三溴甲烷-D1 - CAS号 2909-52-6

物化性质

熔点：

8 °C
沸点：

136.5 °C(lit.)
密度：

2.906 g/mL at 25 °C(lit.)
稳定性/保质期：

常温常压下稳定，对光照敏感，易吸收水分或从空气中吸收水分。应避免与不相容的材料、热源、光照及潮湿空气和水直接接触。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.8
重原子数：

4
可旋转键数：

0
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

1.0
拓扑面积：

0
氢给体数：

0
氢受体数：

0

ADMET

毒理性

副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。催泪剂（ lacrimator） - 一种刺激眼睛并诱导流泪的物质。

Neurotoxin - Acute solvent syndrome Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

危险品标志：

T,N
安全说明：

S28A,S45,S61
危险类别码：

R51/53,R36/38,R23
WGK Germany：

3
危险品运输编号：

UN 2515 6.1/PG 3
储存条件：

密封储存于阴凉、干燥的库房中，避免阳光直射。应远离氧化性物质、不相容物质、强碱和金属，并且不应存放于金属容器内。常用氮气进行保护。

SDS

SDS：ac1d4fd97b2ff739e8236e451bd6ac18

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 溴仿-d
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tribromomethane-d
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P311 呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: Tribromomethane-d
别名
: CDBr3
分子式
: 253.74 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Bromoform-d
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2909-52-6
No.) 220-823-0
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
136.5 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
2.906 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
Copper (<=100 %)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
碱金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入会中毒。引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
12.3 潜在的生物累积性
12.4 土壤中的迁移性
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2515 国际海运危规: 2515 国际空运危规: 2515
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: BROMOFORM
国际海运危规: BROMOFORM
国际空运危规: Bromoform
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	Dibrom-deuterio-methan	2253-83-0	CH₂Br₂	174.827

反应信息

作为反应物：

描述：

三溴甲烷-D1 生成 deuterocarbon

参考文献：

名称：

能量级共振对碰撞诱导的电子能量传递的影响：CD（A（2）Delta ---- B（2）Sigma（-））耦合。

摘要：

脉冲，时间和波长分辨的激光诱导荧光光谱已用于测量CD的A（2）Delta和B（2）Sigma（-）状态之间碰撞诱导的电子能量转移（EET）的速率常数激进的。从B（2）Sigma（-），v = 0到未解析的A（2）Delta，v = 0和1的水平沿放热方向的EET速率常数范围为0.1-2.4 x 10（-11）cm（3））s（-1）在室温（约295 K）下对配偶He，Ar，N（2），CO和CO（2）。H（2）也进行了调查，但由于其与CD（X（2）Pi）的快速同位素交换，因此不适合进一步研究。正如预期的那样，仅CO导致在任何明显的，未观察到的通道上的显着去除速率，假定是化学反应。找不到CD的有效A（2）Delta，v = 1-> 0先前由CH（2）观察到的CO（2）振动弛豫。尽管在详细的电子振动水平结构上存在显着差异，但发现CD中EET的总体效率与CH的效率非常相似。Parmenter-Se

DOI：

10.1039/b617749b
作为产物：

描述：

氘代氯仿在 aluminum tri-bromide 作用下，以71%的产率得到三溴甲烷-D1

参考文献：

名称：

1-溴双环[1.1.0]丁烷和强碱：产物和机理

摘要：

用LDA处理溴代双环[1.1.0]丁烷（= 4）（= a）-（= c）导致形成1,2,3-丁二烯（= 6），后者被过量的碱异构化成苯甲基。炔烃（= 8）。[1- 12 -C]（= 4）（= c）与LDA的反应得到[3- 12 -C]（= 8）（= d），表明双环[1.1.0] but-1（3） -ene（= 5）不是中间体。

DOI：

10.1016/s0040-4039(00)89189-3
作为试剂：

描述：

三乙基硅烷在三溴甲烷-D1 、 {Rh(H)[SiMe₂(o-C₆H₄SMe)](PPh₃)₂}[BAr^F₄] 作用下，生成三乙基溴硅烷

参考文献：

名称：

叔硅烷对 Rh（iii）催化的烷基卤化物的无溶剂加氢脱卤†

摘要：

使用不饱和甲硅烷基-氢化物-Rh（III）配合物{Rh（H）[SiMe 2（o -C 6 H 4 SMe）] ，通过不同的叔硅烷有效催化还原CDCl 3和其他烷基卤，包括持久性有机污染物。完成了作为预催化剂的（PPh 3）2 } [BAr F 4 ]。反应以无溶剂的方式进行。由于实验证据，建议简化的催化循环用于CDCl 3的加氢脱卤。

DOI：

10.1039/c8dt03703e

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文献信息

Photochemistry of the Luminescent Alkyl Complexes Alkyl(carbonyl)bis(triarylphosphine(maleonitriledithiolato)iridium, IrR(CO)(PAr3)2(mnt)

作者：Prudence Bradley、Gianfranco Suardi、Arden P. Zipp、Richard Eisenberg

DOI：10.1021/ja00086a019

日期：1994.4

confirmed by a crystal structure determination of the methyl derivative. Crystal data for IrMe(CO)(PPh[sub 3])[sub 2](mnt): IrS[sub 2]P[sub 2]ON[sub 2]C[sub 42]H[sub 33], triclinic space group P[bar 1], a = 13.178(4) [angstrom], b = 13.670(4) [angstrom], c = 12.592(2) [angstrom], a = 105.03(2)[degrees], [beta] = 115.42(2)[degrees], [gamma] = 95.72(2)[degrees], V = 1919.9 [angstrom][sup 3]; Z = 2, 6298

一系列式 IrR(CO)L[sub 2](mnt) 的发光烷基配合物，其中 mnt = 马来腈二硫醇，R = Me、Et、Pr 和 CH[sub 2]CN，L 是三芳基膦合成和表征。这些配合物具有八面体配位几何结构，膦配体处于相互反式位置，如甲基衍生物的晶体结构测定所证实的那样。IrMe(CO)(PPh[sub 3])[sub 2](mnt) 的晶体数据：IrS[sub 2]P[sub 2]ON[sub 2]C[sub 42]H[sub 33]，三斜空间组 P[bar 1], a = 13.178(4) [埃], b = 13.670(4) [埃], c = 12.592(2) [埃], a = 105.03(2)[°], [β] = 115.42(2)[度]，[γ] = 95.72(2)[度]，V = 1919.9[埃][sup 3]；Z = 2, 6298 次反射 (h, [+-]k,
Carbene-carbene rearrangements as a route to 1,5-dihydropentalene

作者：Udo H. Brinker、Ilona Fleischhauer

DOI：10.1016/0040-4020(81)80016-6

日期：1981.1

adducts of 4, 5a and 5b were obt in the reaction with perfluorobut-2-yne. The formation of 1,5-dihydropentalene 4 is explained by a double ring expansion sequence involving consecutive carbene-carbene rearrangements with 1,3-carbon and subsequent 1,2-hydrogen shifts, supported by the reaction of double labelled (13C-depleted) 3. From readily available 3 at low temperatures formation and fusion of two

在-40°C下用甲基锂处理反式-1,2-双（2,2-二溴环丙基）乙烯3时，形成1,5-二氢戊烯（4）作为主要产物。另外，该反应提供了1-和2-丙二烯基环戊二烯（5a）和（5b），以及反式-1,2,4,6,7-八碳烯（6），新的C 8 H 8异构体。的狄尔斯-阿德耳加成物4，图5a和图5b中与perfluorobut -2-炔反应是OBT。1,5-二氢戊烯的形成4由双环扩展序列解释，该序列涉及具有1，3-碳的连续卡宾-卡宾重排以及随后的1，2-氢转移，由双标记（贫13 C）3的反应支持。在一个步骤中，由容易获得的3在低温下形成并形成两个5元环。
Probing Hyperconjugation Experimentally with the Conformational Deuterium Isotope Effect

作者：Kyle T. Greenway、Anthony G. Bischoff、B. Mario Pinto

DOI：10.1021/jo3017988

日期：2012.10.19

deal of interest in the anomeric effect, anomeric-like hyperconjugative effects have been thoroughly investigated in oxygen-containing systems. However, such interactions in the second- and third-row chalcogens are less well-understood and have generated some controversy. Here, we show that the conformational deuterium isotope effect, in combination with Saunders’ isotopic perturbation method, permits

超共轭作用是许多具有根本和实际重要性的化学现象的基础。由于对端基异构作用的极大兴趣，已经在含氧体系中彻底研究了类似端基的超共轭作用。但是，在第二行和第三行硫族元素中的这种相互作用了解得较少，并引起了一些争议。在这里，我们表明，构象氘同位素效应与桑德斯的同位素摄动方法相结合，可通过可变温度，动态NMR光谱法对二恶烷，二噻吩和二硒烷类似物中的构象平衡进行敏感而直接的实验探测。我们发现，氧，硫和硒类似物的构象氘同位素效应强度分别为252.1、28.3和7.1 J / mol（±10％）。在红外光谱的支持下，并与DFT计算和自然键序分析相一致，在整个过程中x →σC –H（D）相互作用。
Eaborn, Colin; Stanczyk, Wlodzimierz A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 4, p. 471 - 473

作者：Eaborn, Colin、Stanczyk, Wlodzimierz A.

DOI：——

日期：——
Kolodyazhnyi, O. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2125 - 2137

作者：Kolodyazhnyi, O. I.

DOI：——

日期：——

三溴甲烷-D1 | 2909-52-6

分子结构分类