[OsBr2(p-cymene)]2 | 1173936-15-6

• 英文名称: [OsBr2(p-cymene)]2
• 英文别名: [(η⁶-p-cymene)OsBr₂]₂；[Os(η⁶-p-cymene)Br₂]₂；[Os(η⁶-p-cym)Br₂]₂；[OsBr₂(p-cymene)]₂；[OsBr₂(p-cym)]₂；[(η6-p-MeC6H4Pr-i)OsBr2]2
• CAS: 1173936-15-6
• 化学式: C₂₀H₂₈Br₄Os₂
• 分子量: 968.458
• InChiKey: LAEDEXHVEKGVNN-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 [OsBr2(p-cymene)]2 以 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到[(η6-p-MeC6H4Pr-i)Os(CO)Br2]
  参考文献：
  名称：

  合成，表征，反应性和芳烃-锇络合物的分子结构：的新合成进入（η 6 -arene）锇（II）化学

  摘要：

  用于制备一种新的方便的一锅法p -cymene -锇二聚物[（η 6 - p -MeC 6 ħ 4镨我）OsBr 2 ] 2（1）从锇酸钾ķ 2 [的OsO 2（OH）描述图4。类似的六甲基苯络合物[（η 6 -C 6我6）OsBr 2 ] 2（2）等一系列的新的芳烃-锇络合物[（η 6 - p -MeC 6 ħ 4PR我）OsLBr 2 ]（3 - 9）（L = CO，PPH 3，宠物3，PMePh 2，P（OME）3，P（OBU Ñ）3和P（OPH）3）已经从制备1。络合物[（η 6 -C 6我6）OS（CO）溴2 ]（10）从得到的2。通过NMR和IR以及元素分析对所有配合物进行光谱表征。的单晶X射线结构[（η 6 - p -MeC 6ħ 4镨我）OsBr 2 ] 2（1）和η[（6 - p -MeC 6 ħ 4镨我PPH）OS（3溴）2 ]（3）的报告。还描述了其中一些配合物与BrMg（CH

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.03.001
• 作为产物：
  描述：

  [osmium(II)dichloride(η6-p-cymene)]2 、 sodium bromide 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到[OsBr2(p-cymene)]2
  参考文献：
  名称：

  卤化物对In茚基络合物稳定性的影响：分离，表征和反应性。

  摘要：

  [（η 6 - p -cymene）OSI 2 ] 2被发现是用于异丁基乙烯基醚与3-环丙烷化反应中的良好的催化剂叔-butyldiazoindene。相反，配合物[（η 6 - p -cymene）OSX 2 ] 2（X =氯，溴）是用于该反应较差的催化剂。有趣的卤化物效果可以与锇络合物茚基的倾向[（η 6 - p -cymene）OSX 2（亚茚基）]（6）（从反应衍生[（η 6 - p -cymene）OSX 2 ] （5）用diazoindene，X =氯，溴，I）经历洄游插入反应，得到η 5 -haloindenyl络合物。虽然氯亚茚基络合物6Cl容易重新排列到对应的η 5 -chloroindenyl复杂8Cl，碘代茚基配合物6I可以存储在解决方案的周而没有明显的分解。溴茚基6Br的热稳定性在C 1和C 1-取代的茚基亚烷基之间。已经进行了计算研究以了解实验观察。本文所述的茚基

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00214
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯基异丁醚 、 3-tert-butyl-1-diazoindene 在 [OsBr2(p-cymene)]2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以23%的产率得到2-isobutyloxy-2'-tert-butylspiro[cyclopropane-1,1-indene]
  参考文献：
  名称：

  卤化物对In茚基络合物稳定性的影响：分离，表征和反应性。

  摘要：

  [（η 6 - p -cymene）OSI 2 ] 2被发现是用于异丁基乙烯基醚与3-环丙烷化反应中的良好的催化剂叔-butyldiazoindene。相反，配合物[（η 6 - p -cymene）OSX 2 ] 2（X =氯，溴）是用于该反应较差的催化剂。有趣的卤化物效果可以与锇络合物茚基的倾向[（η 6 - p -cymene）OSX 2（亚茚基）]（6）（从反应衍生[（η 6 - p -cymene）OSX 2 ] （5）用diazoindene，X =氯，溴，I）经历洄游插入反应，得到η 5 -haloindenyl络合物。虽然氯亚茚基络合物6Cl容易重新排列到对应的η 5 -chloroindenyl复杂8Cl，碘代茚基配合物6I可以存储在解决方案的周而没有明显的分解。溴茚基6Br的热稳定性在C 1和C 1-取代的茚基亚烷基之间。已经进行了计算研究以了解实验观察。本文所述的茚基

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00214

文献信息

• Structure-activity relationships for osmium(II) arene phenylazopyridine anticancer complexes functionalised with alkoxy and glycolic substituents
  作者：Russell J. Needham、Hannah E. Bridgewater、Isolda Romero-Canelón、Abraha Habtemariam、Guy J. Clarkson、Peter J. Sadler

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111154

  日期：2020.9

  phenylazopyridine (AZPY) complexes have been synthesised and characterised; [Os(η6-arene)(5-RO-AZPY)X] Y, where arene = p-cym or bip, AZPY is functionalized with an alkoxyl (O-R, R = Me, Et, nPr, iPr, nBu) or glycolic (O-CH2CH2O}nR*, n = 1–4, R* = H, Me, or Et) substituent on the pyridyl ring para to the azo-bond, X is a monodentate halido ligand (Cl, Br or I), and Y is a counter-anion (PF6−, CF3SO3− or

  已经合成和表征了二十四种新型有机金属lic（II）苯基偶氮吡啶（AZPY）配合物。[OS（η 6 -arene）（5-RO-的Azpy）X] Y，其中芳烃=  p -cym或BIP，的Azpy与烷氧基官能化（OR，R =甲基，乙基，Ñ PR，我PR，Ñ BU）或乙醇酸（O- CH 2 CH 2 ö} ñ R *，N = 1-4，R * = H，Me中，或Et上的吡啶环）的取代基对位到偶氮键，X是单齿halido配体（Cl，Br或I），和Y为抗衡阴离子（PF 6 -，CF 3 SO 3 -或IO 3 -）。两个配合物的X射线晶体结构证实了它们的“半三明治”结构。水溶性取决于X，AZPY取代基，芳烃和Y。碘配体在水中高度稳定（X = I⋙Br> Cl），并且对A2780（卵巢），MCF-7（乳腺癌）表现出最高的抗增殖活性，SUNE1（鼻咽）和OE19（食道）癌细胞，其中一些获得纳摩尔效价和良
• Halide Control of <i>N,N-</i>Coordination versus <i>N,C</i>-Cyclometalation and Stereospecific Phenyl Ring Deuteration of Osmium(II) <i>p</i>-Cymene Phenylazobenzothiazole Complexes
  作者：Russell J. Needham、Abraha Habtemariam、Nicolas P. E. Barry、Guy Clarkson、Peter J. Sadler

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00501

  日期：2017.11.27

  We report the synthesis of halido Os(II) p-cymene complexes bearing bidentate chelating phenylazobenzothiazole (AZBTZ) ligands. Unlike the analogous phenylazopyridine (AZPY) complexes, AZBTZ-NMe2 is capable of both N,N-coordination to Os(II) and cyclometalation to form N,C-coordinated species. N,C-Coordination occurs via an azo nitrogen and an ortho carbon on the aniline ring, as identified by 1H NMR

  我们报道了带有二齿螯合苯基偶氮苯并噻唑 (AZBTZ) 配体的卤代 Os(II) 对伞花烃配合物的合成。与类似的苯基偶氮吡啶 (AZPY) 配合物不同，AZBTZ-NMe 2能够与 Os(II) 进行N,N配位，并能够进行环金属化以形成N,C配位物质。N,C-配位通过苯胺环上的偶氮氮和邻位碳发生，如[Os( p -cym)( N,N -AZBTZ-NMe 2 )Cl]的1 H NMR 和 X 射线晶体学所鉴定。 PF 6 ( 1a ), [Os( p -cym)( N,N -AZBTZ-NMe 2 )Br]PF 6 ( 2a ), [Os( p -cym)( N,C -AZBTZ-NMe 2 )Br] ( 2b )和[Os( p -cym)( N,C -AZBTZ-NMe 2 )I]( 3b )。N ,C-配位物质更稳定并且不容易转化为N,N-配位络合物。晶体结构的分析表明它们的形成受到p
• NMR studies of group 8 metallodrugs:¹⁸⁷Os-enriched organo-osmium half-sandwich anticancer complex
  作者：Russell J. Needham、Ivan Prokes、Abraha Habtemariam、Isolda Romero-Canelón、Guy J. Clarkson、Peter J. Sadler

  DOI：10.1039/d1dt02213j

  日期：——

  We report the synthesis of the organo-osmium anticancer complex [Os(η6-p-cym)(N,N-azpy-NMe2)Br]PF6 (1) containing natural abundance 187Os (1.96%), and isotopically-enriched (98%) [187Os]-1. Complex 1 and [187Os]-1 contain a π-bonded para-cymene (p-cym), a chelated 4-(2-pyridylazo)-N,N-dimethylaniline (azpy-NMe2), and a monodentate bromide as ligands. The X-ray crystal structure of 1 confirmed its half-sandwich

  我们报道了有机锇抗癌复合物 [OS(η 6 - p -cym)( N , N -azpy-NMe 2 )Br]PF 6 ( 1 ) 的合成，该复合物含有天然丰度187 OS (1.96%)，并且具有同位素-富集 (98%) [ 187 OS]- 1。配合物1和 [ 187 OS]- 1含有 π 键合的对伞花烃 ( p -cym)、螯合的 4-(2-pyridylazo)- N , N -二甲基苯胺 (azpy-NMe 2)，以及作为配体的单齿溴化物。1的 X 射线晶体结构证实了它的半三明治“钢琴凳”结构。Complex 1是强效抗癌复合物家族的成员，对 A2780 人卵巢癌细胞具有亚微摩尔活性 (IC 50 = 0.40 μM)。通过高分辨率 ESI-MS、1D 1 H 和13 C NMR，以及 2D 1 H COSY、13 C- 1 H HMQC 和1 H- 187 OS HMBC NMR
• Combined experimental and theoretical investigations on a half-sandwich organometallic Os(II) complex
  作者：Yusuf Sert、Hadley S. Clayton、Halil Gökce、Kgaugelo C. Tapala

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.03.084

  日期：2019.7

  3,5-trien-1-olato-κ2O,Oʹ)osmium(II) were investigated using experimental and theoretical methods. The bond parameters and aromatic π-π stacking interactions in molecular structure of the half-sandwich organometallic Os(II)-arene complex under investigation were studied. Hirshfeld surface analysis was used to assess C-H⋯O and C-H⋯Br intermolecular interactions in the crystal packing. To support experimental

  摘要 溴代(η6-1-异丙基-4-甲基苯)(7-oxocyclohepta-1,3,使用实验和理论方法研究了 5-trien-1-olato-κ2O,Oʹ) 锇 (II)。研究了所研究的半夹心有机金属 Os(II)-芳烃配合物的分子结构中的键参数和芳族 π-π 堆积相互作用。Hirshfeld 表面分析用于评估晶体堆积中 CH⋯O 和 CH⋯Br 的分子间相互作用。为了支持实验振动波数、结构参数、核磁共振化学位移和电子吸收光谱数据，理论计算是通过密度泛函理论 (DFT) 使用 B3LYP 方法和双 zeta 价基组 (LanL2DZ) 进行的。DFT 还应用于在上述计算水平上探索 Os(II) 复合化合物的 HOMO、LUMO、MEP、NBO 和 NLO。在计算结果和实验数据之间发现了良好的一致性。
• Evaluation of trimetallic Ru(II)- and Os(II)-Arene complexes as potential anticancer agents
  作者：Banothile C.E. Makhubela、Mervin Meyer、Gregory S. Smith

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.08.034

  日期：2014.12

  Schiff-base ligands, tris-2-(salicylaldimine ethyl)amine and tris 2 (2 pyridylimine ethyl)amine (1 and 2) were prepared and complexed to Ru(II) and Os(11) entities to form new trimetallic complexes (3-10). The complexes are air- and moisture-stable and have been characterized fully using elemental analysis, FT-IR and NMR spectroscopy as well as HR-ESI-TOF-MS spectrometry. Related mononuclear analogues (11-14) were also prepared via the Schiff-base condensation reaction of propyl amine and the appropriate aldehyde to form propysalicylaldimine and propyl-2-pyridylimine ligands. Upon complexation with the respective metal dimers, ([OsCl2(p-cym)](2) and [OsBr2(p-cym)](2)) complexes (11-14) formed and were characterized by elemental analysis, NMR, FT-IR spectroscopy and mass spectrometry. The cytotoxicity of the trimetallic complexes (3-10) and their mononuclear analogues were established against human osteosarcoma (MG63), human ovarian (A2780cisR; cisplatin-resistant) cancer cells and model human non-cancerous cells (KMST6, fibroblast). All the complexes exhibited moderate to high anti-cancer activities and the most potent complexes were further evaluated for their ability to inhibit DNA topoisomerase I (Topo I) an enzyme key to cellular genetic processes, such as DNA replication and transcription. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.