| 90143-52-5

• CAS: 90143-52-5
• 化学式: C₁₇H₂₄I₂MoN₂O₃
• 分子量: 654.138
• InChiKey: LLFABFGZUGLSSI-JLKYNNTISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {N,N'-bis(cyclohexyl)ethylenediimine}tetracarbonylmolybdenum(0) 在 I₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钼（0），Mo（CO）4（DAB）和Mo（CO）2（PPh 3）2（DAB）的取代羰基配合物与Cl 2，Br 2和I 2（DAB = 1,4-二氮杂丁二烯）的反应）

  摘要：

  Mo（CO）4（DAB）化合物（DAB =二乙酰基二hydr（DDH），乙二醛环己胺（GCy））与Cl 2，Br 2和I 2在温和条件下的反应可描述为氧化消除反应。消除了CO，通常会形成含卤素的七坐标钼（II）物种，但经常会通过桥接CO或卤素而分离出离子或中性双核物种：{[MoX（CO）2（DDH）2 ] 2（μ- CO 2）} X 2（X = Cl，Br），{[Mo（CO）2（DDH）2 ] 2（μ-Br）2 } Br 2，[MoCl（CO）2（GCy）] 2（μ-Cl）2。在这些化合物中，DDH充当单齿配体。还分离出一种双核钼（I）络合物[Mo（CO）3（DDH）] 2（I 3）2和一种钼（III）络合物[MoBr 2（CO）3（GCy）] Br。仅分离出一种典型的氧化消除反应产物MoI 2（CO）3（GCy）。但是，在相同的温和条件下，Mo（CO）2（PPh 3）2（DAB）化合物（DAB

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99183-6

文献信息

• 1,4-Diaza-1,3-butadiene seven-coordinate complexes of molybdenum(II) and tungsten(II)
  作者：Paul K. Baker、Jane Barfield、Marit Van Kampen

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83497-0

  日期：1989.2

  Abstract The seven-coordinate complexes [MI 2 (CO) 3 -(NCMe) 2 ] (M = Mo or W) react with an equimolar quantity of RN:CHCH:NR (R = Bu 1 , Cy, Ph or p -MeOPh) in CH 2 Cl 2 at room temperature to afford good yields of the new 1,4-diaza-1,3-butadiene complexes [MI 2 (CO) 3 (RN:CHCH:NR)] ( 1 – 8 ) by the successive substitution of two acetonitrile ligands. The new complexes 1 – 8 were characterised by

  摘要七坐标配合物[MI 2（CO）3-（NCMe）2]（M = Mo或W）与等摩尔量的RN：CHCH：NR（R = Bu 1，Cy，Ph或p -MeOPh反应） ），在室温下在CH 2 Cl 2中得到良好的新1,4-二氮杂1,3-丁二烯配合物[MI 2（CO）3（RN：CHCH：NR）]（1-8）的产率。两个乙腈配体的连续取代。通过元素分析（C，H和N），红外光谱和1 H NMR光谱对1-8的新配合物进行了表征。