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1-(Li)-2-(CH2Br)-1.2-C2B10H10
1-(Li)-2-(CH2Br)-1.2-C2B10H10 | 669775-36-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Li)-2-(CH2Br)-1.2-C2B10H10
英文别名
1-lithio-2-bromomethyl-o-carborane
CAS
669775-36-4
化学式
C
3
H
12
B
10
BrLi
mdl
——
分子量
243.083
InChiKey
HIBSGVGBFSIBTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(Li)-2-(CH2Br)-1.2-C2B10H10
、
氯化甲基汞
生成
1-(HgCH3)-2-(CH2Br)-1.2-C2B10H10
参考文献:
名称:
Fedorov, L. A.; Kalinin, V. N.; Fedin, E. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1970, p. 798 - 803
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,2-Dicarbadodecaborane(12), 1-(bromomethyl)-
、
lithium diisopropyl amide
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
1-(Li)-2-(CH2Br)-1.2-C2B10H10
参考文献:
名称:
新型含碳硼烷末端炔烃的合成
摘要:
在 THF 中用二异丙基氨基锂 (LDA) 对 1-溴甲基-o-碳硼烷进行锂化,导致原位形成 1-lithio-2-bromomethyl-o-carborane,其与 3-trimethylsilylprop-2-ynal 反应得到 2 -(2-三甲基甲硅烷基乙炔基)-3,4-(о-carborano)-2,5-二氢呋喃。随后的碱催化脱甲硅烷基化提供了 closo 和 nido-carborane 系列的新末端炔烃。
DOI:
10.1007/s11172-018-2100-0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.10, page 108 - 154
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.9.3, page 93 - 107
作者:
DOI:
——
日期:
——
Zakharkin, L. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1965, p. 138 - 140
作者:
Zakharkin, L. I.
DOI:
——
日期:
——
The metalation of barene and its derivatives with the amides of lithium, sodium, potassium and calcium in liquid ammonia
作者:
L.I. Zakharkin
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)71697-2
日期:
1964.1
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