应相对温和，产物易处理纯化，适合批量制备，因此发明的6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇的制备方法有着重要应用价值。
• Triorganotin(IV) derivatives of 7-amino-2-(methylthio)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid. Synthesis, spectroscopic characterization, in vitro antimicrobial activity and X-ray crystallography
  作者：Giuseppe Ruisi、Loredana Canfora、Giuseppe Bruno、Archimede Rotondo、Teresa F. Mastropietro、Eugenio A. Debbia、Maria A. Girasolo、Bartolomeo Megna

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.11.019

  日期：2010.2

  Triorganotin(IV) complexes of the 7-amino-2-(methylthio)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid (HL), Me3SnL(H2O), (1), [n-Bu3SnL]2(H2O), (2), Ph3SnL(MeOH), (3), were synthesized by reacting the amino acid with organotin(IV) hydroxides or oxides in refluxing methanol. The complexes have been characterized by elemental analysis, 1H, 13C and 119Sn NMR, IR, Raman and 119Sn Mössbauer spectroscopic

  7-氨基-2-（甲硫基）[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸（HL），Me 3 SnL（H 2 O）的三有机锡（IV）络合物，通过使氨基酸与有机锡（IV）的氢氧化物或氧化物回流反应，合成了（1）[ n -Bu 3 SnL] 2（H 2 O），（2），Ph 3 SnL（MeOH），（3）甲醇。该复合物已通过元素分析，1 H，13 C和119 Sn NMR，IR，拉曼和119进行了表征SnMössbauer光谱技术。获得化合物（2）和（3）的单晶X射线衍射数据。Ph 3 SnL（MeOH）呈三角双锥体结构，其赤道平面上的有机基团和配位体分子占据的轴向位置（通过羧酸盐与锡配位）和溶剂分子MeOH配位。根据分析和光谱数据，对Me 3 SnL（H 2 O）提出了类似的结构。三丁基锡（IV）衍生物[ n -Bu 3 SnL] 2（H 2O）的特征在于两个不同的锡位点，它们具有相似的tbp几
• Preparation and spectroscopic studies of tri(p-tolyl)-tin(IV) compounds. X-ray crystal structure of the quinoline-N-oxide adduct of tri(p-tolyl)tin(IV) bromide
  作者：V.G. Kumar Das、Yap Chee Keong、Ng Seik Weng、Chen Wei、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80251-0

  日期：1986.9

  and the IR data suggest that the Lewis acceptor strength falls in the order (p-ClC6H4)3Sn > (C6H5Sn> (p-MeC6H4)3Sn. Crystals of (p-tolyl)3SnBr· quinoline-N-oxide are triclinic, space group P, with a 10.245(4), b 10.862(2), c 13.153(5) Å, α 84.10(2), β 68.39(3), γ 80.88(3)°. The structure was refined to R = 0.070 for 4548 observed Mo-Kα reflections and comprises independent, non-interacting molecules

  给出了以下类型的R 3 Sn IV化合物的合成及光谱数据，其中R主要为对甲苯基：R 3 SnX·L（X = Cl，Br或NCS； L =中性，单齿氧供体），R 3 SnY（YH = 1,2,4-三唑，N-苯基-N-苯甲酰基异羟肟酸，琥珀酸，乙酰丙酸和马尿酸）和[R 3 SnL 2 ] + [Ph 4 B] -（L =中性，单齿或1 / 2二齿氧供体）。光谱数据（IR和Mössbauer）用离散或弱聚合的三角双锥体结构解释，R 3锡骨架形成大多数化合物的赤道面。甲顺-geometry推断为其中阴离子性残基是螯合情况Ñ苯基Ñ -benzoylhydroxamate配体，而经向几何预测用于涉及螯合ligans，2,2'-联吡啶的阳离子络合物N，N' -二氧化物和亚乙基双（二苯基膦氧化物）。两个13 C NMR和IR数据表明，所述路易斯受体强度下降的顺序（p -ClC 6 ħ 4）3的Sn>（C 6
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.16, page 223 - 231
  作者：

  DOI：——

  日期：——