| 1628705-23-6

• CAS: 1628705-23-6
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₁₂S
• 分子量: 570.574
• InChiKey: DZLFQJOSEDCGKF-LXQRBIETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  193.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 叠氮磷酸二苯酯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6S)-3-acetamido-4-acetoxy-6-((3-oxopropoxy)carbonyl)-6-(pyridin-2-ylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  二碘化钐诱导合成螺内酯C-唾液酸

  摘要：

  已经开发了一种通过二碘化钐介导的糖基 2-吡啶基硫化物或乙酸酯与适当羰基侧链的环化反应合成螺-δ-内酯 α-C-唾液酸苷的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340067
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6S)-3-acetamido-4-acetoxy-6-((allyloxy)carbonyl)-6-(pyridin-2-ylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate 在 吗啉 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二碘化钐诱导合成螺内酯C-唾液酸

  摘要：

  已经开发了一种通过二碘化钐介导的糖基 2-吡啶基硫化物或乙酸酯与适当羰基侧链的环化反应合成螺-δ-内酯 α-C-唾液酸苷的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340067