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1-[3-(diethylamino)-4-methoxyphenyl]-2-methylsulfonylethanone
1-[3-(diethylamino)-4-methoxyphenyl]-2-methylsulfonylethanone | 344317-34-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(diethylamino)-4-methoxyphenyl]-2-methylsulfonylethanone
英文别名
——
CAS
344317-34-6
化学式
C
14
H
21
NO
4
S
mdl
——
分子量
299.391
InChiKey
DAUTZGSEQHSYLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.77
重原子数:
20.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
63.68
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[3-(diethylamino)-4-methoxyphenyl]-2-methylsulfonylethanol
344317-33-5
C
14
H
23
NO
4
S
301.407
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[3-(diethylamino)-4-methoxyphenyl]-2-methylsulfonylethanone
在 sodium tetrahydroborate 、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
乙醇
、
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
参考文献:
名称:
Calas; Barbier; Giral, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 497 - 504
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
二甲基砜
、 methyl 3-(diethylamino)-4-methoxybenzoate 在 sodium amide 作用下, 以
二甲基亚砜
、
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
1-[3-(diethylamino)-4-methoxyphenyl]-2-methylsulfonylethanone
参考文献:
名称:
Calas; Barbier; Giral, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 497 - 504
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CALAS, M.;BARBIER, A.;GIRAL, L.;BALMAYER, B.;DESPAUX, E., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 6, 457-504
作者:
CALAS, M.、BARBIER, A.、GIRAL, L.、BALMAYER, B.、DESPAUX, E.
DOI:
——
日期:
——
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