{N,N'-bis(cyclohexyl)ethylenediimine}tetracarbonylmolybdenum(0) | 20500-64-5

• 英文名称: {N,N'-bis(cyclohexyl)ethylenediimine}tetracarbonylmolybdenum(0)
• CAS: 20500-64-5
• 化学式: C₁₈H₂₄MoN₂O₄
• 分子量: 428.34
• InChiKey: VLJXKNMHCMADCC-ZQCRGGDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {N,N'-bis(cyclohexyl)ethylenediimine}tetracarbonylmolybdenum(0) 在 I₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钼（0），Mo（CO）4（DAB）和Mo（CO）2（PPh 3）2（DAB）的取代羰基配合物与Cl 2，Br 2和I 2（DAB = 1,4-二氮杂丁二烯）的反应）

  摘要：

  Mo（CO）4（DAB）化合物（DAB =二乙酰基二hydr（DDH），乙二醛环己胺（GCy））与Cl 2，Br 2和I 2在温和条件下的反应可描述为氧化消除反应。消除了CO，通常会形成含卤素的七坐标钼（II）物种，但经常会通过桥接CO或卤素而分离出离子或中性双核物种：{[MoX（CO）2（DDH）2 ] 2（μ- CO 2）} X 2（X = Cl，Br），{[Mo（CO）2（DDH）2 ] 2（μ-Br）2 } Br 2，[MoCl（CO）2（GCy）] 2（μ-Cl）2。在这些化合物中，DDH充当单齿配体。还分离出一种双核钼（I）络合物[Mo（CO）3（DDH）] 2（I 3）2和一种钼（III）络合物[MoBr 2（CO）3（GCy）] Br。仅分离出一种典型的氧化消除反应产物MoI 2（CO）3（GCy）。但是，在相同的温和条件下，Mo（CO）2（PPh 3）2（DAB）化合物（DAB

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99183-6
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di-cyclohexyl-1,4-diazabuta-1,3-diene 、 molybdenum hexacarbonyl 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到{N,N'-bis(cyclohexyl)ethylenediimine}tetracarbonylmolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  钼催化烷基化的配体依赖性。钼-异腈配合物作为一类新型的高活性烷基化催化剂

  摘要：

  已经制备了一系列带有-α-二亚胺、N,N'-二亚芳基乙二胺和异腈配体的钼配合物，并评估了它们通过使用乙酸烯丙酯，尤其是烯丙基砜催化烷基化的能力。与bpyMo(CO) 4 相比，(bpy)Mo(CH 3 CN)(CO) 3 被证明是一种非常有效的催化剂。将异腈配体添加到六羰基钼上可产生迄今为止已知的最有效的钼催化剂。反应性催化剂被证明是Mo(RNC) 4 (CO) 2 。使用这种新催化剂，可以使用更广泛的底物，包括许多因使用六羰基钼而失效或反应非常差的底物。区域选择性也不同于使用六羰基钼获得的区域选择性。即使在产生与六羰基钼的非对映异构体混合物的条件下，反应的立体化学也以非常干净的净保留构型进行。提出了一种解释看似不同的催化剂复合物的机械原理

  DOI：

  10.1021/ja00182a018

文献信息

• Reactions of substituted carbonyl complexes of molybdenum(0), Mo(CO)4(DAB) and Mo(CO)2(PPh3)2(DAB), with HgX2 (X = Cl, I, SCN) and SnCl4 (DAB = 1,4-diazabutadiene)
  作者：M. Iglesias、A. Llorente、C. Del Pino、A. Santos

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99299-4

  日期：1983.11

  Reactions of the complexes Mo(CO)4DAB [DAB  diacetyldihydrazone (DDH), glyoxalbis (cyclohexylimine (GCy(] and Mo(CO)2(PPh3)2(DAB) [DAB  glyoxaldihydrazone (GDH), (GCy)], with HgX2 (X = Cl, I, SCN) and SnCl4 were studied. They give products which can be regarded as the result of oxidative addition with or without elimination of CO or PPh3, and which contain MoM′ or MoM′Mo bonds (M′ = Hg, Sn). An

  Mo（CO）4 DAB [DAB二乙酰基二hydr（DDH），乙二醛（环己胺（GCy（]和Mo（CO）2（PPh 3）2（DAB））[DAB乙二醛（GDH），（GCy） ]，用HgX 2（X = Cl，I，SCN）和SnCl 4进行研究，得到的产物可以视为氧化加成的结果，有或没有消除CO或PPh 3，并且含有MoM'或MoM'Mo键（M'= Hg，Sn）。Mo（CO）4（DDH）的加合物。SnCl 4也已被分离和表征。
• Mixed alkyl isocyanide-1,4-diaza-1,3-butadiene complexes of molybdenum(II) and tungsten(II)
  作者：Andrew Bell、Richard A. Walton

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87297-1

  日期：1985.8

  derivatives react with alkyl isocyanides with the reductive-elimination of the elements of SnCl4 and the formation of octahedral M(CO)3(CNR)(t-Bu-DAB). The dark red compounds [Mo(CNCMe3)5(R′-DAB)](PF6)2 (R′ = i-Pr or Cy) react readily with cyanide ions at ambient temperatures in methanol to yield [Mo(CNCMe3)4(R′-DAB)(CN)]PF6. Attempts to thermally dealkylate the parent complexes [Mo(CNCMe3)5(R′-DAB)](PF6)2

  M（CO）4（R'-DAB）（M = Mo）或W的反应；R'-DAB =R'-NCHCHNR'（R'=异丙基，叔丁基或环己基）与SnCl 4在二氯甲烷溶液中的结果是高产率形成橙色，反磁性的七配位氧化加成产物M（CO）3（R'-DAB）（SnCl 3）Cl。Mo（CO）3（R'-DAB）（SnCl 3）Cl（R'= i-Pr或Cy）与过量的烷基异氰基RNC（R = CHMe 2，CMe 3或C 6 H 11）反应）在KPF 6的存在下导致[Mo（CNR）4（R'-DAB）Cl] PF 6或[Mo（CNR）5（R'-DAB）]（PF 6）2取决于反应化学计量和反应条件。一价氯离子在化学计量的RNC回流下转化为[Mo（CNR）5（R'-DAB）]（PF 6）2。在相似的反应条件下，M（CO）3（t-Bu-DAB）（SnCl 3）Cl（M = Mo或W）衍生物与烷基异氰酸酯反应，还原性消除SnCl
• Schadt, Mark J.; Lees, Alistair J., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 5, p. 672 - 677
  作者：Schadt, Mark J.、Lees, Alistair J.

  DOI：——

  日期：——