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(phenylethylammonium)2PbCl4 | 131457-18-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(phenylethylammonium)2PbCl4
英文别名
(PEA)2PbCl4
(phenylethylammonium)<sub>2</sub>PbCl<sub>4</sub>化学式
CAS
131457-18-6
化学式
2C8H11N*Cl4Pb*2H
mdl
——
分子量
593.392
InChiKey
TUUSQXDYNBZDHZ-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯乙胺盐酸盐 、 lead(II) chloride 在 辛胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (phenylethylammonium)2PbCl4
    参考文献:
    名称:
    从暖白光收集冷白光的压力诱导发射
    摘要:
    卤化物钙钛矿的压力诱导发射(PIE)行为已引起广泛关注,并在压力感测中具有潜在的应用。但是,高压可逆性在很大程度上限制了实际应用。在这里,我们描述了二维钙钛矿(C 6 H 5 CH 2 CH 2 NH 3)2 PbCl 4((PEA)2 PbCl 4纳米晶体(NCs)通过高压处理。在0.4 GPa的适度压力下,PIE达到了惊人的5倍,这与自陷激子的辐射复合增强密切相关。尤为重要的是,在压力完全释放后,保持1.6倍致密(PEA)2 PbCl 4 NC的发射保持不变,并伴随着颜色从“暖”(4403 K)变为“冷”白光的14295K。不可逆的压力诱导的结构非晶化,有利于无机Pb-Cl八面体相对于有机PEA +阳离子的空间位阻的剩余局部变形,应在淬灭的高效光致发光中起很大作用。
    DOI:
    10.1002/anie.202015395
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文献信息

  • Ultrathin Two-Dimensional Organic-Inorganic Hybrid Perovskite Nanosheets with Bright, Tunable Photoluminescence and High Stability
    作者:Shuang Yang、Wenxin Niu、An-Liang Wang、Zhanxi Fan、Bo Chen、Chaoliang Tan、Qipeng Lu、Hua Zhang
    DOI:10.1002/anie.201701134
    日期:2017.4.3
    Two‐dimensional (2D) organic–inorganic hybrid perovskite nanosheets (NSs) are attracting increasing research interest due to their unique properties and promising applications. Here, for the first time, we report the facile synthesis of single‐ and few‐layer freestanding phenylethylammonium lead halide perovskite NSs, that is, (PEA)2PbX4 (PEA=C8H9NH3, X=Cl, Br, I). Importantly, their lateral size
    二维(2D)有机-无机杂化矿纳米片(NSs)由于其独特的性能和广阔的应用前景而引起了越来越多的研究兴趣。在这里,我们首次报道了单层和很少层的自立式苯基乙基卤化矿型NSs的简便合成方法,即(PEA)2 PbX 4(PEA = C 8 H 9 NH 3,X = Cl,Br,I)。重要的是,可以通过更改溶剂来调整其横向尺寸。此外,这些超薄的2D矿型NS表现出高效且可调节的光致发光,以及出色的稳定性。我们的研究为2D矿NS的受控合成提供了一种简单而通用的方法,这可能为其基础研究和光电应用提供一条新途径。
  • A Layered Solution Crystal Growth Technique and the Crystal Structure of (C6H5C2H4NH3)2PbCl4
    作者:D.B Mitzi
    DOI:10.1006/jssc.1999.8281
    日期:1999.7
    Single crystals of the organic–inorganic perovskite (C6H5C2H4NH3)2PbCl4 have been grown at room temperature using a layered solution approach. The bottom solution layer, contained within a long straight tube, consists of PbCl2 dissolved in concentrated aqueous HCl. A less dense layer of methanol is carefully placed on top of the HCl/PbCl2 solution using a syringe. Finally, a stoichiometric quantity
    有机-无机矿(C 6 H 5 C 2 H 4 NH 3)2 PbCl 4的单晶已在室温下使用分层溶液法生长。底部溶液层包含在长直管中,由溶解在浓HCl溶液中的PbCl 2组成。用注射器小心地将密度较小的甲醇层放在HCl / PbCl 2溶液的顶部。最后,化学计量的C 6 H 5 C 2 H 4 NH 2(相对于PbCl 2)添加到该列的顶部。随着各层缓慢扩散在一起,在HCl / PbCl 2和C 6 H 5 C 2 H 4 NH 2溶液之间的界面附近出现了形成良好的(C 6 H 5 C 2 H 4 NH 3)2 PbCl 4晶体。厚的板状晶体非常适合X射线晶体学研究。室温强度数据使用三斜晶(P)池(a = 11.1463(3)Å,b = 11.2181(3)Å,c = 17.6966(5)Å,α = 99.173(1)°,β = 104.634(1)°,γ = 89.999(1)°,V
  • Stimulating Efficient and Stable Ultralong Phosphorescence of 2D Perovskites by Dual-Mode Triplet Exciton Stabilization
    作者:Lei Ge、Yang Wang、Xiang Gao、Min Li、Runqi Zhang、Siyu Liu、Yihang Yu、Mingguang Li、Ligang Xu、Ye Tao、Runfeng Chen、Wenzhen Lv
    DOI:10.1021/acs.chemmater.2c01501
    日期:2022.10.11
    Ultralong room-temperature phosphorescence (URTP) has attracted widespread attention in modern optoelectronics, but it is mainly observed in organic materials through deliberate molecular design. Here, we report efficient URTP emission from two-dimensional (2D) perovskites by stabilizing the triplet excitons of organic cations energetically in a type I hybrid quantum-well-like structure and structurally
    超长室温光(URTP)在现代光电子学中引起了广泛关注,但它主要通过精心设计的分子设计在有机材料中观察到。在这里,我们报告了二维 (2D) 矿的有效 URTP 发射,方法是在 I 型混合量子阱结构中和在二维层状画廊结构中稳定有机阳离子的三重态激子。这种双模式协同稳定策略通过 π 共轭苯乙基阳离子的甲氧基修饰很容易实现,这对二维矿结构几乎没有影响。此外,实现了强 URTP(~490 nm),具有高达 480 ms 的超长寿命和 7.86% 的量子产率,以及出色的耐湿气和氧气入侵的环境稳健性以及在很宽的温度范围内具有良好的热稳定性。此外,实现了多重信息加密和余辉白光照明设备,极大地扩展了混合矿荧光粉在高级二维 URTP 材料和应用中的发展。
  • Highly efficient and stable Eu3+-doped two-dimensional perovskites
    作者:Da Xu、Chun Sun、Jiachen Han、Hu Zhang、Jiaqi Tao、Tong Wei、Chao Fan、Zihui Zhang、Wengang Bi
    DOI:10.1016/j.jallcom.2022.163841
    日期:2022.5
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